Римекор МВ (Rimecor SR)

Последняя актуализация описания производителем 08.09.2015 Фильтруемый список

Действующее вещество:

Триметазидин* (Trimetazidine)

АТХ

C01EB15 Триметазидин

Фармакологическая группа

  • Антигипоксантное средство

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • H81 Нарушения вестибулярной функции
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H91.9 Потеря слуха неуточненная
  • H93.1 Шум в ушах (субъективный)
  • I20 Стенокардия
  • I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости

Состав

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
триметазидина дигидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) 35 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 13,5 мг; МКЦ — 21 мг, воск горный гликолиевый (воск монтановый) — 39 мг; метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (1:2:0,1; Eudragit RS РО) — 40 мг; магния стеарат — 1,5 мг
оболочка пленочная: (FD&C лак алюминиевый синий №2 — 0,07%, FD&C лак алюминиевый желтый №6 — 0,77%; макрогол (полиэтиленгликоль) — 20,2%, поливиниловый спирт — 40%, лак алюминиевый Понсо 4R — 0,24%; тальк — 14,8%; титана диоксид — 23,92%) — 8 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антигипоксантное.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время приема пищи. Римекор MB применяют по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером).

При пропуске одного приема, при втором приеме не следует удваивать дозу препарата. Курс лечения — по рекомендации врача.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. в пачке из картона.

Производитель

ООО «ФАРМА СТАРТ». 03124, Украина, г. Киев, б-р И. Лепсе, 8.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ОАО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Римекор МВ

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Римекор МВ

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках Хориоретинальные сосудистые нарушения
H81 Нарушения вестибулярной функции Вестибулопатия
Вестибулярное нарушение
Вестибулярные отклонения
Головокружения лабиринтного происхождения
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Лабиринтно-вестибулярные нарушения
Нарушение микроциркуляции в лабиринте
Расстройства вестибулярного аппарата
Синдром кохлеовестибулярный
H81.4 Головокружение центрального происхождения Вестибулярное головокружение
Головокружение лабиринтного происхождения
Головокружение сосудистого происхождения
H91.9 Потеря слуха неуточненная Внезапная глухота
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Нарушение слуха
Нарушение слуха сосудистого генеза
Нарушения слуха
Понижение слуха
Снижение слуха
Снижение слуха возрастное
Феномен ускоренного нарастания громкости (ФУНГ)
H93.1 Шум в ушах (субъективный) Звон в ушах
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Тинитус
I20 Стенокардия Болезнь Гебердена
Грудная жаба
Приступ стенокардии
Рецидивирующая стенокардия
Спонтанная стенокардия
Стабильная стенокардия
Стенокардии синдром X
Стенокардия
Стенокардия (приступ)
Стенокардия напряжения
Стенокардия покоя
Стенокардия прогрессирующая
Стенокардия смешанная
Стенокардия спонтанная
Стенокардия стабильная
Хроническая стабильная стенокардия
I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца Ишемическая болезнь сердца на фоне гиперхолестеринемии
Ишемическая болезнь сердца хроническая
Ишемия миокарда при артериосклерозе
Ишемия миокарда рецидивирующая
Коронарная болезнь сердца
Стабильная ИБС
Чрескожная транслюминальная ангиопластика
R42 Головокружение и нарушение устойчивости Вертиго
Вестибулярное нарушение
Головокружение
Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Нарушения равновесия
Расстройства равновесия

Римекор

Римекор: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. Применение в детском возрасте
  2. 11. При нарушениях функции почек
  3. 12. При нарушениях функции печени
  4. 13. Лекарственное взаимодействие
  5. 14. Аналоги
  6. 15. Сроки и условия хранения
  7. 16. Условия отпуска из аптек
  8. 17. Отзывы
  9. 18. Цена в аптеках

Латинское название: Rimecor

Код ATX: C01EB15

Действующее вещество: триметазидин (trimetazidine)

Производитель: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 20.08.2019

Цены в аптеках: от 114 руб.

Римекор – препарат, оказывающий антигипоксическое действие, нормализующий энергетический метаболизм клеток в условиях гипоксии или ишемии.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, выпуклые с двух сторон, розового цвета; ядро – от белого до почти белого цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3 или 6 упаковок; по 30 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки; по 60 шт. в полимерных банках, в картонной пачке 1 банка).

Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид – 20 мг в 1 таблетке.

Дополнительные компоненты: магния стеарат, лудипресс ЛЦЕ (повидон, лактозы моногидрат), кремния диоксид коллоидный (аэросил), лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия.

Состав пленочной оболочки: макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид, тальк, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), краситель азорубин (Е122).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим компонентом Римекора является триметазидин – вещество, оказывающее антиангинальное и антигипоксическое действие, улучшающее метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.

Триметазидин непосредственно влияет на нейроны и кардиомиоциты головного мозга, благодаря чему оптимизирует их метаболизм и функции. Его цитопротекторный эффект объясняется способностью повышать энергетический потенциал, активировать окислительное декарбоксилирование и рационализировать потребление кислорода (усиливать аэробный гликолиз и блокировать окисление жирных кислот). Римекор поддерживает сократимость миокарда, предупреждает снижение внутриклеточного содержания фосфоркреатина и аденозинтрифосфата.

В условиях ацидоза триметазидин препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует функционирование мембранных ионных каналов и внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенный уровень фосфатов вследствие реперфузии и ишемии миокарда. Предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, препятствует повреждающему действию свободных радикалов, увеличивает продолжительность электрического потенциала, сохраняет целостность клеточных мембран, снижает выход креатинфосфокиназы из клеток, уменьшает выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии триметазидин сокращает частоту приступов, вследствие чего уменьшается потребность в нитратах. Через 2 недели регулярного приема повышается толерантность к физическим нагрузкам, снижаются перепады артериального давления. У пациентов, принимающих Римекор, уменьшается шум в ушах и головокружение, улучшаются слух и результаты вестибулярных проб.

При сосудистой патологии глаз триметазидин способствует восстановлению функциональной активности сетчатки.

Фармакокинетика

Триметазидин, поступая в организм в виде таблеток, быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его биологическая доступность достигает 90%. Максимальная концентрация в плазме отмечается примерно через 2 часа и составляет около 55 нг/мл после однократного приема дозы 20 мг.

Препарат характеризуется низкой связью с белками плазмы – 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры.

Выводится почками, причем в неизмененном виде ~ 60%. Период полувыведения составляет 4,5–5 часов.

Показания к применению

  • Ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии для профилактики приступов стенокардии);
  • Головокружения сосудистого происхождения;
  • Хориоретинальные сосудистые нарушения;
  • Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы, такие как шум в ушах, головокружение, нарушение слуха.

Противопоказания

  • Выраженные нарушения функции печени;
  • Почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/минуту);
  • Возраст до 18 лет;
  • Беременность и лактация;
  • Глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы или дефицит лактазы;
  • Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Инструкция по применению Римекора: способ и дозировка

Римекор следует принимать внутрь во время приема пищи.

Взрослым пациентам назначают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.

Длительность лечения в каждом случае определяется индивидуально.

Побочные действия

  • Со стороны пищеварительной системы: часто (более 1/100 и менее 1/10) – боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, рвота;
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (более 1/10 000 и менее 1/1000) – приливы к коже лица, ортостатическая гипотензия;
  • Со стороны центральной нервной системы: часто – головокружение, головная боль, астения; очень редко (менее 1/10 000) – экстрапирамидные расстройства (ригидность, тремор, акинезия), обратимые после отмены препарата;
  • Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – сыпь, крапивница, зуд.

Передозировка

До настоящего времени сообщения о случаях передозировки не поступали.

Особые указания

Согласно инструкции, Римекор не предназначен для купирования приступов стенокардии, а применяется для их профилактики.

Триметазидин не показан для проведения начального курса терапии нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда.

В случае изменения характера приступов стенокардии, а также при их учащении следует обратиться к врачу, чтобы он пересмотрел и адаптировал курс лечения.

У пациентов с ишемической болезнью сердца Римекор способствует существенному уменьшению суточной потребности в нитратах.

Препарат, как правило, не влияет на скорость психофизических реакций и способность к концентрации внимания.

Применение при беременности и лактации

Римекор противопоказан к применению беременным женщинам и кормящим грудью матерям.

Применение в детском возрасте

Препарат не применяется в педиатрической практике для лечения детей и подростков, не достигших 18-летия.

При нарушениях функции почек

Запрещено принимать Римекор пациентам с почечной недостаточностью (если клиренс креатинина ниже отметки 15 мл/мин).

При нарушениях функции печени

Пациентам с сопутствующими выраженными нарушениями печеночной функции принимать Римекор запрещено.

Лекарственное взаимодействие

Информация о взаимодействии Римекора с другими лекарственными средствами отсутствует.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, недоступном для детей, при температуре до 25 °С.

Срок годности – 3 года.

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Римекоре

Отзывы о Римекоре преимущественно положительные. Как врачи, так и сами пациенты отмечают быстрое действие препарата и отличный эффект, особенно при вестибулярных нарушениях ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах и нарушение слуха). Отмечены хорошие результаты средства и при профилактике приступов стенокардии у пациентов с ишемической болезнью сердца.

К дополнительным преимуществам пациенты относят хорошую переносимость Римекора и невысокую стоимость.

Цена на Римекор в аптеках

В зависимости от аптечной сети, где продается препарат, цена на Римекор может варьировать в пределах от 130 до 250 руб. за одну упаковку из 30 таблеток.

Симекар® : инструкция по применению

Миопатия/рабдомиолиз. Симекар®, ингибитор ГМГ-КоА редуктазы, что приводит к возникновению миопатии. Боль, чувствительность, слабость в мышцах, повышение уровня креатинкиназы (КК). У пациентов с инфарктом частота возникновения миопатии выше. Симптомы миопатии наблюдались на протяжении первого года лечения. Частота случаев миопатии в каждый последующий год составил 0.1 %. При приеме 80 мг симвастатина, риск миопатии выше, чем при применении других статинов. Риск миопатии при назначении препарата 40 мг/сутки составляет 0,05 % у лиц некитайской и 0,24% у лиц китайской национальности. Рекомендуется использовать самую низкую дозу симвастатина для других представителей Азиатских национальностей.

Определение креатинкиназы. Уровень креатинкиназы (КК) не следует определять после интенсивной физической нагрузки или при наличии любых возможных альтернативных причин для повышения КК, поскольку это затрудняет интерпретацию полученных результатов. Если уровни КК повышены более чем в 5 раз, следует провести повторный анализ через 5-7 дней для подтверждения результатов. Перед лечением всем пациентам, следует сообщить о риске возникновения миопатии и немедленно сообщать о возникновении боли, болезненности или слабости в мышцах во время лечения. Следует осторожно применять препарат у пациентов с предрасполагающими факторами для возникновения рабдомиолиза. Уровень КК следует определять перед началом лечения в ситуациях:

— пожилой возраст (≥ 65 лет)

— женщины

— нарушение функции почек

— не контролированный гипотиреоз

— врожденная мышечная патология в личном или семейном анамнезе

— мышечная боль при применении статинов или фибратов

— злоупотребление алкоголем

При отсутствии физической нагрузки уровни КК повышены, то начинать лечение не следует. Если мышечные симптомы сильно выражены и приводят к ежедневному дискомфорту, уровни КК менее чем в 5 раз, следует рассмотреть вопрос о прекращении применения препарата. Если симптомы и уровни КК нормализуются, можно рассмотреть вопрос о возобновлении применения статина или альтернативного препарата. Лечение симвастатином следует временно прекратить за несколько дней до запланированного хирургического вмешательства и при возникновении какого-либо серьезного медицинского вмешательство. Совместное назначение симвастатина с ингибиторами CYP3A4 рецепторов противопоказано, так как увеличивается риска миопатии/рабдомиолиза. А так же данный риск увеличивается при назначении симекар с фибратами, амиодароном, верапамилом, дилтиаземом и ломитапидом. Не рекомендуется назначение симвастатина с фузидовой кислотой. Следует избегать применения симвастатина с грейпфрутовым соком. Было несколько случаев миопатии/рабдомиолиза при назначении ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы и ниацина (никотиновой кислоты). При необходимости комбинированной терапии симвастатина с ниацином необходимо взвесить соотношение риска и пользы. Необходимо контролировать симптомы: мышечная боль и слабость при увеличении дозы. Высокий риск развития миопатии у китайцев по сравнению с не-китайцами при применении симвастатина и ниацина. Не рекомендуется назначать представителям азиатских национальностей.

Влияние на функции печени. У пациентов, получавших симвастатин, наблюдалось повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Уровни трансаминаз возвращались к исходным показателям после временного прекращения применения Симекар®. Рекомендовано проверять показатели функции печени в ходе лечения. При повышении уровни трансаминаз симвастатин следует отменить. Имеются сообщения о печеночной недостаточности со смертельным исходом. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов, которые злоупотребляют алкоголем. Повышение АЛТ и КК может указывать на развитие миопатии. Получены данные о тяжелой и фатальной печеночной недостаточности. В случае гипербилирубинемии в период лечения необходимо прекратить прием препарата до выяснения причины поражения печени. При печеночной недостаточности прием препарата нельзя.

Интерстициальное заболевание легких. ИЗЛ наблюдается при применении статинов, включая симвастатин. При диспноэ, непродуктивном кашле и ухудшении общего состояния лечение статинами следует прекратить.

Беременность и период лактации. Симекар® противопоказан во время беременности и в период лактации. Безопасность применения симвастатина у беременных женщин неизвестна т.к. не проводились клинические исследования. Есть сообщения о возникновении врожденных аномалий при внутриутробном воздействии ингибиторов ГМГ — КоА-редуктазы. Лечение беременных препаратом Симекар® уменьшает уровень мевалоната у плода, который является предшественником холестерина, поэтому лечение должно быть приостановлено при беременности. Препараты могут выделяться в грудное молоко, рекомендуется прекратить прием Симекар® при грудном вскармливании.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автотранспортом или движущимися механизмами. Симекар® незначительно влияет на способность управлять автотранспортом и механизмами. При управлении автотранспортом и механизмами редко возникали головокружения.

Римекор (Rimecor)

Последняя актуализация описания производителем 13.09.2019 Фильтруемый список

Триметазидин* (Trimetazidine) C01EB15 Триметазидин

  • Антигипоксантное средство

3D-изображения

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
триметазидина дигидрохлорид 20 мг
вспомогательные вещества: лудипресс ЛЦЕ (лактозы 94,7–98,3%; повидон 3–4%) — 39,5 мг; лактозы моногидрат — 36,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,5 мг; кроскармеллоза натрия — 2 мг; магния стеарат — 0,8 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,306 мг; титана диоксид — 0,716 мг; тальк — 0,254 мг; макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 0,716 мг; краситель азорубин (Е122) — 0,008 мг

Фармакологическое действие — антигипоксическое, антиангинальное.

Внутрь, во время еды.

Рекомендуемый режим дозирования — 1 табл. 2–3 раза в день (40–60 мг/сут).

Курс лечения — по рекомендации врача.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг. По 10 или 30 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. или 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 30 табл. в пачке из картона.

ООО «Хемофарм». 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 62.

Тел.: (48439) 90-500; факс: (48439) 90-525.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, приимающая претензии: АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

По рецепту.

Условия хранения препарата Римекор

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Римекор

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Римекор MB — официальная инструкция по применению

Римекор МВ (форма — таблетки) относится к группе препараты для лечения заболеваний сердца. Для этого лекарственного средства характерны следующие особенности применения:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: противопоказан
  • При нарушении функции почек: противопоказан

Упаковка

Цены / купитьАналоги, статьиКомментарии

ПоказанияПротивопоказанияДозировкаПредупрежденияВзаимодействияПроизводитель

Регистрационный номер

ЛП 000826

Код АТХ

С01ЕВ15

Международное непатентованное название

Триметазидин

Лекарственная форма

таблетки пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

активное вещество: триметазидина дигидрохлорид (в пересчёте на 100 % вещество) — 35,0 мг;

вспомогательные вещества: маннитол — 13,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 21,0 мг, воск горный гликолиевый (воск монтановый) — 39,0 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер (Eudragit RS PO) — 40,0 мг, магния стеарат — 1,5 мг;

Описание

таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа

Антигипоксантное средство

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика

Оказывает антигипоксическое действие. Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротективный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и замедление окисления жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил-КоА-тиолазы).

Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата.

В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию ионов калия.

Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели лечения повышает толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика

После приема внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи не влияет на фармакокинетические свойства препарата. Биодоступность — 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 3-5 ч. В течение суток концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч после приёма одной таблетки препарата. Равновесная концентрация в плазме крови достигается примерно через 60 ч от начала лечения. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, связь с белками плазмы крови 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Выводится в неизмененном виде, преимущественно почками (около 60%). Период полувыведения — около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом.

Кардиология: ишемическая болезнь сердца — профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии).

Оториноларингология: лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха).

Офтальмология: хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Исследования на животных не выявили тератогенного действия триметазидина, однако, в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения препарата во время беременности, риск возникновения пороков развития плода не может быть исключен. Применение препарата при беременности противопоказано.

Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата Римекор МВ в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.

Внутрь, во время приема пищи.

Римекор МВ применяют по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).

При пропуске одного приёма, при втором приёме не следует удваивать дозу препарата.

Курс лечения — по рекомендации врача.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы

Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны центральной нервной системы

Часто: головокружение, головная боль, астения.

Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

Со стороны кожных покровов

Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Нет сведений.

Римекор МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни!!!

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.

Из-за отсутствия соответствующих клинических данных применение препарата Римекор МВ не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин, а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг.

По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Три, шесть контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или одну, две контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре от 15 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту.

ООО «ФАРМА СТАРТ», Украина

03124, г. Киев, бул. И. Лепсе, 8

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нижфарм», Россия

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

Отзывы

Видео по теме

Римекор — показания к применению

Римекор — официальная инструкция по применению.

Советы кардиолога

Таблетки от болей в сердце

Тридуктан МВ 35 мг

Лучшие продукты для сердца!

Избавьтесь от ОДЫШКИ, БОЛИ В СЕРДЦЕ, УСТАЛОСТИ, ГИПЕРТОНИИ и не только

Медарум MB — официальная инструкция по применению.

Лекарства, устраняющие проблемы с сердцем

Предуктал таблетки — показания (видео инструкция) описание, отзывы

Предуктал МВ — показания к применению

Триметазидин МВ — показания к применению

Триметазидин — показания к применению

Энап-НЛ — показания к применению

Какие таблетки от давления самые лучшие?

Лучший препарат для сердца и сосудов — КардиоДрайв

Корвалтаб Экстра – чем сердце успокоится

Предуктал описание и инструкция — КРУПНЫЙ ПЛАН.

Препараты для снижения артериального давления

Лекарства для сердца

Тримекор инструкция по применению

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *