ВЕНОРУТИНОЛ Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав

Венорутинол – лекарственный препарат, обладающий ангиопротекторным действием. Активный компонент препарата синтетический аналог троксерутина обладает Р-витаминной активностью, уменьшает ломкость капилляр, нормализует проницаемость сосудистой стенки и улучшает микроциркуляцию и трофику тканей. Венорутинол способствует уменьшению венозного застоя крови, а также обладает некоторой противовоспалительной и противоотечной активностью. Механизм действия препарата связан с угнетением активности фермента гиалуронидазы и стабилизацией гиалуроновой кислоты.
У пациентов с варикозным расширением вен препарат уменьшает боль и чувство тяжести в ногах.
При пероральном применении Венорутинол быстро абсорбируется в пищеварительном тракте и достигает максимальных концентраций в плазме крови в течение 2 часов.
Метаболизируется троксерутин с образованием фармакологически неактивных веществ. Венорутинол проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Экскретируется почками и кишечником.

Показания к применению

Венорутинол применяют в качестве системной и местной терапии при хронической варикозной недостаточности, которая сопровождается нарушениями трофики, отеками и болью в ногах. Кроме того, гель и капсулы назначают при варикозном расширении вен, в том числе после операций и в период беременности, поверхностном тромбофлебите, перифлебите, постфлебитных состояниях, варикозных язвах и дерматитах.
Венорутинол также может быть назначен пациентам, страдающим геморроем.
Препарат в форме капсул используют в терапии пациентов с геморрагическими диатезами с повышенной проницаемостью капилляр, капилляротоксикозом, диабетической ангиопатией, судорогами и парестезией в ночное время, а также после лучевой терапии при негативных сосудистых эффектах.

Способ применения

Капсулы Венорутинол:
Предназначены для перорального применения. Нельзя делить и измельчать капсулу. Для снижения риска развития нежелательных эффектов со стороны пищеварительного тракта капсулы рекомендуется принимать во время приема пищи. Продолжительность терапии и дозы троксерутина определяет лечащий врач.
Обычно рекомендуется назначение 1 капсулы препарата дважды в сутки. После улучшения состояния переходят на прием поддерживающей дозы – 1 капсула в сутки.
При тяжелом течении заболевания дозу препарата увеличивают до 1-2 капсул трижды в сутки. После улучшения состояния пациента переходят на прием поддерживающей дозы — 1 капсула дважды в сутки.
Пациентам с парестезией и ночными тоническими судорогами препарат рекомендуется назначать по 1 капсуле в сутки (принимать препарат Венорутинол следует перед сном).
Гель для наружного применения Венорутинол:
Гель наносят тонким слоем на пораженные участки. При нанесении геля его следует слегка втирать. Для достижения максимального терапевтического эффекта одновременно с применением геля рекомендуется проводить легких массаж. Перед нанесением геля следует очистить участок кожного покрова и вымыть руки. Не следует допускать попадания геля на участок с нарушенной целостностью кожного покрова и на слизистые оболочки. При случайном попадании геля в глаза рекомендуется промыть их большим количеством чистой проточной воды.

Продолжительность курса лечения, как правило, составляет 7-20 дней.

Побочные действия

При применении геля и капсул Венорутинол возможно развитие кожных аллергических реакций.
При применении капсул также у некоторых пациентов отмечалось развитие головной боли и эрозивно-язвенных поражений слизистых оболочек пищеварительного тракта.

Противопоказания

:
Венорутинол противопоказан пациентам с личной непереносимостью троксерутина.
Капсулы Венорутинол не следует назначать пациентам с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка, а также обострением хронического гастрита.
Капсулы не рекомендуется принимать пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью.
Опыта применения препарата в педиатрии нет.
Пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек, а также женщинам в первом триместре беременности не рекомендуется применять пероральные формы (капсулы) препарата Венорутинол.

Беременность

:
В период беременности и лактации можно назначать препарат Венорутинол в форме геля. В первом триместре прием капсул Венорутинол не рекомендуется, во втором и третьем триместре, а также в период лактации капсулы можно применять только в случае, если польза для матери значительно выше потенциальных рисков для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При пероральном применении троксерутин усиливает влияние аскорбиновой кислоты на проницаемость сосудистой стенки.

Передозировка

:
Сообщений о передозировке препарата Венорутинол не поступало.

Условия хранения

Венорутинол хранят в сухих помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.
Срок годности препарата Венорутинол в форме капсул составляет 3 года.
Срок годности препарата Венорутинол в форме геля составляет 2 года.

Форма выпуска

Капсулы Венорутинол для перорального применения по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 20 капсул (2 контурные ячейковые упаковки).
Гель Венорутинол для наружного применения по 40г в алюминиевых тубах, в картонной пачке 1 алюминиевая туба.

Состав

:
1 капсула препарата Венорутинол содержит:
Венорутинола (троксерутина) – 300мг;
Дополнительные вещества, включая лактозы моногидрат.
100г геля для наружного применения Венорутинол содержит:
Венорутинола (троксерутина) – 2г;
Дополнительные вещества.

ВЕНОРУТОН Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Синонимы

Венорутон – препарат, обладающий ангиопротекторными и флеботонизирующими свойствами, кроме того, препарат способен корректировать нарушения микроциркуляции, вызванные изменением сосудистой стенки капилляр.
Препарат оказывает тонизирующее действие на стенки сосудов, уменьшает ломкость капилляр. За счет уменьшения размеров пор в стенке сосудов препарат нормализует их проницаемость для воды и липидов. При этом применение препарата Венорутон способствует восстановлению нормальной структуры эндотелия сосудов и восстановлению его функции. За счет угнетения механизмов активации и адгезии нейтрофилов препарат оказывает противовоспалительное действие. Рутозиды, входящие в состав препарата, способны угнетать активность и высвобождение медиаторов воспаления.
Венорутон обладает антиоксидантным действием, которое осуществляется за счет нескольких механизмов действия. Рутозиды снижают окислительную активность кислорода, угнетают перекисное окисление липидов, защищают ткани сосудов от воздействия гипохлористой кислоты и свободных радикалов.
Препарат улучшает реологические свойства крови, способствует снижению агрегации эритроцитов и приводит к нормализации степени их деформируемости, что является важным фактором в терапии глубокого тромбоза вен и хронической венозной недостаточности.
Венорутон оказывает противоотечное, обезболивающее, противосудорожное действие и приводит к нормализации микроциркуляции, устраняя такие проявления, как трофические нарушения и варикозные язвы у пациентов, страдающих хронической венозной недостаточностью.
Улучшает общее состояние больных при воспалении геморроидальных вен, уменьшает кровотечения, боль и зуд при геморрое.
Благодаря своему влиянию на стенки капилляр и реологические свойства крови предотвращает образование микротромбов и снижает риск развития нарушений сосудистой этиологии.
При пероральном приеме препарат также способствует улучшению состояния пациентов, страдающих диабетом, за счет замедления развития диабетической ретинопатии.
При наружном применении препарат хорошо проникает сквозь эпидермис к дерме и подкожной клетчатке, однако практически не определяется в крови. Максимальной концентрации в дерме достигает через 0,5-1 час после нанесения, в подкожной клетчатке через 2-3 часа.
После перорального приема абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта низкая и достигает 10-15%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 4-5 часов однократного перорального приема препарата. Период полувыведения от 10 до 25 часов. Метаболизируется с образованием глюкуронизированных веществ. Выводится в основном через желчь с калом, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов, около 5% выводится почками.

Препарат Венорутон в форме геля для наружного применение назначают пациентам при таких состояниях:
— болевой синдром и отечность, которые появились вследствие травм, в том числе при растяжении связок, повреждении мышц и т.д.;
— болевые ощущения, обусловленные проведением склерозирующей терапии;
— в комплексном лечении хронической венозной недостаточности и варикозного расширения вен, в том числе при болях в ногах, быстрой утомляемости, чувстве тяжести в ногах, отеках нижних конечностей.
Препарат Венорутон в лекарственных формах для приема внутрь назначают пациентам при таких состояниях:
— хроническая венозная недостаточность;
— постфлебитический синдром;
— варикозный дерматит, варикозные язвы и другие состояния, связанные с нарушением трофики и микроциркуляции;
— в комплексном лечении пациентов после склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов, в том числе, когда эти состояния сопровождаются лимфостазом;
— геморрой с ярко выраженными симптомами, в том числе боль, зуд, ректальные кровотечения;
— при венозной недостаточности и геморрое беременных, начиная со второго триместра.
Кроме того, препарат Венорутон в дозировке 500 и 1000 мг применяют:
— при нарушениях сосудов и слизистых оболочек у пациентов в ответ на проведение лучевой терапии;
— в комплексной терапии пациентов, страдающих диабетом, атеросклерозом и артериальной гипертензией, для лечения и профилактики ретинопатии;
— для профилактики у пациентов, страдающих переходящей слепотой.

Лекарственные формы Венорутон для перорального применения:
Дозы препарата и курс лечения назначает лечащий врач в зависимости от заболевания и индивидуальных характеристик пациента.
При хронической венозной недостаточности, геморрое, варикозной болезни обычно назначают взрослым в начальной дозе 300 мг 3 раза в день или 500 мг 2 раза в день. Также можно назначать в начальной дозе 1000 мг 1 раз в день. Препарат рекомендуется принимать во время еды. Препарат принимают до полного исчезновения симптомов заболевания, потом терапию можно прервать до возобновления симптомов, обычно после окончания приема симптомы появляются не ранее, чем через 4 недели. При возобновлении приема препарата Венорутон используют начальные дозы, либо, при незначительных проявлениях, назначают поддерживающие дозы. Минимальная поддерживающая доза препарата 600мг в сутки, при этом дозу делят на 2 приема.
Пациентам после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов назначают по 3г в сутки. Дозу обычно делят на 3 приема.
Для профилактики и лечения осложнений, связанных с проведением лучевой терапии, назначают по 500мг 1 раз в сутки. Прием препарата продолжают в течение всего курса проведения лучевой терапии и после него вплоть до полного исчезновения симптомов.
Пациентам, страдающим ретинопатией, назначают по 1-2г в сутки. Суточную дозу делят на несколько приемов.
Препарат Венорутон в форме геля для наружного применения:
Назначают местно 2 раза в день. Необходимое количество геля наносят тонким слоем и втирают до полного впитывания. Препарат можно наносить под эластичные бинты и специальные чулки. После исчезновения симптомов переходят на поддерживающую дозу, 1 раз в сутки на ночь.

Препарат Венорутон хорошо переносится пациентами, однако, в отдельных случаях, могут развиваться такие побочные эффекты, как тошнота, рвота, нарушения стула, изжога, боли в эпигастральной области. Крайне редко возможно появление головной боли и гиперемия верхней части тела.
При наружном применении препарата возможно развитие местных аллергических реакций, таких как кожный зуд и крапивница.

:
Венорутон противопоказан к применению при: повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Первый триместр беременности.
:
Препарат Венорутон не рекомендуется применять в первом триместре беременности, так как отсутствуют адекватные исследования, которые доказывали бы безопасность применения препарата в этот период. Препарат не оказывает тератогенного и мутагенного действия на плод. Нет противопоказаний для назначения препарата во втором и третьем триместрах беременности.
Концентрации препарата, выявленные в грудном молоке, не являются значимыми и не препятствуют назначению препарата в период лактации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Действие препарата Венорутон усиливается при одновременном назначении с препаратами, содержащими аскорбиновую кислоту.
На данный момент нет данных о других лекарственных взаимодействиях.
:
На данный момент сообщений о передозировке препарата Венорутон не поступало.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия.
Срок годности препарата в форме капсул и геля для наружного применения – 5 лет.
Срок годности препарата в форме таблеток шипучих – 4 года.

Гель 2% для наружного применения по 40 или 100 г в тубе, по 1 тубе в картонной упаковке.
Капсулы по 300 мг действующего вещества по 10 капсул в блистере, по 2 или 5 блистеров в картонной упаковке.
Таблетки форте по 500 мг действующего вещества по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.
Таблетки шипучие по 1000 мг действующего вещества по 15 таблеток в полипропиленовой упаковке, по 1 полипропиленовой упаковке в картонной коробке.
:
1 г геля для наружного применения Венорутон содержит:
Гидроксиэтилрутозиды – 20 мг;
Вспомогательные вещества.
1 капсула Венорутон содержит:
Гидроксиэтилрутозиды – 300 мг;
Вспомогательные вещества.
1 таблетка Венорутон форте содержит:
Гидроксиэтилрутозиды – 500 мг;
Вспомогательные вещества.
1 таблетка шипучая Венорутон содержит:
Гидроксиэтилрутозиды – 1000 мг;
Вспомогательные вещества.

Синонимы

:
Рутозид, Рутин.

Основные параметры

Название: ВЕНОРУТОН
Код АТХ: C05CA01 — Рутозид

Венорутон: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакодинамика и фармакокинетика
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  1. 9. Применение при беременности и лактации
  2. 10. Лекарственное взаимодействие
  3. 11. Аналоги
  4. 12. Сроки и условия хранения
  5. 13. Условия отпуска из аптек
  6. 14. Отзывы
  7. 15. Цена в аптеках

Латинское название: Venoruton

Код ATX: C05CA51

Действующее вещество: Рутозид (Rutoside)

Производитель: Novartis Consumer Health (Швейцария), SwissCo Services (Швейцария), Novartis Farmaceutica (Испания)

Актуализация описания и фото: 30.07.2019

Цены в аптеках: от 826 руб.

Венорутон – лекарственное средство с ангиопротекторным и венотонизирующим действием.

  • I триместр беременности;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При применении Венорутона в форме капсул возможны следующие побочные эффекты (обычно исчезают после отмены препарата):

  • Пищеварительная система: изжога, тошнота и диарея;
  • Аллергические реакции: сыпь на коже;
  • Прочие: приливы крови к лицу, головная боль.

При применении Венорутона в форме геля возможны местные кожные реакции, обусловленные повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Случаев передозировки, сопровождавшихся клиническими симптомами, не зафиксировано.

Если при лечении выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу для уточнения диагноза.

Применение при беременности и лактации

У беременных женщин применение препарата изучалось в ходе клинических исследований только во II и III триместрах. В I триместре применение препарата противопоказано.

Исследования, проведенные на лабораторных животных, не выявили тератогенного и другого вредного влияния на плод.

Венорутон в форме капсул можно применять не ранее II триместра беременности и только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лекарственное взаимодействие

Действие Венорутона, принимаемого внутрь, усиливает аскорбиновая кислота.

Информация о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами при его наружном применении отсутствует.

Аналогами Венорутона являются: Рутозид, Рутин, Вазокет.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре до 30 °С.

Срок годности капсул – 3 года, геля – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Цена на Венорутон в аптеках

Стоимость Венорутона в форме капсул варьирует в пределах 670–850 рублей (цена за упаковку, содержащую 5 блистеров по 10 капсул).

Гель для наружного применения можно приобрести в аптеках по цене 370–380 рублей за тубу объемом 40 г.

Венорутон — ангиопротектор и корректор микроциркуляции, профилактики и лечение венозных тромбозов при облитерующих заболеваниях вен нижних конечностей.
Действующим веществом препарата Venorutonl — является рутозид. По химической структуре представляет собой Гликозиды»>гликозид флавоноида кверцетина. Обладает P-витаминной активностью.
Действует преимущественно на капилляры и вены. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие. При хронической венозной недостаточности уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.
Благодаря благоприятному воздействию препарата на проницаемость и резистентность стенок капилляров, способствует замедлению развития диабетической ретинопатии.
Влияет на реологические свойства крови, что способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.
Основным местом накопления препарата является эндотелиальный слой венул. Препарат проникает на глубину 20% субэндотелиального слоя венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях.
Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызываемое окислением; предотвращает открытие межклеточных щелей и резкое повышение гидропроводности, индуцируемое тромбоцитами и нейтрофилами; оказывает защитный эффект даже при уже нарушенном эндотелиальном барьере и восстанавливает нарушенные морфологические свойства и гидропроводность эндотелия.
Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и «устранении» окислительных свойств кислорода, ингибировании перекисного окисления липидов, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов и гипохлористой кислоты.
Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.
Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Фармакокинетика
Рутозид быстро и эффективно всасывается в ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
После однократного перорального применения препарата у здоровых добровольцев было отмечено, что после приема внутрь Cmax достигается через 1–9 ч.
Выводится в виде метаболитов и неизмененной форме, главным образом с желчью, в меньшей степени, — с мочой.
Обладает ангиопротекторным, венотонизирующим, капилляростабилизирующим, противоотечным, противовоспалительным действием. Стабилизирует лизосомальные клеточные мембраны, тормозит высвобождение аутолитических клеточных ферментов, расщепляющих протеогликаны, уменьшает патологически повышенную проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает транскапиллярную фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство. Предупреждает венозный застой и тромбоз (особенно в нижних конечностях), учитывая тропность к волокнистому матриксу, повышает венозный тонус, уменьшает периферические отеки, ощущение тяжести, усталости, напряжения и боли в ногах.
Накапливается в подкожных венах нижних конечностей, в меньшей степени — в тканях почек, печени и легких, в других тканях организма определяется в незначительных количествах.
После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция |4С-0-((3-гидроксиэтил)-руто-зидов у человека составляет около 10-15%. Стах в плазме крови достигается в пределах 1 -9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.
При нанесении геля на область поражения активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч — в подкожной жировой клетчатке. При наружном применении геля все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови активного вещества являются недостаточно чувствительными.
Т 1 / 2 составляет 10-25 ч. После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой отмечается выведение с мочой 3-6% радиоактивности за 48 ч.
0-(р-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью.
Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Венорутон являются:
— профилактики и лечение венозных тромбозов при облитерующих заболеваниях вен нижних конечностей;
— хроническая недостаточность сосудов нижних конечностей органической и функциональной природы, проявляющаяся в виде отеков, боли, тяжести в ногах, ночных судорог, трофических язв;
— острый и хронический геморрой для перорального применения (назначается взрослым);
— ретинопатия (диабетическая, атеросклеротическая),
— трофические нарушения после лучевой терапии;
— лимфостаз; слоновость;
— поражения нижних конечностей трофической природы связанные с венозным застоем или без него;
— послеоперационное лечение (в качестве вспомогательного средства) при операциях на сосудах нижних конечностей по поводу варикозного расширения вен.
Способ применения:
Препарат Венорутон принимать внутрь, во время приема пищи. Суточная доза обычно делится на два (иногда три) приема.
При хронической венозной недостаточности, постфлебитическом синдроме, трофических нарушениях при варикозной болезни и трофических язвах: на начальном этапе лечения (в течение первых 2 нед) принимают по 1г Венорутон 2–3 раза в сутки (не более 3 г/сут). Далее лечение либо продолжают в течение 2–3 мес, в той же дозе в качестве поддерживающей терапии, либо прекращают. Минимальная поддерживающая доза составляет по 300мг х 2 раза в сутки. При этом достигнутый терапевтический эффект сохраняется не менее 4 нед. Минимальный курс лечения, в течение которого обычно развивается эффект, составляет 2 нед.
Для поддержания результата необходимо проводить 2 – 3 курса лечения в год.
При лимфостазе (наряду с бинтованием эластичными бинтами), а также после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов: рекомендуемая доза составляет 3г/сут в течение 6 мес.
Для устранения симптомов геморроя: рекомендуемая доза составляет по 0,5г 2–3 раза в сутки (но не более 1г/сут) до устранения симптомов, обычно в течение 1 месяца.
При диабетической ретинопатии, артериальной гипертензии и атеросклерозе (в качестве вспомогательной терапии): по 0,5 – 1г 2–3 раза в сутки, не более 3000 мг/сут, на протяжении 2 мес.
Побочные действия:
Обычно Венорутон хорошо переносится, однако у отдельных пациентов могу возникать следующие нежелательные эффекты:
Со стороны кожи: трещины, кожный зуд;
Со стороны ЦНС: головная боль, слабость приливы;
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота (могут возникать в течение первых 3 месяцев приема препарата, проходят, как правило, само­стоятельно в течение 2-3 недель и редко, являются причиной прекращения лечения), метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз;
Редко — нарушения функции печени (гепатит, холестатическая желтуха);
В единичных случаях — боль в животе.
Аллергические реакции: редко — сыпь, зуд, крапив­ница (возникают в течение первых 3 недель приема препарата и исчезают в течение нескольких дней после прекращения лечения);
Противопоказания:
Венорутон не должен использоваться:
— у пациентов с заболеваниями желудка (язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки) вследствии раздражающего действия препарата на слизистую;
— у пациентов с гиперчувствительностью к рутозиду или любым вспомогательным веществам, входящим в состав Венорутон;
— у пациентов с геморрагическими диатезами;
— у пациентов с заболеваниями крови (удлинением времени кровотечения);
— у пациентов с гематологическими нарушениями (лейкопения, тромбоцитопения или агранулоцитоз в анамнезе);
— у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью;
— во время беременности и лактации.
С осторожностью
Необходимо соблюдать осторожность в слу­чае назначения Венорутон при гастритах и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки из-за раздражающего действия препарата.
Беременность:
Исследования, поведенные на животных, не выявили наличие прямого или косвенного влияния Венорутон на репродуктивную функцию самок.
В то же время препарат можно назначать при беременности лишь в случае крайней необходимости, если предпола­гаемая что польза для матери превышает возможный риск для плода. При лечении женщин, находящихся в детородном возрасте, лечащий врач должен взвесить соотношение пользы и риска лечения и рассмотреть альтернативные возможности лечения.
Неизвестно выделяется ли рутозид с материн­ским молоком. Поэтому назначение Венорутон в период лакта­ции возможно только с особой осторожностью и после оценки соотношения польза/риск.
В связи с этим, если Venoruton назначают женщине детородного возраста, она должна быть предупреждена о том, что в случае беременности или планируемой беременности ей необходимо связаться с врачом с тем, чтобы вовремя отменить препарат.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Применение Венорутон при почечно-печеночной недостаточности
У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью, назначение Венорутон может вызвать увеличение частоты возникновения побочных эффектов, в результате чего может потребоваться корректировка разовых доз препарата.
При необходимости длительного лечения у таких пациентов следует регулярно контролировать функцию этих органов.
Передозировка:
На основании результатов экспериментов на животных, передозировка препарата может вызывать тяжелое желудочно-кишечное повреждение.
Лечение. При острой передозировке Венорутон, необходимо сразу же промыть желудок или вызвать рвоту. При необходимости следует провести симптоматическую терапию.
Условия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска:
Препарат Венорутон выпускается в виде:
— порошок для приготовления питьевого раствора в пакетиках по 1г. Упаковка: 30 пакетиков, по 2 сдвоенных пакетика, 15 блоков, пачки картонные.
— капсулы по 300мг в блистерах по 10 капсул;
— таблетки по 500мг, в блистерах по 10 таблеток;
— гель для наружного применения;
— шипучие таблетки по 1г. в полипропиленовом пенале по 15 табл.
Состав:
1000 мг, порошок Венорутон содержит активное вещество: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3—4H-chromen-4-one (Rutosid).
Вспомогательные вещества: оригинальная композиция.
Дополнительно:
У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная склонность к разнообразным негативным реакциям, развивающихся на почве сосудистой недостаточности.
К таким реакциям относятся сонливость, головокружение, мышечная слабость и т.д., что может привести к необходимости коррекции доз Венорутон .

Венорутон отзывы

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *