ТРИДУКТАН Инструкция по применению

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Тридуктан — это кардиологический препарат, который действует на клеточном уровне, нормализует энергетический баланс в клетках при гипоксии, предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддерживает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов мембраны и трансмембранный транспорт ионов калия. Вмешиваясь в метаболические процессы и оптимизируя использование кислорода при ишемии миокарда, препарат сохраняет энергетический потенциал, препятствуя снижению энергетических резервов АТФ в клетках миокарда. Оптимизация энергетического обмена в сердце с помощью препарата является результатом частичного угнетения окисления жирных кислот за счет ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил СоА тиолазы (3-КАТ), что приводит к усилению окисления глюкозы и обеспечивает защиту сердца от ишемии. Препарат также способствует сохранению уровня АТФ и цАМФ в клетках мозга, поддерживает функциональную активность митохондрий гепатоцитов, а также препятствует неблагоприятному влиянию свободных радикалов благодаря снижению интенсивности перекисного окисления липидов и повышению потенциала системы антиоксидантной защиты.
У больных стенокардией Тридуктан увеличивает коронарный резерв, повышает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии; при лечении препаратом значительно уменьшается употребление нитратов (нитроглицерина и др.).
В оториноларингологической практике применения Тридуктана улучшает результаты вестибулярных проб, повышает остроту слуха, устраняет шум в ушах и головокружение.
У больных хориоретинальные сосудистые нарушения препарат способствует восстановлению функциональной активности сетчатки, проявляется нормализацией показателей электроретинограмма.

Фармакокинетика

.
Тридуктан полностью и быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. С белками связывается плохо, объем распределения составляет 4,8 л / кг. Выводится преимущественно почками, 51% — в неизмененном виде. Период полувыведения — около 6:00.

Показания к применению

Препарат Тридуктан применяется в кардиологии для длительного лечения стенокардии, профилактики приступов стенокардии (в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами).
В офтальмологии Тридуктан применяется для лечения хориоретинальных расстройств ишемического происхождения.
В оториноларингологии Тридуктан принимают для лечения кохлеарно-вестибулярных нарушений ишемического происхождения, таких как головокружение, шум в ушах, снижение слуха.

Способ применения

Тридуктан назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды.
Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания, достигнутого эффекта и индивидуальной чувствительности к препарату.

Побочные действия

Обычно лечения Тридуктан переносится хорошо.
Однако при применении препарата возможны побочные реакции:
Со стороны пищеварительной системы — боль в эпигастральной области, диспепсия, диарея, тошнота и рвота
Со стороны нервной системы — головная боль, головокружение
Сосудистые нарушения — редкие: ортостатическая гипотензия, покраснение лица;
Со стороны кожи и подкожных тканей — сыпь, зуд, крапивница;
Общие нарушения — астения
крайне редки — возможно возникновение экстрапирамидных симптомов (тремор, ригидность, акинезия, неустойчивое равновесие), в частности у пациентов с болезнью Паркинсона.

Противопоказания

Противопоказано применять Тридуктан при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Беременность

Тридуктан не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие препарата Тридуктан с другими лекарственными средствами, вызывали бы негативные действия, не описано.
Применение Тридуктана в комбинации с нитратами, β-адреноблокаторами или антагонистами кальция обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у больных стенокардией.
Триметазидин может назначаться в комбинации с гепарином, антагонистами витамина К (без потенцирования их действия), а также с ингибиторами АПФ, пероральными липидоснижающая препаратами, ацетилсалициловой кислотой

Передозировка

Большой терапевтический диапазон Тридуктана делает случаи серьезной интоксикации маловероятными.
В случаях передозировки (прием большого количества препарата) может снижение периферического сопротивления сосудов, и, как следствие, артериальная гипотензия и покраснение лица.
В этих случаях показано проведение симптоматической терапии.

Условия хранения

Хранят в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.

Форма выпуска

Тридуктан — таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка: по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 3 или 6 блистеров в пачке из картона.
По 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 1, 2 или 3 блистера в пачке из картона.

Состав

1 таблетка Тридуктан содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, манит, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, покрытие для нанесения оболочки Opadry II Red. В состав покрытия для нанесения оболочки Opadry II Red входят красители: «солнечный закат» (Е110) и кошенилевый красный (E 124).

Дополнительно

Опыт применения препарата Тридуктан в детском возрасте отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.
Препарат применяется для базисной терапии стенокардии, но не для купирования приступов стенокардии.
Наличие в составе препарата красителя «солнечный закат» (Е110) и красителя кошенилевый красный (E 124) может вызвать реакций аллергического типа.
При почечной недостаточности рекомендуется проводить мониторинг функциональных показателей; при необходимости доза может быть снижена.
Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Применение триметазидина не влияет на подготовку к анестезии.

Влияние на способность управлять транспортными и техническими средствами не установлено.

Основные параметры

Название: ТРИДУКТАН
Код АТХ: C01EB15 — Триметазидин

Тридуктан цена и наличие в аптеках Харькова

Купить Тридуктан цены и наличие в аптеках Харькова

Препарат продается во всех указанных аптеках. Вы можете купить Тридуктан по наиболее выгодной цене, выбрать предпочтительный метод оплаты и способ доставки. Для этого Вам достаточно изучить все предложенные варианты и сравнить условия продаж.

Перед оформлением заявки на покупку товара, Вы можете связаться с провизором, получить квалифицированную консультацию касательно применения Тридуктан и выбора аналогов, уточнить наличие препарата на складе, забронировать необходимое количество единиц и согласовать сроки доставки.

Стоимость товара актуальна на дату публикации. Если Вы заметили, что цена на Тридуктан в одной из аптек отличается от предложенной стоимости в поисковой выдаче, свяжитесь с нашим менеджером и сообщите о разнице по форме обратной связи. Данная станица всегда доступна в поисковых системах. Если Вы случайно потеряли адрес нашего сайта, введите ключевую фразу Тридуктан цена Тридуктан купить в Украине

На территории Украины цены на Тридуктан могут отличаться, что завит от расположения региона и фирмы, распространяющей данный продукт. На портале Spravka-apteka.com.ua предложены самые выгодные цены, поэтому прежде чем купить Тридуктан в первой попавшейся Вам аптеке, уточните реальную стоимость препарата.

Тридуктан таблетки : инструкция по применению

1 таблетка содержит:

триметазидина дигидрохлорида 20 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, маннит, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, покрытие для нанесения оболочки Opadry II Red (тальк, полиэтиленгликоль, спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), красители жёлтый закат (Е 110) и понсо 4R (Е 124)).

Фармакотерапевтическая группа

Прочие средства для лечения заболеваний сердца.

Код АТС: С01ЕВ15.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, испытывающих гипоксию или ишемию, триметазидин предотвращает снижение внутриклеточного уровня АТФ, обеспечивая тем самым надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранного натриево-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза. Триметазидин тормозит β-окисление жирных кислот за счет блокирования длинной цепочки 3-кетоациловой СоА тиолазы (3-КАТ), которая увеличивает окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии потребность в энергии удовлетворяется путем окисления глюкозы, которое требует меньшего потребления кислорода, чем в процессе β-окисления жирных кислот.

Усиление процеса окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы в клетках и посредством этого поддерживает надлежащий энергетический метаболизм во время ишемии.

Фармакодинамические эффекты

У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя миокардиальный внутриклеточный уровень высокоэнергетических фосфатов. Антиишемический эффект достигается без сопутствующего гемодинамического эффекта.

Клиническая эффективность и безопасность

Клинические исследования продемонстрировали эффективность и безопасность триметазидина у пациентов со стенокардией как в монотерапии, так и в комбинации при недостаточном эффекте других антиангинальных препаратов.

Фармакокинетика

После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме крови меньше чем через 2 часа после приема препарата. Максимальная концентрация в плазме крови составляет окбло 55 нг/мл после однократного перорального приема дозы 20 мг триметазидина.

Равновесное состояние достигается между 24 и 36 часами при повторном приеме, этот показатель является очень стабильным во время лечения.

Объём распределения составляет 4,8 л/кг, что объясняет хорошую диффузию в ткани (степень связывания с белками достаточно низкая, около 16 % в лабораторных условиях). Триметазидин выводится из организма в основном с мочой, практически в неизменённом виде. Период полувыведения составляет приблизительно 6 часов.

Тридуктан — инструкция, аналоги

Инструкция по применению

состав

Действующее вещество: Trimetazidine;

1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, маннитол, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, покрытие для нанесения оболочки Opadry II Red. В состав покрытия для нанесения оболочки Opadry II Red входят красители: «солнечный закат» (Е110) и кошенилевый красный (E 124).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Кардиологические препараты Код АТС С01E B15.

показания

Кардиология: длительное лечение стенокардии, профилактика приступов стенокардии (в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными средствами).

Офтальмология: хориоретинальные расстройства ишемического происхождения.

Оториноларингология: лечение кохлеарно-вестибулярных нарушений ишемического происхождения, таких как головокружение, шум в ушах, снижение слуха.

противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

побочные реакции

Обычно лечение препаратом Тридуктан переносится хорошо.

Однако при применении препарата возможны такие побочные реакции:

Применение в период беременности или кормления грудью

Тридуктан не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью.

дети

Опыт применения препарата в детском возрасте отсутствует, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

особенности применения

Этот препарат применяется для базисной терапии стенокардии, но не для купирования приступов стенокардии.

Наличие в составе препарата красителя «солнечный закат» (Е 110) и красителя кошенилевый красный (E 124) может вызвать реакций аллергического типа.

Пациенты с почечной недостаточностью.

При почечной недостаточности рекомендуется проводить мониторинг функциональных показателей; при необходимости доза может быть снижена.

Пациенты пожилого возраста.

Пациенты пожилого возраста не нуждаются в коррекции дозы.

Хирургическое вмешательство.

Применение триметазидина не влияет на подготовку к анестезии.

Влияние на способность управлять транспортными и техническими средствами не установлено.

таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой красного цвета.

срок годности

3 года.

условия хранения

Хранят в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °.

По рецепту.

ООО «Фарма Старт».

местонахождение

Украина, 03124, г. Киев, бул. И. Лепсе, 8.

Тридуктан МВ

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Способ применения и дозы
  • Дети
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель / Заявитель
  • Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
  • Дата последнего посещения.

действующее вещество: триметазидин;

1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 35 мг

вспомогательные вещества: маннит (E 421), целлюлоза микрокристаллическая, воск горный гликолевый, магния стеарат, аммонийно-метакрилатный сополимер (тип В), покрытие для нанесения оболочки Opadry II Pink (железа оксид красный (Е172), полиэтиленгликоль, железа оксид желтый ( Е172), спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е172).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с модифицированным высвобождением.

основные физико-химические свойства:

таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Кардиологические препараты. Триметазидин.

Код АТХ С01Е В15.

Фармакодинамика.

Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, подвергшихся воздействию гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уменьшение внутриклеточного уровня АТФ, обеспечивая тем самым надлежащее функционирование ионных насосов i трансмембранного натриево-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.

Триметазидин тормозит β-окисления жирных кислот, блокируя длинноцепочечных 3-кетоацил- СоА тиолазу (3-КАТ), что повышает окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии путем β-окисления жирных кислот.

Усиление процесса окисления глюкозы улучшает энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает метаболизм энергии в условиях ишемии.

У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя внутриклеточные уровне высокоэнергетических фосфатов в миокарде. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических изменений.

Фармакокинетика.

Максимальная концентрация триметазидина в крови наблюдается в среднем через 5:00 после приема таблетки. В течение суток концентрация в плазме крови стабильна: в течение 11:00 после приема таблетки концентрация триметазидина в плазме крови равна или выше 75% от максимальной концентрации.

Состояние стабильной концентрации устанавливается, самое позднее, в шестидесятые час.

Прием пищи не влияет на фармакокинетические характеристики триметазидина.

Объем распределения составляет 4,8 л / кг, связывание с белками низкое и составляет 16%.

Триметазидин выводится в основном с мочой, большей частью в неизмененном виде.

Период полувыведения составляет в среднем 7:00 для здоровых молодых добровольцев и 12:00 для лиц пожилого возраста.

Полный вывод триметазидина является результатом почечного клиренса, напрямую связан с клиренсе креатинина и в меньшей степени — с печеночным клиренсом, который с возрастом уменьшается. У пациентов пожилого возраста, из-за снижения функции почек, наблюдается увеличение концентрации триметазидина в плазме крови, что требует коррекции дозы препарата.

Нарушение функции почек. Концентрация триметазидина в крови увеличивается у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина — 30-60 мл / мин) и у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Симптоматическое лечение взрослых пациентов со стабильной стенокардией при недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных лекарственных средств первой линии.

К этому времени о взаимодействии с другими лекарственными средствами не сообщалось. Триметазидин можно назначать в комбинации с гепарином, кальципарином, антагонистами витамина K, пероральными гиполипидемические препаратами, ацетилсалициловой кислотой, бета-блокаторами, антагонистами кальция, препаратами наперстянки (триметазидин не влияет на уровень дигоксина в плазме крови), другими антиангинальными препаратами.

Препарат не применять для купирования приступов стенокардии. Его не следует назначать при нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда как первичную терапию на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.

В случае нападения нестабильной стенокардии на фоне текущей терапии необходимо пересмотреть течение болезни и откорректировать лечение пациента (медикаментозную терапию и возможность реваскуляризации).

Триметазидин может вызвать или ухудшить течение симптомов паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), которые следует регулярно исследовать, особенно у пациентов пожилого возраста. В сомнительных случаях пациентов следует направлять к невропатологу для соответствующего обследования.

При появлении двигательных расстройств, таких как симптомы паркинсонизма, тремор, синдрома «беспокойных ног», неустойчивость походки, необходимо отменить препарат.

Частота развития двигательных нарушений низкая. В целом они носят обратимый характер, исчезают после прекращения применения триметазидина у большинства пациентов в течение 4 месяцев. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, необходимо обратиться к невропатологу.

Могут быть падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензии, особенно у пациентов при применении антигипертензивных средств.

С осторожностью следует применять пациентам:

  • с умеренным нарушением функции почек
  • пациентам пожилого возраста (от ≥ 75 лет).

Для достижения модифицированного (замедленного) высвобождения активной субстанции разработана специальная структура таблетки (матрица). Действующее вещество, которое обеспечивает терапевтический эффект препарата, постепенно высвобождается из таблетки при ее прохождении через систему пищеварения. Однако в некоторых случаях каркасная структура матрицы может выйти из организма человека в виде таблетки. Эта особенность не влияет на терапевтические свойства препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В связи с отсутствием клинических данных применение препарата не рекомендуется в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Триметазидин не влияет на гемодинамику. Были зафиксированы случаи головокружения и сонливости, которые могут повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Препарат принимают внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки: утром и вечером, во время еды, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера и течения заболевания. При необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.

Особые группы пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек.

Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) рекомендуемая доза составляет 1 таблетку в сутки утром во время еды.

Пациенты пожилого возраста.

Пациенты пожилого возраста более чувствительны к действию триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Для пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) рекомендуемая доза составляет 1 таблетку в сутки утром во время еды.

Для пациентов пожилого возраста титровать дозу необходимо с осторожностью.

Безопасность и эффективность триметазидина детям не установлены.

Данные отсутствуют.

Количество данных о передозировке триметазидином ограничено. Лечение симптоматическое.

  • со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, частота неизвестна — возможно возникновение симптомов паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), неустойчивость походки, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому, которые носят обратимый характер после отмены препарата расстройства сна (бессонница, сонливость);
  • кардиальные нарушения: редко — пальпитация, экстрасистолия, тахикардия
  • со стороны сосудов: редко — артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением (в частности у пациентов, применяющих антигипертензивные средства), покраснение лица;
  • со стороны пищеварительного тракта: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота и рвота частота неизвестна — запор
  • со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — гепатит
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд, крапивница частота неизвестна — острый генерализованный экзантематозный пустулезные высыпания, ангионевротический отек
  • со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура
  • общие нарушения: часто — астения.

3 года.

Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 3 или 6 блистеров в картонной пачке.

По 20 таблеток в блистере, по 1, 3 или 4 блистера в картонной пачке.

По рецепту.

Производитель / Заявитель

ООО «Фарма Старт», Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 03124, г.. Киев, бул. И. Лепсе, 8.

Дата последнего посещения.

В случае возникновения побочных эффектов и вопросов безопасности применения лекарственного средства просим обращаться в ООО «Фарма Старт» по адресу:

бул. И. Лепсе, 8, г.. Киев, 03124

Тридуктан инструкция по применению цена

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *