Тагиста

Состав

1 таблетка лекарственного средства Тагиста включает 8; 16 или 24 мг бетагистина дигидрохлорида – активный ингредиент.

Вспомогательные ингредиенты:

  • МКЦ;
  • коллидон 25;
  • картофельный крахмал;
  • аэросил;
  • кислота лимонная;
  • магния стеарат;
  • тальк.

Форма выпуска

ЛС выпускается в форме таблеток по 30, 50, 60 или 90 штук в одной упаковке.

Фармакологическое действие

Улучшающее микроциркуляцию.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Бетагистин, являющийся активным ингредиентом препарата Тагиста, главным образом воздействует на гистаминовые рецепторы H1 и H3 вестибулярных ядер ЦНС и внутреннего уха. Проявляя прямое агонистическое действие на H1, и не прямое на НЗ сосудистые рецепторы внутреннего уха улучшает проникающую способность и микроциркуляцию капилляров, тем самым нормализуя, в лабиринте и улитке уха, давление эндолимфы. Также, бетагистин влияет на усиление кровотока в базилярной артерии и благодаря угнетению НЗ рецепторов в ядрах вестибулярного нерва проявляет выраженное центральное действие. Нормализует нейронную проводимость вестибулярных ядер на уровне стволового участка головного мозга.

При приеме лекарства понижается интенсивность и частота головокружений, снижается ощущение шума в ушах, улучшается слух (при предшествующем понижении).

При внутреннем приеме бетагистин быстро абсорбируется и имеет незначительную связь с плазменными белками. Через 3 часа достигается его максимальная плазменная концентрация.

Т1/2 около 3-х – 4-х часов.

В виде метаболита фактически полностью выводится с мочой на протяжении 24 часов.

Показания к применению Тагисты

Показания к применению Тагисты включают следующие болезненные состояния:

  • синдром или болезнь Меньера;
  • вестибулярное головокружение, развившееся по различным причинам (с целью профилактики и терапии);
  • синдромы, которые сопровождаются головными болями и/или головокружением, понижением слуха, шумом в ушах, тошнотой и рвотой.

Противопоказания

На данное время, единственным абсолютным противопоказанием к приему Тагисты является гиперчувствительность к компонентам таблетки, включая активное вещество и вспомогательные ингредиенты.

Также, не существует достоверных сведений об эффективности Тагисты и ее побочном воздействии на организм пациента во время лактации и беременности, а также в возрасте до 18-ти лет, от чего таблетки препарата не назначают в эти периоды.

Лекарство с осторожностью и под постоянным наблюдением принимают при язвенной болезни (включая указания в анамнезе), бронхиальной астме, феохромоцитоме.

Побочные действия

Среди побочных эффектов препарата чаще всего наблюдают: расстройства ЖКТ, головные боли и аллергические реакции в виде крапивницы, кожного зуда и/или сыпи. Также, есть данные о развитие отека Квинке.

Таблетки Тагиста, инструкция по применению

Инструкция по применению Тагисты рекомендует принимать лекарство перорально, во время еды.

Таблетки с массовым содержанием бетагистина — 8 мг назначают трижды в сутки по 1-2 таблетки, 16 мг – трижды в сутки по 1/2-1 таблетке, 24 мг дважды в сутки по 1 таблетке.

Как правило, улучшение болезненного состояния наблюдается уже в начале проведения лечения. Стойкое терапевтическое действие проявляется к окончанию второй недели терапии и может развиваться на протяжении нескольких последующих месяцев. Длительность применения Тагисты определяется в индивидуальном порядке, но чаще всего курс терапии занимает длительное время.

Передозировка

При передозировке Тагисты наблюдается тошнота с последующей рвотой, возможны судороги.

Показана стандартная симптоматическая терапия, включающая промывание желудка с дальнейшим приемом активированного угля.

Взаимодействие

Нет сведений о случаях несовместимости или взаимодействия с прочими лекарственными препаратами.

Условия продажи

Тагиста отпускается по предъявлению рецепта.

Условия хранения

В месте, защищенном от детей и света, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

36 месяцев.

Особые указания

Бетагистин не проявляет седативного действия, в связи с чем, может быть назначен водителям или другим людям, чья профессия требует быстроты психомоторных реакций.

Аналоги Тагисты

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги препарата Тагиста представлены лекарственными средствами Стугерон и Циннаризин.

Синонимы

Бетавер, Бетасерк, Бетагистин, Вестибо, Микрозер, Вестикап и т.д.

Детям

Не применяется для терапии пациентов до 18-ти лет.

При беременности (и лактации)

Не назначается в периоды лактации и беременности.

Отзывы о Тагисте

Среди врачей, которые применяют данное лекарственное средство, отзывы о Тагисте свидетельствует о разностороннем действии препарата на различные патогенетические факторы головокружения, что является поводом для его назначения при многих расстройствах вестибулярного аппарата.

Эффективность Тагисты, при минимальных побочных эффектах, оценивают в 95% случаев, что позволяет рекомендовать препарат широкому кругу пациентов.

Отзывы людей, по той или иной причине принимавших Тагисту, разнообразны, от крайне положительных до отрицательных. Справедливости ради необходимо отметить, что зачастую можно встретить свидетельства самостоятельного назначения препаратов бетагистина и отрицательных эффектах их приема при головокружениях. Это может быть связано с причиной головокружений, неправильной дозировкой, малым курсом терапии и многими другими факторами, так что перед проведением любого лечения следует пройти консультацию врача.

Цена Тагисты, где купить

Стоимость препарата зависит от числа таблеток в заводской упаковке и массового содержания в них действующего вещества, так например средняя цена Тагисты 24 мг №30 – 130 рублей; 16 мг №30 – 100 рублей; 8 мг №30 – 80 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Тагиста таблетки 24мг 30 шт.ООО ХЕМОФАРМ 114 руб.заказать
  • Тагиста таблетки 8мг 30 шт.Макиз-Фарма ООО/Хемофарм ООО 87 руб.заказать

Аптека Диалог

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Тагиста 24 мг 30 таблХемофарм-Россия 132 руб.заказать
  • Тагиста 16 мг 30 таблХемофарм-Россия 110 руб.заказать
  • Тагиста 8 мг 30 табл 86 руб.заказать

показать еще

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Аллергия — это повышенная иммунная реакция организма, то есть неадекватно интенсивный ответ на воздействие каких-либо веществ. К наиболее распространенным очагам проявления аллергических реакций относятся: кожа, верхние и нижние дыхательные пути, пищеварительный тракт. Следствием этих реакций являются такие заболевания, как крапивница и экзема, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, бронхиальная астма и пищевая аллергия.

Установлено, что причиной развития ранних клинических симптомов многих аллергических заболеваний (отек, гиперемия, чиханье, зуд и др.) является высвобождение гистамина из тучных клеток и базофильных гранулоцитов.

Фармакологические вещества, относящиеся к группе антигистаминных препаратов, устраняют симптомы аллергических реакций вследствие блокады Н1-рецепторов, уменьшают выделение гистамина и др.

Лекарственные средства, блокирующие Н1-рецепторы, активны в симптоматическом лечении различных проявлений аллергии. Однако побочные эффекты, обусловленные применением антагонистов Н1-рецепторов І поколения (седативное и антихолинергическое действие), ограничивают их клиническое использование.

Эти побочные эффекты непосредственно связаны с влиянием на ЦНС, за счет которого антигистаминные препараты проявляют свое депрессивное и седативное действие. Реализация данных эффектов происходит за счет проникновения препаратов в ЦНС и их взаимодействия с соответствующими центральными рецепторами.

Идеальный антигистаминный препарат не должен обладать седативным эффектом, а основными его свойствами является возможность оказывать лечебное действие, а также обеспечивать эффективное устранение симптомов аллергии в течение 24 ч при однократном применении в терапевтической дозе.

В последние годы были созданы антигистаминные препараты, фармакологическая активность которых равна «классическим» антигистаминным средствам, однако при их применении развиваются менее выраженные побочные эффекты. Преимуществами более новых антигистаминных препаратов по сравнению с блокаторами Н1-рецепторов I поколения являются: высокое сродство к Н1-рецепторам и избирательность их блокады, в связи с чем блокаторы Н1-рецепторов последнего поколения при назначении в терапевтических дозах не блокируют другие рецепторы (например, холино- и адренорецепторы) и не обладают соответствующими побочными эффектами, свойственными препаратам I поколения. Отличительным свойством блокаторов Н1-рецепторов последнего поколения является прочность связывания с Н1-рецепторами, которая обеспечивает значительную продолжительность терапевтического действия препаратов. Существенным преимуществом блокаторов Н1-рецепторов ІІ поколения является отсутствие седативного действия и влияния на психомоторную активность, что позволяет назначать эти препараты пациентам, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Другой важной особенностью блокаторов Н1-рецепторов II поколения является сохранение терапевтической активности при длительном применении, что имеет большое значение при лечении больных с хроническими формами аллергии (круглогодичный аллергический ринит, хроническая рецидивирующая крапивница и др.).

Антигистаминные препараты, активным веществом которых является лоратадин, соответствуют указанным выше требованиям. Они обладают выраженным эффектом, оказывают быстрое и длительное действие, их применяют 1 раз в сутки; не вызывают клинически значимого седативного и других побочных эффектов со стороны ЦНС.

Компания «Стиролфарм» ОАО «Концерн «Стирол» (г. Горловка) выпускает АГИСТАМ в форме таблеток на основе фармацевтической субстанции лоратадина импортного производства.

При однократном пероральном приеме препарат действует быстро (противоаллергический эффект развивается через 30 мин) и терапевтический эффект длительно сохраняется (в течение 24 ч).

АГИСТАМ высокоэффективен при лечении больных с поллинозом, сезонным ринитом, аллергическим конъюнктивитом и дерматитом, крапивницей. Препарат оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предотвращает развитие отека тканей. АГИСТАМ нетоксичен, не проявляет антихолинергического действия, не вызывает развития привыкания.

Ограниченные клинические испытания АГИСТАМА проводили в форме открытого контролируемого исследования с включением 30 больных, находящихся на лечении в терапевтическом отделении, которое является базой Фармакологического Комитета, под руководством д-ра мед. наук С.Б. Попова (г. Харьков) .

В клинические испытания были включены больные с поливалентными аллергическими проявлениями — дерматозами (крапивница, кожный зуд, дерматит), лекарственной аллергией, отеком Квинке.

АГИСТАМ в дозе 0,01 г назначали больным 1 раз в сутки. Продолжительность лечения в зависимости от выраженности клинических проявлений аллергии составляла 5–7 сут.

Таблица

Распределение больных по нозологическим формам

Диагноз Количество больных
Крапивница 10
Отек Квинке + крапивница 7
Лекарственная аллергия 7
Поливалентная аллергия 6
ВСЕГО 30

Для оценки эффективности терапии до и после окончания курса лечения препаратом АГИСТАМ больных обследовали в соответствии с разработанной схемой, которая включала определение АД, ЧСС, ЧД и др., общеклиническое, биохимическое исследование крови, клинический анализ мочи.

Под влиянием препарата уменьшалась выраженность проявлений аллергии — кожного зуда, гиперемии, крапивницы и др. Клинический эффект отмечался уже к исходу 1-х суток лечения. Исчезновение симптомов аллергии происходило в следующей последовательности:

— кожный зуд — к исходу 1-х суток значительно уменьшался, а на 2-е сутки практически исчезал у всех больных;

— гиперемия — 2-е–3-и сутки;

— элементы кожной сыпи — 4–5-е сутки.

Наряду с перечисленными клиническими проявлениями у всех больных наблюдалось также значительное уменьшение заложенности носа, ринореи, чиханья, зуда в носу. Применение препарата способствовало нормализации АД и ЧСС. Количество эозинофильных гранулоцитов в крови достоверно снижалось с 8,13 до 3,34%, уменьшалась повышенная СОЭ. Отрицательного действия на клеточный состав крови и показатели биохимических исследований не установлено.

Максимальный клинический эффект применения препарата АГИСТАМ отмечался к концу лечения. Случаев развития выраженных побочных эффектов и непереносимости препарата не выявлено.

Таким образом, результаты проведенного клинического испытания свидетельствуют, что АГИСТАМ в форме таблеток 0,01 г производства компании «Стиролфарм» ОАО «Концерн «Стирол» является эффективным антиаллергическим препаратом с хорошей переносимостью и может быть рекомендован к широкому применению в медицинской практике.

Н.П. Костюченко, канд. мед. наук

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Пухлик Б.М., Бондарчук О.Б., Корицька I.В. та iн. Розповсюдженiсть алергiчних захворювань: аналіз лiтературних та власних даних // Укр. пульмонол. журн. — 1993. — № 1. — С. 11–15.

2. Отчет о проведении ограниченных клинических испытаний препарата АГИСТАМ (таблетки) производства компании «Стиролфарм» ОАО «Концерн «Стирол». — Харьков, 1997 г. — Руководитель клинических испытаний — доктор медицинских наук, профессор С.Б. Попов.

ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВА КОМПАНИИ “СТИРОЛФАРМ”:

в КИЕВЕ — тел.: (044) 227-05-14, 417-73-16, в НИКОЛАЕВЕ — тел.: (0512) 24-91-87

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА КОМПАНИИ “СТИРОЛФАРМ” ВЫ МОЖЕТЕ ПРИОБРЕСТИ У СЛЕДУЮЩИХ ФИРМ:

Тагиста — инструкция по применению

Регистрационный номер:

ЛСР-006480/08-130808

Торговое название препарата: Тагиста

Международное непатентованное название:

бетагистин.

Лекарственная форма:

таблетки.

Состав:

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8.0 мг; 16.0 мг; 24,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 25), крахмал картофельный, кислота лимонная, кремния диоксид коллоидным (аэросил), тальк, магния стеарат.

Описание: таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа:

препарат гистамина.

КодАТХ: |N07CA01].

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фармакодинамика
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 3 ч.
Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения — 3 — 4 ч.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения:
  • синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту:
  • Болезнь или синдром Меньера. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата:
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
  • беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных). С осторожностью:
    язвенная болезнь желудка или 12-иерстной кишки (в т. ч. в анамнезе), феохромоцитома. бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
    Внутрь, во время еды.
    Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.
    Таблетки 16 мг: по 1/2- 1 таблетке 3 раза в день.
    Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.
    Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Желудочно-кишечные расстройства. появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь. зуд. крапивница), отек Квинке. ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
    Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
    Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. ФОРМА ВЫПУСКА
    Таблетки 8 мг. 16 мг и 24 мг.
    По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной.
    По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок но 10 таблеток, но 1.2 или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток или банка полимерная вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ
    3 года.
    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
    По рецепту. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
    ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА». Россия
    109029, г. Москва. Автомобильный проезд, д. 6
    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Тагиста

    Международное непатентованное название

    Бетагистин

    Лекарственная форма

    Таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг

    Одна таблетка содержит

    активное вещество – бетагистина дигидрохлорид – 8 мг, 16 мг, 24 мг,

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 25), крахмал картофельный, кислота лимонная, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат.

    Описание

    Таблетки плоскоцилиндрической формы, почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с фаской и риской

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для устранения головокружения.

    Код АТС N07CA01

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа.

    Связывание с белками плазмы крови низкое. Проходит через гистогематические барьеры и проникает в ткани организма.

    Подвергается биотрансформации с образованием метаболитов: большая часть превращается в 2-пиридилуксусную кислоту, а также обнаруживается незначительное количество активного метаболита – 2(2-аминоэтил)пиридина.

    Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения – 3-4 ч.

    Фармакодинамика

    Тагиста имеет три уровня влияния: кохлеарный кровоток, центральный вестибулярный аппарат и периферический вестибулярный аппарат.

    Препарат действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также путем опосредованного воздействия на Н3-рецепторы, Тагиста улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

    Обладает центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

    Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

    Показания к применению

    • лечение и профилактика вестибулярных нарушений различного происхождения

    • синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту

    • болезнь или синдром Меньера.

    Внутрь, не разжевывая, предпочтительно во время еды.

    Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.

    Таблетки 16 мг: по ½-1 таблетке 3 раза в день.

    Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.

    Улучшение обычно отмечается уже в начале лечения, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель применения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса применения определяется индивидуально.

    Редко:

    • головная боль, сонливость

    • ощущение жара

    • сердцебиение

    • боль в подложечной области, изжога, тошнота, рвота

    • реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

    • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

    • детский и подростковый возраст до 18 лет

    • беременность и период лактации

    • феохромоцитома

    • бронхиальная астма

    Лекарственные взаимодействия

    Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

    Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с язвенной болезнью желудка или 12-перстной кишки (в т.ч. в анамнезе). Во время применения Тагисты такие пациенты должны находиться под наблюдением врача.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

    Тагиста не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

    Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

    Форма выпуска и упаковка

    По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

    Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    3 года

    Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    По рецепту

    ЗАО «Макиз-Фарма», Россия

    109029, г. Москва,

    Автомобильный проезд, д. 6

    тел.: (495) 974-70-00

    факс: (495) 974-11-10

    e-mail: mail@makiz-pharma.ru

    Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

    ОАО «Нижфарм», Россия

    Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

    Представительство ОАО «Нижфарм»

    050043, Республика Казахстан,

    г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

    Тагиста 16

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *