Содержание скрыть

Сульфален

Сульфален: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. При нарушениях функции почек
  2. 11. При нарушениях функции печени
  3. 12. Лекарственное взаимодействие
  4. 13. Аналоги
  5. 14. Сроки и условия хранения
  6. 15. Условия отпуска из аптек
  7. 16. Отзывы
  8. 17. Цена в аптеках

Латинское название: Sulfalen

Код ATX: J01ED02

Действующее вещество: сульфален (Sulfalene)

Производитель: Оболенское – фармацевтическое предприятие, ЗАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 26.08.2019

Сульфален – лекарственное средство, оказывающее антибактериальное, бактериостатическое и противомикробное действие.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Сульфалена – таблетки: цвет – белый или белый с желтоватым оттенком, форма – плоскоцилиндрическая (по 10 шт. в контурных ячейковых и безъячейковых упаковках, в картонной пачке 1–5 упаковок).

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: сульфален – 200 мг;
  • дополнительные компоненты: стеарат магния, картофельный крахмал, поливинилпирролидон.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Сульфален оказывает бактериостатическое действие, обладает противомикробной активностью.

Основным эффектом вещества является блокирование утилизации микроорганизмами парааминобензойной кислоты и синтеза фолата, за счет чего происходит торможение размножения грамположительных/грамотрицательных микроорганизмов (включая анаэробы, стрептококки, пневмококки, стафилококки).

На штаммы бактерий, проявляющие устойчивость к сульфаниламидам, сульфален не действует.

Фармакокинетика

После приема внутрь сульфален быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Cmax (максимальная концентрация) в крови достигается за 4–6 часов. Вещество связывается белками плазмы в меньшей степени, чем другие сульфаниламиды сверхдлительного и длительного действия. Это обеспечивает высокую концентрацию находящегося в свободной активной форме сульфалена в крови.

Хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В желчи обнаруживается в высоких концентрациях. Продолжительно циркулирует в крови. Период полувыведения в среднем составляет 65 часов. 60% дозы выводится за 9 дней. Медленное выведение связано с интенсивной реабсорбцией в почечных канальцах. Выводится, главным образом, с мочой в виде метаболитов.

Показания к применению

Согласно инструкции, Сульфален назначают для лечения инфекций, проявляющих чувствительность к действию активного вещества:

Противопоказания

Абсолютные:

  • лекарственная лихорадка;
  • дерматит в тяжелом течении;
  • гемолитическая анемия;
  • агранулоцитоз;
  • хроническая почечная недостаточность с азотемией;
  • гепатит;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • беременность и период лактации;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Относительные (при назначении Сульфалена требуется соблюдать осторожность, терапию нужно проводить под контролем анализов крови и мочи):

  • заболевания кроветворной системы;
  • декомпенсация сердечной деятельности;
  • функциональные нарушения почек;
  • болезни печени.

Инструкция по применению Сульфалена: способ и дозировка

Таблетки Сульфален принимают внутрь, предпочтительнее за 30 минут до приема пищи.

Схема приема препарата для взрослых:

  • быстропротекающие инфекции в остром течении: ежедневно, суточная доза в первый день – 1000 мг, далее – 200 мг;
  • хронические, длительно текущие инфекции: 1 раз в 7–10 дней, суточная доза – 2000 мг, курс 1–1,5 месяца.

Побочные действия

Возможные нарушения: агранулоцитоз, лейкопения, головная боль, аллергические реакции, диспепсия, кристаллурия, лекарственная лихорадка.

Передозировка

Основные симптомы передозировки: рвота, тошнота, аллергические реакции, агранулоцитоз, кристаллурия.

Особые указания

Чтобы предотвратить выпадение кристаллов в почках, больным рекомендуется обильное питье.

При наличии нарушений выделительной функции почек Сульфален принимают под контролем анализов крови и мочи.

Применение при беременности и лактации

Сульфален во время беременности/лактации не назначается.

При нарушениях функции почек

  • хроническая почечная недостаточность с азотемией: терапия противопоказана;
  • нарушения почечной функции: Сульфален должен применяться под врачебным наблюдением (под контролем анализов мочи/крови).

При нарушениях функции печени

При наличии заболеваний печени терапия проводится с осторожностью (под контролем анализов мочи/крови).

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении Сульфалена с некоторыми препаратами/веществами возможно развитие следующих эффектов:

  • метотрексат и иные антагонисты фолиевой кислоты: возрастает вероятность возникновения дефицита фолиевой кислоты;
  • фенитоин (при терапии эпилепсии): возрастает вероятность возникновения токсических реакций;
  • производные диаминопиримидина (тетроксоприм, триметоприм, пириметамин): усиливается эффективность сульфалена;
  • метоксален (при терапии псориаза): возрастает вероятность возникновения фотосенсибилизации;
  • гексаметилентетрамин либо лекарственные средства, увеличивающие образование мочевой кислоты (хлорид аммония): возрастает вероятность возникновения нерастворимых соединений в лоханках почек в виде конкрементов.

Аналоги

Аналогами Сульфалена являются: Сульфален-НС, Сульфадиметоксин, Келфизин, Сульфален-меглюмина, Сульфапиридазин, Сульфадиметоксин и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Сульфалене

Согласно немногочисленным отзывам, Сульфален является эффективным лекарственным средством. Но перед его применением необходимо сдать анализ на чувствительность возбудителя к действию препарата. Также указывают, что в период терапии рекомендовано обильное питье.

Цена на Сульфален в аптеках

Цена на Сульфален неизвестна, поскольку в аптеках препарат отсутствует.

Примерная стоимость аналога: Сульфадиметоксин (10 таблеток по 500 мг) – 34–41 руб.

Аналоги лекарства Сульфален

  • Лекарства
  • Сульфален
  • Аналоги лекарственного препарата Сульфален

Препараты с тем же действующим веществом (МНН), имеющие схожее категорию по показаниям к применению, что лекарство Сульфален

Аналоги с тем же действующим веществом

  • Сульфален-меглюмина раствор для инъекций раствор для инъекций

  • Вибрамицин
  • Доксал
  • Доксициклин
  • Доксициклин Штада
  • Доксициклин-АКОС
  • Доксициклин-Ферейн
  • Доксициклина гидрохлорид
  • Сульфален

  • Гросептол
  • КСЕДОЦИН
  • СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ+ТРИМЕТОПРИМ

  • Брифесептол

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Малярия»

  • Бигумаль
  • Делагил
  • Ива белая
  • ИММАРД
  • Лариам

  • Бензатин бензилпенициллин
  • Бензилпенициллин-КМП
  • Бензилпенициллина натриевая соль
  • Бензилпенициллина новокаиновая соль
  • Бензициллин-1
  • Бензициллин-3
  • Бензициллин-5
  • Джеофлокс
  • Заноцин
  • Заноцин ОД
  • Золин
  • Золфин
  • НИСТАТИН + ТЕТРАЦИКЛИН
  • ПЕФЛОКСАБОЛ
  • Сульфадиметоксин

  • Би-Септин
  • Биодроксил
  • Бисептин
  • Бисептол
  • Бисептол 480
  • Брилид
  • Веро-Рокситромицин
  • Веро-Ципрофлоксацин
  • Вильпрафен
  • Вицеф
  • Гентамицин
  • Гентамицин-АКОС
  • Гентамицин-Ферейн
  • Гентамицина сульфат
  • Грамокс-Д
  • Зетсил
  • Зи-фактор
  • Зинацеф
  • Зитролид
  • Зитроцин
  • Зофлокс
  • Кларитромицин
  • Ко-тримоксазол
  • КСОРИМ
  • ЛЕВОФЛОКСАБОЛ
  • Левофлоксацин
  • ЛЕФЛОБАКТ
  • ЛИБАКЦИЛ
  • ЛИКЛАВ
  • ОЛЕАНДОМИЦИН+ТЕТРАЦИКЛИН
  • ПАНЦЕФ
  • СПИРАМИЦИН-ВЕРО
  • Цефазолин «Биохеми»
  • Цефазолин Ватхэм
  • Цефазолин натрия
  • Цефазолин-АКОС
  • Цефазолин-Тева
  • Цефалексин-АКОС
  • Цефалексин-ПНИТИА
  • Цефалексин-Тева
  • Цефалексин-Ферейн
  • Цефалексина натриевая соль
  • ЦЕФУРОКСИМ
  • ЦЕФУРОКСИМ ДЖ
  • Ципрофлоксацин-АКОС
  • Ципрофлоксацин-ФПО
  • Ципрофлоксацина гидрохлорид

  • Оксациллин
  • Феноксиметилпенициллин
  • ЭКОМЕД

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит)» , «Пневмония и бронхиты» , «Отиты» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • ЭКОКЛАВ

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Пневмония и бронхиты» , «Отиты» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • ЭКОЗИТРИН

  • СУЛЬЗОНЦЕФ
  • ЭКОБОЛ

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Отиты» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • ДАНЦИЛ

  • АРЛЕТ
  • Бруламицин
  • Веро-Офлоксацин
  • ОФЛОКС
  • ОФЛОКСАБОЛ
  • ОФЛОКСАЦИН ДС
  • ТРИАКСОН
  • ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС
  • ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ СПЕНСЕР
  • ЦЕФОПЕРАЗОН-АДЖИО
  • ЦЕФТРИАКСОН КАБИ
  • ЦЕФТРИАКСОН ЭЛЬФА
  • ЦЕФТРИАКСОН-АЛЬПА

  • СУЛЬФАТИАЗОЛ

  • АЗТРЕОНАМ
  • МОВИЗАР
  • ЦЕФЕПИМ-АДЖИО
  • ЦЕФЕПИМ-АЛЬПА
  • ЦЕФЕПИМ-ВИАЛ
  • ЦЕФЕПИМ-ДЖОДАС

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Пневмония и бронхиты» , «Заболевания печени и желчевыводящих путей» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • МОВИГИП

  • СУЛЬЦЕФ

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Заболевания печени и желчевыводящих путей» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • АЛЬФА НОРМИКС

  • Абактал
  • Амоксиклав
  • АМОКСИЦИЛЛИН САНДОЗ
  • Амосин
  • Ампиокс
  • Ампиокс-натрий
  • Ампициллин
  • Веро-Кларитромицин
  • Гентамицин-К
  • ГЛЕВО
  • Далацин Ц фосфат
  • Интразолин
  • Квинтор
  • Квинтор-250
  • Квинтор-500
  • ЛЕВОТЕК
  • МАКЛЕВО
  • МОВОПЕРИЗ
  • Рокситромицин
  • РОКСИТРОМИЦИН ДС
  • РОМИК
  • ТЕТРАЦИКЛИН С НИСТАТИНОМ
  • ФЛЕКСИД
  • ЦЕФОТАКСИМ ДС
  • ЦЕФОТАКСИМ ЛЕК
  • ЦЕФОТАКСИМ ЭЛЬФА
  • ЦЕФОТАКСИМ-ВИАЛ
  • ЦЕФОТАКСИМ-ПРОМЕД
  • ЦЕФПАР
  • ЦЕФПАР СВ
  • ЦЕФТАЗИДИМ-АЛЬПА
  • ЦЕФТАЗИДИМ-ДЖОДАС
  • ЦЕФТРИАКСОН-ВИАЛ
  • ЦЕФТРИАКСОН-ДЖОДАС
  • ЦЕФТРИАКСОН-ПРОМЕД
  • ЦИПРАЗ
  • ЦИПРОФЛОКСАБОЛ
  • ЭКОЛЕВИД
  • ЭКОЦИФОЛ
  • ЭФИПИМ

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (ангина, ларингит, ринит, синусит)» , «Пневмония и бронхиты» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • Авелокс
  • Амоксициллина натриевая соль+Клавуланат калия 5:1
  • Аугментин
  • Биопарокс
  • Ванкомицин-Тева
  • Ванкомицина гидрохлорид
  • Ванкосин
  • Ванкоцин
  • Ванмиксан
  • ЗЕТАМАКС РЕТАРД
  • Кетек
  • КЛАРЕКСИД
  • Линкомицин
  • МОКСИМАК
  • Свечи с эритромицином для детей
  • Эритромицин-АКОС
  • Эритромицин-Тева
  • ЭРИТРОМИЦИН-ФЕРЕЙН
  • Эритромицина фосфат

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит)» , «Пневмония и бронхиты» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • Бензилпенициллина калиевая соль
  • ДОРИПРЕКС
  • МЕРЕКСИД
  • МЕРОПЕНАБОЛ
  • МЕРОПЕНЕМ ДЖОДАС
  • МЕРОПЕНЕМ СПЕНСЕР
  • МЕРОПЕНЕМ-ВЕРО
  • МЕРОПЕНЕМ-ВИАЛ
  • ТАЦИЛЛИН ДЖ
  • ЦЕФАНОРМ
  • ЦИЛАСПЕН

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Пневмония и бронхиты» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • Амоксициллин
  • Амоксициллин Ватхэм
  • АМОКСИЦИЛЛИН ДС
  • ВАНКОРУС
  • Веро-Ванкомицин
  • Зивокс
  • Клиндамицин
  • ТИГАЦИЛ
  • ТОБРАМИЦИН-ГОББИ

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (ангина, ларингит, ринит, синусит)» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • БИЦИЛЛИН-1
  • БИЦИЛЛИН-3
  • БИЦИЛЛИН-5
  • Грамицидин С
  • Граммидин
  • Диоксидин
  • Изофра
  • ФУРАСОЛ
  • Цитросепт

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит)» , «Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • Веро-Пипемидин
  • Локсон-400
  • Ломацин
  • Норфлоксацин
  • ФУРАМАГ
  • Циклосерин
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ПРОМЕД
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ФЕРЕЙН

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Антибиотики разных групп(бактериальные инфекции)»

  • Азивок
  • АЗИМИЦИН
  • Азитрал
  • Азитрокс
  • Азитромицин
  • Азитромицин-БИ
  • Азитромицина дигидрат
  • Азитроцин
  • АЗНАМ ДЖ
  • АЗТРЕАБОЛ
  • АКСОНЕ
  • Амикацин
  • АМИКАЦИН-ВИАЛ
  • АМИКАЦИН-ФЕРЕЙН
  • Амикацина сульфат
  • Ампициллин Ватхэм
  • Ампициллин натрия
  • Ампициллин+Оксациллин
  • Ампициллин, Оксациллин-Боримед
  • Ампициллин-АКОС
  • Ампициллин-КМП
  • Ампициллин-Ферейн
  • Ампициллина натриевая соль
  • Ампициллина тригидрат
  • АМФОЦИЛ
  • АНТИБИОКСИМ
  • АРВИЦИН
  • АРВИЦИН РЕТАРД
  • БАКПЕРАЗОН
  • БЕТАСПОРИНА
  • Бикотрим
  • Биноклар
  • Биотраксон
  • Биотум
  • Блеоцин
  • БРАМИТОБ
  • Брунеомицин
  • Брунеомицин кислота
  • Ванколед
  • ВАНКОМАБОЛ
  • ВЕРБУТИН
  • ВЕРО-НЕТИЛМИЦИН
  • ВИДОКЦИН
  • ГАТИСПАН
  • ГЕНТАМИЦИН К
  • ГИТЕРНА
  • Грамицидиновая паста
  • Гризеофульвин
  • ГРИМИПЕНЕМ
  • Далацин
  • Дардум
  • Дермазин
  • Диафенилсульфон
  • ДИЛАТЕРОЛ
  • Диоксацин
  • Диоксипласт
  • ДИОКСИСЕПТ
  • Дитетрациклин
  • Доксолем
  • Доксорубифер
  • Доксорубицин-ЛЭНС
  • Доксорубицин-Тева
  • Доксорубицин-Ферейн
  • Доксорубицин-Эбеве
  • Доксорубицина гидрохлорид
  • Дуатакс
  • ЗАРКВИН
  • ЗЕФТЕРА
  • Зинерит
  • ИЗОПАСК
  • Изотрексин
  • ИКСИМ ЛЮПИН
  • ИМИПЕНЕМ И ЦИЛАСТАТИН ДЖОДАС
  • ИМИПЕНЕМ И ЦИЛАСТАТИН СПЕНСЕР
  • Инванз
  • Интетрикс
  • Ифицеф
  • Ифиципро
  • Ифиципро ОД
  • Канамицин
  • Канамицин-АКОС
  • Канамицин-КМП
  • Канамицина моносульфат
  • Канамицина сульфат
  • Капастат
  • Капреомицин
  • КАПРЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ
  • Карбенициллина динатриевая соль
  • Карминомицина гидрохлорид
  • Карфециллина натриевая соль
  • Кетоцеф
  • Кефзол
  • Кефотекс
  • Кефстар
  • Кирин
  • Клабакс
  • Кламосар
  • Кларбакт
  • Кларитромицин Протекх
  • Кларитромицин-Верте
  • Кларитросин
  • КЛАРИЦИН
  • КЛАРИЦИТ
  • Кларомин
  • КЛАРОСИП
  • КЛАСИНЕ
  • Клафобрин
  • Клафоран
  • Клацид
  • Клацид СР
  • Клеримед
  • Клиндамицина гидрохлорида моногидрат
  • Клиндамицина фосфат
  • Клиндафер
  • Клиндацин
  • КЛИНДОВИТ
  • КЛОМИГЕЛЬ
  • Ко-тримоксазол-ICN
  • Ко-тримоксазол-Акри
  • Ко-тримоксазол-Биосинтез
  • Ко-тримоксазол-СТИ
  • Ко-тримоксазол-Тева
  • Ко-тримоксазол-Тева Форте
  • Ко-тримоксазол-ФПО
  • Коксерин
  • КОКСЕРИН ПЛЮС
  • Колбиоцин
  • КОЛИСТИН
  • КОМБИТУБ-НЕО
  • Котримоксазол Ватхэм
  • Котримол
  • Котрифарм 480
  • Ксенаквин
  • КУБИЦИН
  • Левовинизоль
  • Левомеколь
  • Левомицетин
  • Левомицетин-АКОС
  • ЛЕВОМИЦЕТИН-ДИА
  • Левомицетин-КМП
  • Левомицетин-Русфар
  • Левомицетин-УБФ
  • Левомицетин-Ферейн
  • Левомицетина натрия сукцинат
  • Левомицетина стеарат
  • Левомицетина сукцинат растворимый
  • Леворин
  • Лекоклар
  • Лендацин
  • Лефокцин
  • Лидаприм
  • Лизолин
  • Лингезин
  • Линкомицин-АКОС
  • Линкомицина гидрохлорид
  • Линкомицина гидрохлорид моногидрат
  • Липрохин
  • Лифаксон
  • Лифоран
  • Ломефлокс
  • Ломфлокс
  • Лоразидим
  • Лораксон
  • Лофокс
  • Макокс
  • Макропен
  • Максаквин
  • Максицеф
  • Мандол
  • Мегион
  • Медаксон
  • Медоглицин
  • Медоклав
  • Медомицин
  • Медоцеф
  • Медоциприн
  • Меронем
  • Микобутин
  • Микобутин-Росс
  • Микрофлокс
  • Молдамин
  • НЕОМИЦИН + НИСТАТИН + ПОЛИМИКСИН B
  • НИФУРОКСАЗИД-РИХТЕР
  • ОРИТАКС
  • ОРПИН
  • Офлоксацин
  • ОФТАКВИКС
  • Офтоципро
  • ПАС НАТРИЯ
  • ПАСКОНАТ
  • ПЛЕВИЛОКС
  • РАНОКСИЛ
  • РЕМЕДИА
  • РЕМОРА
  • Рифабутин
  • Рифампицин
  • РОЦЕФЕРИН
  • САЙРОНЕМ
  • САФОЦИД
  • СЕЙДОН-САНОВЕЛЬ
  • СИНДРОКСОЦИН
  • СИПТРОГИЛ
  • Стрептомицин
  • СУЛЬЦЕФАЗОН
  • СУМАКЛИД
  • СУПИРОЦИН-Б
  • ТАГЕРА
  • ТАКС-О-БИД
  • ТАНФЛОМЕД
  • Тетрациклин
  • ТИНИДАЗОЛ + ЦИПРОФЛОКСАЦИН
  • ТОБИ
  • ТОБРОПТ
  • ТРЕМАК-САНОВЕЛЬ
  • ФАРБУТИН
  • Фуразолидон
  • ХАЙЛЕФЛОКС
  • ХИЗОН
  • ХЛОРХИНАЛЬДИН
  • ЦЕБАНЕКС
  • ЦЕПЕРОН ДЖ
  • ЦЕПИМ
  • ЦЕТАКС
  • ЦЕТИЛ ЛЮПИН
  • Цефазолин
  • ЦЕФАЗОЛИН САНДОЗ
  • ЦЕФАЗОЛИН ЭЛЬФА
  • ЦЕФАЗОЛИН-ФЕРЕЙН
  • ЦЕФАКЛОР ШТАДА
  • Цефалексин
  • ЦЕФОПЕРУС
  • ЦЕФОРАЛ СОЛЮТАБ
  • Цефотаксим
  • ЦЕФОТАКСИМ САНДОЗ
  • Цефтазидим
  • Цефтриаксон
  • ЦЕФУРУС
  • ЦИКЛО ПЛЮС
  • ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС
  • Ципрофлоксацин
  • Эритромицин

  • Зиннат

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (ангина, ларингит, ринит, синусит)» , «Пневмония и бронхиты» , «Отиты»

  • Бриапис Эдас-307

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (ангина, ларингит, ринит, синусит)» , «Отиты»

  • Бризолин

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Отиты»

  • Анауран
  • Бетазон
  • Бетакортал
  • Гаразон
  • Декаметоксин
  • Дексакорт
  • Дексапос
  • Дексона
  • Дексона-Д
  • Кандибиотик
  • ОТИПАКС
  • ОТИРЕЛАКС

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит)» , «Пневмония и бронхиты» , «Заболевания печени и желчевыводящих путей»

  • Можжевельник

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Пневмония и бронхиты» , «Заболевания печени и желчевыводящих путей»

  • Виферон
  • Галавит
  • Генферон

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит)» , «Заболевания печени и желчевыводящих путей»

  • Земляники лесной ягоды
  • УРОХОЛЕСАН

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Заболевания печени и желчевыводящих путей»

  • L-Аргинин
  • L-Аргинина гидрохлорид
  • L-Аргинина моногидрохлорид
  • Аир (Корневище аира)
  • АИРА КОРНЕВИЩА + МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЯ + РОМАШКИ АПТЕЧНОЙ ЦВЕТКИ + СОЛОДКИ КОРНИ + УКРОПА ОГОРОДНОГО
  • Аллохол
  • Аллохол-УБФ
  • Амиксин
  • АНТРАЛИВ
  • Артишока экстракт
  • Атропин
  • Атропина сульфат
  • Атропиновая мазь 1%
  • БАРАКЛЮД
  • БЕЛЛАЦЕХОЛ
  • БЕРБЕРИН
  • Берберина бисульфат
  • Берлитион
  • Бессмертник (Цмин песчаный)
  • Бессмертник песчаный
  • Бессмертник цветки
  • БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ + ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА ОБЫКНОВЕННОГО ТРАВА + МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЯ + КОРИАНДР
  • Бессмертника экстракт сухой
  • Билигнин
  • Бонджигар
  • Бренциале форте
  • Бускопан
  • Веро-Дексаметазон
  • Веро-Рибавирин
  • Веро-Рибоксин
  • Вигератин
  • ВитАЕ
  • Витамин В12
  • Витамин Е
  • Витамин Е Зентива
  • Витамин Е-ацетат
  • Витаминель
  • Витанорм
  • Галстена
  • Ганглерон
  • Гастрогуттал
  • Гастрофект
  • Гепа Эдас-953
  • Гепа-Мерц
  • Гепабене
  • Гепагард
  • Гепар композитум
  • Гепарсил
  • Гепасол А
  • Гепатон Эдас-129
  • Гепатосан
  • Гепатофальк планта
  • Гепатрин
  • Гепафит
  • ГЕПАФОР
  • ГЕПТОР
  • Гептрал
  • ГЕПТРОНГ
  • Гербион капли желчегонные
  • Гетакс
  • Гистидина гидрохлорид
  • ГЛУТАРГИН
  • Дексавен
  • ДИПАНА
  • Дипромоний
  • Дипроспан
  • Доктор Тайсс Шведская горечь
  • ЖЕЛУДОЧНЫЙ СБОР №3
  • Желчевом
  • Желчегонный сбор
  • Желчегонный сбор 2
  • ЖЕЛЧЕГОННЫЙ СБОР №3
  • Здравушка из расторопши
  • Зеленина капли
  • Змеевика корневища
  • Золототысячник трава
  • Интерлок
  • Иполипид
  • Ирис-плюс
  • Искадор Кв
  • Кавехол
  • Калефлон
  • Кальция глюконат
  • Карсил
  • Кеналог
  • Кобамамид
  • Конвафлавин
  • Контрикал 10000
  • Криомелт МН
  • Лазикс
  • ЛАЙФФЕРОН
  • ЛАКТОФИЛЬТРУМ
  • Лапчатка корневища
  • Легалон
  • Легалон 140
  • Легалон 70
  • Лив.52
  • Лиобил
  • Липамид
  • Магния сульфат
  • Максар
  • Милайф
  • НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА БУФУС
  • НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА-ВИАЛ
  • Овесол
  • Океанол
  • ПРОГЕПАР
  • Расторопша
  • РЕЗАЛЮТ Про
  • РЕМАКСОЛ
  • РИБАВИН-БИО
  • РИБАВИН-ЛЭНС
  • РИБАВИРИН-ФПО
  • РОМФАЛАК
  • Ропрен
  • СЕБИВО
  • Солгар Молочный чертополох
  • Тиамин
  • ТИОТРИАЗОЛИН
  • УРДОКСА
  • УРСОДЕКС
  • УРСОЛИВ
  • УРСОРОМ РОМФАРМ
  • Фервитал
  • ФИТОГЕПАТОЛ №2 (ЖЕЛЧЕГОННЫЙ СБОР №2)
  • ФОСФОЛИПИДЫ
  • ФОСФОНЦИАЛЕ
  • ХОЛЕМАКС
  • Холесенол
  • Холесенол артишок
  • ЦИКОМИН-АЛЬТФАРМ
  • Шиповник плоды
  • ЭСЛИДИН
  • ЭССЕНЦИАЛЕ Н
  • ЭССЕНЦИАЛЕ ФОРТЕ Н
  • ЭССЛИВЕР
  • ЭССЛИВЕР ФОРТЕ
  • ЮНИЭНЗИМ с МПС

  • Бактрим
  • Бактрим форте
  • ИМУНОРИКС

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (ангина, ларингит, ринит, синусит)» , «Пневмония и бронхиты»

  • Алтея сироп
  • Бриония
  • Бриония-ГФ
  • Бриония-плюс
  • Бронхалис-Хель
  • Бронхипрет
  • Бронхоксол
  • Бронхонал Эдас-104
  • Бронхонал Эдас-904
  • Бронхотон
  • ГАЛЕНОФИЛЛИПТ
  • Галиум-хель
  • Геломиртол
  • Геломиртол форте
  • Доктор Тайсс сироп с экстрактом подорожника
  • ИНГАФИТОЛ №2 (сбор для ингаляций №2)
  • ИРС 19
  • ИРС-19
  • Колдакт Бронхо
  • КОФАНОЛ
  • РАЦЕМЕНТОЛ+ЭВКАЛИПТА ЛИСТЬЕВ НАСТОЙКА
  • РОМАШКИ АПТЕЧНОЙ ЦВЕТКИ + ШАЛФЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ЛИСТЬЯ
  • СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ ПОЧКИ
  • ТЕРАФЛЮ КВ
  • ЭВКАБАЛ
  • Эдас-308

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Пневмония и бронхиты»

  • Алантон
  • Алтея лекарственного трава
  • Амбробене
  • Амброгексал
  • Амброксол
  • Амброксол Врамед
  • АМБРОКСОЛ РЕТАРД
  • Амброксол-Верте
  • АМБРОКСОЛ-ВИАЛ
  • АМБРОКСОЛ-РИХТЕР
  • Амброксол-Хемофарм
  • Амброксола гидрохлорид
  • Амбросан
  • Амбросол
  • Анис обыкновенный
  • Анисовое масло Доктор Тайсс
  • АСКОРИЛ
  • АЦЕСТИН
  • Ацетилцистеин
  • АЦЕТИЛЦИСТЕИН-СЕДИКО
  • Ацетилцистеин-Хемофарм
  • АЦЦ
  • Багульника болотного побеги
  • Багульника настойка гомеопатическая (Ледум 1Д)
  • Бромгексин
  • БРОМГЕКСИН + ГВАЙФЕНЕЗИН + САЛЬБУТАМОЛ + РАЦЕМЕНТОЛ
  • Бромгексин 4 Берлин-Хеми
  • Бромгексин 8 Берлин-Хеми
  • Бромгексин МС
  • Бромгексин Никомед
  • Бромгексин Оболенское
  • Бромгексин-Акри
  • Бромгексин-Н.С.
  • Бромгексин-Ратиофарм
  • Бромгексин-Рос
  • Бромгексин-Русфар
  • Бромгексин-УБФ
  • Бромгексин-Ферейн
  • Бромгексин-ФПО
  • Бромгексин-Эгис
  • Бронхикум
  • Бронхитусен Врамед
  • БРОНХО-ВАКСОМ
  • Бронхо-Ваксом взрослый
  • Бронхо-Ваксом детский
  • Бронхо-мунал
  • Бронхо-мунал П
  • Бронхобос
  • Бронхоген
  • Бронхолат Эдас-118
  • Бронхолат Эдас-918
  • БРОНХОЛИН ШАЛФЕЙ
  • Бронхолитин
  • БРОНХОРУС
  • Бронхосан
  • Бронхосевт
  • Бронхотил
  • Бронхотуссит-ГФ
  • Бронхофит
  • Бронхоцин
  • Будекорт
  • Будерин
  • Вентокол
  • Вентолин
  • Вентолин Небулы
  • Веро-Бромгексин
  • Викс Актив ЭкспектоМед
  • Виола триколор
  • Геделикс
  • Гербион сироп первоцвета
  • Гербион сироп подорожника
  • Глаувент
  • Глауцин
  • Глауцина гидрохлорид
  • Гликодин
  • Глицирам
  • Горчичник
  • ГРУДНОЙ СБОР №1
  • ГРУДНОЙ СБОР №2
  • ГРУДНОЙ СБОР №4
  • Грудной эликсир
  • Дезоксирибонуклеаза
  • ДЖОСЕТ
  • ДОКТОР ТАЙСС АНИСОВОЕ МАСЛО
  • ДОКТОР ТАЙСС БРОНХОСЕПТ
  • Доктор Тайсс сироп с подорожником
  • Дорон Р
  • Дрозера
  • Дурман древовидный
  • Дурман обыкновенный
  • Дурмана индейского плод
  • Дурмана индейского семя
  • Дурмана лист
  • Душицы трава
  • Звездчатка средняя
  • Зедекс
  • Инсановин
  • Капли Бронховерн
  • Кашнол
  • Кленбутерол
  • Клион
  • КОДЕИН+ТЕРПИНГИДРАТ+НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
  • Коделак
  • Коделак фито
  • Кодипронт
  • Кодтерпин
  • Колдрекс бронхо
  • Колдрекс Найт
  • Кука
  • Лазолван
  • Леволет Р
  • Левопронт
  • Ледин
  • Либексин
  • Либексин Муко
  • Ликорин
  • Линкас
  • Мать-и-мачеха
  • Медовент
  • МЕДОКС
  • Ментоклар
  • МЕНТОЛАТУМ БАЛМ
  • Микстура от кашля для взрослых сухая
  • Микстура от кашля для детей сухая
  • НЕО-БРОНХОЛ
  • ОМНИТУС
  • Подорожник лист
  • РИНИКОЛД БРОНХО
  • САЛЬВАРОМ (Сбор для ингаляций №1)
  • Суприма-Бронхо
  • СУПРИМА-КОФ
  • ТЕДЕИН
  • Теофиллин
  • ТЕРАФЛЮ БРО
  • ТЕРМОПСИСА ЛАНЦЕТНОГО ТРАВА+НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
  • ТЕРМОПСОЛ
  • ФИТОПЕКТОЛ №1 (ГРУДНОЙ СБОР №1)
  • ФИТОПЕКТОЛ №2 (ГРУДНОЙ СБОР №2)
  • ФЛАВАМЕД
  • Эдас-103
  • Эргоферон

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит)» , «Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (ангина, ларингит, ринит, синусит)»

  • КАЛЕНДУЛЫ ЦВЕТКИ + РОМАШКИ ЦВЕТКИ + СОЛОДКИ КОРНИ + ЧЕРЕДЫ ТРАВА + ШАЛФЕЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ЛИСТЬЯ + ЭВ
  • ЭЛАКОСЕПТ

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (ангина, ларингит, ринит, синусит)»

  • Аджисепт
  • АКВАМАСТЕР
  • Ангинал-Эдас (Эдас-105)
  • Анемон-ГФ
  • Анти-Ангин формула
  • Аспирин 1000
  • Астрасепт
  • АФЛУБИН-НАЗЕ
  • Бикарминт
  • БИОАРОН С
  • Биолайн Колд
  • Битиодин
  • Бишофит
  • Бороментол
  • Виброцил
  • Викс Актив СимптоМакс Плюс
  • Викс Актив Синекс
  • Вокара
  • Галазолин
  • Гаморин
  • Гексализ
  • Гексаспрей
  • Гексорал
  • Гербион Ментомед
  • Гипорамин
  • Гомеовокс
  • Горпилс
  • Гриппостад Рино
  • Гумизоль
  • Декамин
  • Длянос
  • Доктор Мом
  • Доктор Тайсс алергол морская вода
  • ДОКТОР ТАЙСС АНГИ СЕПТ
  • Доктор Тайсс Назолин
  • ДОКТОР ТАЙСС РИНОТАЙСС
  • ДОКТОР ТАЙСС ЭВКАЛИПТ
  • Доктор Тайсс Эвкалипт мазь
  • Дрилл
  • ИММУНОВАК-ВП-4
  • Имудон
  • Ингакамф
  • Ингалипт
  • ИНГАЛИПТ-ВИАЛ
  • ИНГАФИТОЛ №1 (сбор для ингаляций №1)
  • ИНДОМЕТАЦИН БЕРЛИН-ХЕМИ
  • Инфлюрин
  • Йокс
  • Календулы настойка
  • Каметон
  • Камфомен
  • КАМФОРА+РАЦЕМЕНТОЛ+ХЛОРОБУТАНОЛ+ЭВКАЛИПТОВОЕ МАСЛО
  • Кармолис
  • Квикс
  • Колдакт Лорпилс
  • Колдар
  • Коризалия
  • КОФЕИН + ПАРАЦЕТАМОЛ + ТЕРПИНГИДРАТ + ФЕНИЛЭФРИН + АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
  • Ксилен
  • Ксилометазолин
  • КСИЛОМЕТАЗОЛИН БУФУС
  • КСИЛОМЕТАЗОЛИН-БЕТАЛЕК
  • Ксилометазолин-Русфар
  • Ксилометазолина гидрохлорид
  • Ксимелин
  • Ларингалипт
  • Ларипронт
  • Лизобакт
  • Лизоцим
  • Линкас Лор
  • Лорасепт
  • Лорпилс
  • ЛЮГОЛЬ
  • Люголя раствор с глицерином
  • Мирамистин
  • Мирамистин-Дарница
  • МОРЕНАЗАЛ
  • НАКЛОФЕН СР
  • НАФТИЗИН БУФУС
  • НЕО-АНГИН
  • НЕСОПИН
  • НОКСАФИЛ
  • Отривин
  • ОТТОСЛАВИН
  • ПИНОВИТУМ
  • Пиносол
  • ПОВИДОН ЙОД
  • ПРОПОСОЛ-Н
  • РИЗОСИН
  • РИНОРУС
  • Ринотайсс др.Тайсса
  • РОТОКАН-ВИЛАР
  • САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА
  • Серебряный
  • СНУП
  • СТЕЛЛАНИН
  • СТОПАНГИН 2A
  • СТОПАНГИН 2A ФОРТЕ
  • Суприма плюс
  • СУПРИМА-НОЗ
  • Тартефедрель Хель
  • ТЕРАСИЛ
  • Терафлю Иммуно
  • ТЕРАФЛЮ ЛАР
  • ТОНЗИЛГОН Н
  • УМКАЛОР
  • Эдас-117
  • Эдас-125
  • ЭЛЮДРИЛ
  • Эфилипт

Аналоги лекарства Сульфален в категориях
«Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит)»

  • 5-Нитрокс
  • 5-НОК
  • Андро-про
  • Бекворин
  • Береза повислая (бородавчатая)
  • Березовые почки
  • Брусника лист
  • Брусники побеги
  • Везилют
  • Гексаметилентетрамин
  • Гербафоль-сбор мочегонный
  • Гербион урологические капли
  • Гинджалелинг
  • Горец птичий
  • Земляники листья
  • Зимолюбка зонтичная
  • Зимолюбка пятнистая
  • КУДЕСАН
  • Леспенефрил
  • Леспефлан
  • ЛЕСПЕФРИЛ
  • Монурель ПревиЦист
  • МОЧЕГОННЫЙ СБОР №2
  • Нитроксолин
  • Ортосифон тычиночный
  • Секнидазол
  • Солгар Натуральная клюква с витамином С
  • УРОКАМ
  • Хвоща полевого трава
  • Чай почечный листья

Бензолсульфониламиды и их производные.

Сульфаниламид ( стрептоцид ). Сульфаниламиды, замещённые по амидной группе, производные алифатического и гетероциклического рядов: сульфацетамид-натрий ( Сульфацил-натрий ), сульфаметоксазол + триметоприм ( ко-тримоксазол, Бисептол ), сульфадиметоксин, сульфален. Сульфаниламиды, замещённые по амидной группе и ароматической аминогруппе: фталилсульфаметизол ( Фталазол ), салазопиридазин. Производные амида бензолсульфоновой кислоты: фуросемид, гидрохлоротиазид ( Дихлотиазид, Гипотиазид ), буметанид ( Буфенокс ).

Сульфаниламидные препараты

Предшественник этих химических соединений был синтезирован в 1908 году Гельмо. Однако химиотерапевтические свойства были обнаружены только в 1935 году венгром Домагком. Все ныне применяемые препараты являются производными сульфаниловой кислоты, её амида:

Структурную формулу сульфаниламидного препарата можно представить схемой:

Радикалы на схеме могут быть различны, что и предопределяет большое количество препаратов этой группы. Однако надо отметить, что большинство препаратов является первичными аминами. Если же заменить эту аминогруппу на другие радикалы, то терапевтический эффект пропадает. В таком случае было установлено, что терапевтический эффект сохраняется, если радикал ( заместитель ) в первичной аминогруппе после гидролиза позволяет образовать свободную аминогруппу. Изменение положения аминогруппы, введение в ароматическое кольцо дополнительных радикалов приводит к значительной потере терапевтического эффекта или его отсутствию. Замещение атома водорода в сульфамидной группе позволило получить препараты с меньшей токсичностью и различной активностью. Из-за отрицательного индуктивного эффекта SO2-группы препараты обладают NH-кислотностью и растворяются в щелочах с образованием солей:

Ацилирование сульфамидной группы приводит к образованию имидов, которые обладают ещё большей NH-кислотностью и растворяются даже в карбонатах. Механизм антибактериального действия сульфаниламидов основан на схожести пара-аминобензойной кислоты и препаратов группы. В присутствии сульфаниламидов микробный фермент осуществляет синтез фолиевой кислоты не из пара-аминобензойной кислоты, а из её заместителя. Поэтому получается синтез не фолиевой кислоты, а псевдофолиевой кислоты, при этом образовавшееся соединение не может участвовать в нормальном метаболизме микробной клетки и нарушается синтез белков и нуклеиновых кислот.

Синтез сульфаниламидных препаратов состоит из трёх основных стадий: 1) получение хлорангидрида сульфаниловой кислоты; 2) получение соответствующего аминопроизводного R/-NH2; 3) конденсация хлорангидрида сульфаниловой кислоты с аминопроизводным. Рассмотрим подробнее происходящие процессы.

Первая стадия у всех препаратов общая. Ввиду того, что сульфаниловая кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид, её предварительно ацилируют ( защищают аминогруппу ) и уже ацетилсульфаниловую кислоту превращают в хлорангидрид:

Хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты можно также получить из ацетанилида действием на него хлорсульфоновой кислоты:

Вторая стадия синтеза индивидуальна для каждого препарата и зависит от R. На третьей стадии хлорангидрид ацилсульфаниловой кислоты конденсируют с соответствующим амином:

Реакцию необходимо проводить в слабощелочной среде, чтобы нейтрализовать выделяющуюся хлороводородную кислоту, чтобы она не вступала в реакцию с амином с образованием соли. Ацильную группу омыляют, так как ацилированные препараты не дают терапевтического эффекта. Омыление проводят щёлочью, поэтому получаются натриевые соли. Их обрабатывают кислотой и затем проводят очистку:

В зависимости от условий синтеза могут получаться таутомеры – амидо- или имидо-формы. Препараты этой группы могут иметь полиморфные модификации, а также быть в виде гидратов или сольватов, что обусловлено технологическим процессом производства и влияет на внешний вид получаемых соединений. Сульфаниламиды проявляют амфотерные свойства. Основные свойства зависят от наличия первичной ароматической аминогруппы. Надо отметить, что в растворах они образуют соли с минеральными кислотами, но соли эти сильно гидролизованы, так как основные свойства проявляются слабо, из-за сопряжения атома азота с ароматическим кольцом. Кислотные свойства выражены сильнее – за счёт наличия группы –SO2-NH-, которая содержит подвижный атом водорода, как упоминалось ранее, из-за отрицательного индуктивного эффекта:

Классификацию сульфаниламидов можно провести двумя способами: 1) по химическому строение. В этом случае их подразделяют на а) препараты, замещённые по амидной группе; б) на препараты, замещённые по амино группе; в) препараты, замещённые по обеим группам; 2) по продолжительности действия ( фармакологическая классификация ). В этом случае их делят на препараты короткого действия, среднедлительного, длительного и сверхдлительного действия.

Испытания на подлинность

Имеются групповые и частные реакции на препараты. Групповые: 1) Реакция образования азокрасителя – общая реакция на первичные ароматические амины. Если аминогруппа замещена, её гидролизуют кипячением с хлороводородной кислотой; 2) Реакции конденсации – образуют продукты конденсации с 2,4-динитрохлорбензолом в щелочной среде и в кислой среде окрашенные продукты конденсации с ванилином (жёлтое), формальдегидом ( розовое или жёлто-оранжевое ), пара-диметиламинобензальдегидом ( жёлтое ); 3) Лигниновая проба – разновидность реакций образования шиффовых оснований; проводится на газетной бумаге или древесине. Первичный ароматический амин взаимодействует с находящимся в составе лигнина сиреневым альдегидом, или ванилином и даёт шиффово основание оранжево-жёлтого цвета; 4) Реакции галогенирования – основаны на активировании бензольного кольца донорской аминогруппой; галогены направляются в орто-положение от аминогруппы (пара-положение уже занято сульфамидной группой). Эти реакции могут использоваться как в качественном, так и количественном анализе; 5) Реакции с растворами солей тяжёлых металлов – некоторые ионы тяжёлых металлов могут замещать атом водорода в сульфамидной группе, и образуют внутрикомплексные соединения; 6) Реакция обнаружения серы – серу можно обнаружить после окисления органической части молекулы концентрированной азотной кислотой ( минерализация ). Далее сульфат-ион обнаруживают реакцией с хлоридом бария; 7) Реакции пиролиза – при термическом разложении в сухой пробирке плавы препаратов приобретают различную окраску, при этом выделяются газообразные продукты; 8) Реакции с нитропруссидом натрия – препараты взаимодействуют с 1% раствором нитропруссида натрия в щелочной среде, а после подкисления реакционной смеси минеральной кислотой дают продукт красно-коричневого цвета, или осадок; 9) Реакции окисления – при этом образуются окрашенные соединения хиноидной структуры (индофенолы). Частные реакции характеризуют строение конкретного препарата по группировкам, входящим в его состав. Например, у натриевых солей препаратов подтверждают наличие иона натрия.

Методы количественного определения

Фармакопея и ФС рекомендуют метод нитритометрии для препаратов. Титрант метода – 0,1 М раствор нитрита натрия; точка эквивалентности устанавливается 1) по внешнему индикатору – йодкрахмальная бумажка; 2) внутренний индикатор – тропеолин 00; смесь тропеолина 00 с метиленовым синим ); 3) потенциометрически.

Метод нейтрализации. Основан на способности сульфаниламидов образовывать соли со щелочами:

Образующаяся соль тотчас подвергается гидролизу, и результаты определения искажаются. Поэтому препараты с константой диссоциации 10-7-10-8 титруют в водно-ацетоновом растворе или в этаноле при индикаторе тимолфталеин, а с константой диссоциации 10-9 только в неводных растворителях. Натриевые соли сульфаниламидов можно оттитровать минеральной кислотой в спирто-ацетоновой среде с индикатором метиловым оранжевым.

Метод броматометрии. Основан на реакции галогенирования сульфаниламидов. Титрант – раствор бромата калия в присутствии бромида калия в кислой среде. При прямом титровании КТТ устанавливается по обесцвечиванию выделяющимся бромом индикатора – метилового оранжево, а при обратном методе – избыток брома определяется йодометрически:

KBrO3 + 5KBr + 6HCl = 3Br2 + 6KCl + 3H2O

Br2 + 2KI = I2 + 2KBr

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

Йодхлорметрия. Метод аналогичен броматометрическому, но йодирование проводят титрованным раствором йодмонохлорида. Его избыток устанавливают йодометрически:

ICl + KI = I2 + KCl

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

Определение по сульфат-иону методом окисления. Минерализуют препарат нагреванием с 30% пероксидом водорода в присутствии следов хлорида железа (III). Образовавшийся раствор содержит в эквивалентном сульфаниламиду количестве сульфат-ион, который определяется гравиметрически или титриметрически раствором хлорида бария.

Streptocidun ( Sulfanilamide ). Стрептоцид ( сульфаниламид ) фармакопейный препарат п-Аминобензолсульфамид

Описание: белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость: мало растворим в воде, легко растворим в кипящей воде, в разведённой хлороводородной кислоте, растворах едких щелочей и ацетоне, трудно растворим в спирте, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Подлинность: по ГФX 1) препарат даёт характерную реакцию на первичные ароматические амины:

2) 0,1 г препарата нагревают в сухой пробирке на пламени горелки; образуется плав фиолетово-синего цвета и ощущается запах аммиака и анилина ( отличие от других сульфаниламидных препаратов ).

По ФС рекомендовано измерять УФ-спектр 0,0008% раствора в 0,01 М растворе гидроксида натрия в области 210-360 нм; максимум наблюдается при 251 нм. УФ-спектр 0,015% раствора препарата в 1 М растворе хлороводородной кислоты имеет максимумы при 264 и 271, а минимумы при 241 и 268 нм. Также возможно применение ИК-спектроскопии; идентификацию проводят по наличию характеристических полос поглощения, которые должны совпадать с рисунками, прилагаемыми к ФС.

Этому препарату присущи все общие реакции – с солями тяжёлых металлов, бромирование ароматического ядра, определение сульфогруппы минерализацией и так далее. Частные нефармакопейные реакции; 1) на сульфамидную группу – при нагревании со щелочью ощущается запах аммиака:

2) при действии окислителей, например перекиси водорода, и затем хлорида железа (III) появляется красно-фиолетовое окрашивание.

Чистота:по ФС методом ТСХ на пластинках “Силуфол УФ-254” в сравнении с веществом-свидетелем. Пятно должно быть одно. Устанавливается микробиологическая чистота препарата по ГФXI, в. 2, с. 193.

ГФX требует проверять кислотность.

Допустимые примеси: хлориды, сульфаты, органические примеси, сульфатная зола – в пределах эталона.

Количественное определение: по ГФX – нитритометрия ( стр. 799 ГФX ). Титрант – 0,1 М раствор нитрита натрия. Химизм метода при использовании внешнего индикатора:

Избыточный 2NaNO2 + 2KI + 4HCl = 2NaCl + 2KCl + I2¯ + 2NO­ + 2H2O

Могут быть использованы другие методы, кроме метода нейтрализации.

Хранение: список Б; в хорошо укупоренной таре.

Применение: для лечения ангины и других кокковых инфекций; внутрь и наружно в виде мази или эмульсии.

Форма выпуска: порошок и таблетки по 0,3 и 0,5 г.

Sulfacylum-natrium ( Sulfacylum solubile, Sulfacetamide Sodium ). Сульфацил-натрий ( Сульфацетамид натрия ) фармакопейный препарат пара-Аминобензолсульфонилацетамид-натрий

Получение: из хлорангидрида карбометоксисульфаниловой кислоты, который амидируют аммиачной водой при лёгком нагревании:

Вторая стадия – полученный амид ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии катализатора ( сухой пиридин ); полученный продукт подвергают омылению 10% раствором щёлочи:

Описание: белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость: легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте, эфире, хлороформе и ацетоне.

Подлинность: по ГФX 1) препарат даёт характерную реакцию на ароматические первичные амины ( см. Стрептоцид ) и 2) реакцию Б на натрий; 3) 0,1 г препарата растворяют в 3 мл воды и приливают 1 мл раствора сульфата меди; образуется осадок голубовато-зеленоватого цвета, который не изменяется при стоянии ( отличие от других сульфаниламидных препаратов ). ФС предлагает снять УФ-спектр 0,001% раствора препарата в воде, он должен иметь максимум поглощения при 256 нм и минимум при 227нм.При действии уксусной кислотой выделяется белый осадок сульфацетамида, который имеет характерную температуру плавления 1830 С:

Чистота: ГФX предлагает проводить определение прозрачности и цветности раствора, щёлочности. По ФС проверяют на потерю в массе при высушивании, методом ТСХ определяют примеси на пластинках “Силуфол УФ-254” в сравнении с веществом-свидетелем. Пятно должно быть одно. Устанавливается микробиологическая чистота препарата по ГФXI, в. 2, с. 193.

Допустимые примеси: хлориды, сульфаты и тяжёлые металлы в пределах эталона.

Количественное определение: по ГФX – нитритометрия. Нефармакопейно – методом нейтрализации как соль сильного основания и слабой кислоты ( титрант – хлороводородная кислота в спирто-ацетоновой среде для предотвращения гидролиза ). Сульфацила-натрия в препарате должно быть не менее 99,0%.

Хранение: список Б; в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия влаги и света.

Применение: для лечения глазных заболеваний. В.р.д. внутрь – 2,0 г; в.с.д. внутрь 7,0 г

Форма выпуска: порошок, 20; 30% растворы для закапывания в глаз, мази.

Sulfadimethoxinum ( Sulfadimethoxine ). Сульфадиметоксин нефармакопейный препарат

6-( п-Аминобензолсульфамидо )-2,4-диметоксипиримидин

Получение: впервые получен в Австрии в 1953 году. Один из лучших препаратов пролонгированного действия – хорошо переносится больными, активен против большой группы микроорганизмов. Наиболее перспективен синтез, предложенный ВНИХФИ. Он основан на конденсации 6-амино-2,4-диметокси пиримидина с 4-ациламинобензолсульфохлоридом.

Описание: белый кристаллический порошок.

Растворимость: мало растворим в воде и спирте, растворим в разбавленных щелочах и кислотах.

Подлинность: препарат даёт все реакции, характерные для сульфаниламидов. Отличительной реакцией является взаимодействие с раствором сульфата меди. По ФС препарат спектрофотометрируют в 0,002 М растворе гидроксида натрия при длине волны 270 нм ( максимум поглощения ). Рекомендован способ измерения УФ-спектров поглощения щелочных растворов по сравнению с кислыми растворами равной концентрации. Такой дифференциальный УФ-спектр у сульфадиметоксина имеет минимум поглощения при 260 нм и два максимума: при 253 и 268 нм.

Чистота: по ФС методом ТСХ определяют примеси на пластинках “Силуфол УФ-254” в сравнении с веществом-свидетелем. Пятно должно быть одно. Устанавливается микробиологическая чистота препарата по ГФXI, в. 2, с. 193.

Количественное определение: по ФС – метод нитритометрии.

Хранение: список Б; в защищённом от света месте.

Применение: антибактериальное средство – пневмония, бронхит, ангина, гайморит, отит, менингит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевых путей, раневые инфекции.

Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,2 и 0,5 г; входит в состав мази “Левосин”.

Sulfalenum ( Sulfalene ). Сульфален нефармакопейный препарат

2-( п-Аминобензолсульфамидо )-3-метоксипиразин

Описание: белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Растворимость: практически нерастворим в воде, эфире, хлороформе и этаноле, легко растворим в растворах кислот и щелочей.

Подлинность: по ФС методом УФ-спектрофотометрии; в 0,1 М растворе гидроксида натрия имеет два максимума поглощения в диапазоне 210-360 нм при 250 и 318 нм. Рекомендован способ измерения УФ-спектров поглощения щелочных растворов по сравнению с поглощением кислыми растворами равной концентрации. Такой дифференциальный УФ-спектр у сульфалена имеет максимум поглощения при 325 нм. Препарат даёт все реакции, характерные для сульфаниламидов.

Чистота: по ФС методом ТСХ на пластинках “Силуфол УФ-254” в сравнении с веществом-свидетелем. Пятно должно быть одно. Устанавливается микробиологическая чистота препарата по ГФXI, в. 2, с. 193.

Количественное определение: по ФС – метод нитритометрии.

Хранение: список Б; в защищённом от света месте.

Применение: оказывает сверхдлительный эффект, используется при лечении бронхита, пневмонии, при холецистите, пиелите, цистите, уретрите и так далее.

Форма выпуска: таблетки по 0,2 г.

Phthalazolum ( Phthalylsulfathiazole ). Фталазол ( Фталилсульфатиазол ) фармакопейный препарат 2-( п-фталиламинобензолсульфамидо )-тиазол

Получение: спекание в электропечи фталевого ангидрида с норсульфазолом:

Описание: белый или с желтоватым оттенком порошок.

Растворимость: практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе, очень мало растворим в спирте, растворим в водном растворе карбоната натрия, легко растворим в водном растворе гидроксида натрия.

Подлинность: по ГФX – 1) 0,05 г препарата кипятят в 2 мл воды с 3 каплями разведённой хлороводородной кислоты 1-2 минуты. Полученный раствор даёт характерную реакцию на первичные ароматические амины; 2) к препарату прибавляют небольшое количество резорцина, 1-2 капли концентрированной серной кислоты и сплавляют на пламени горелки в течение 1-2 минут. После охлаждения полученную массу растворяют в 2-3 мл раствора гидроксида натрия и выливают в воду; наблюдается ярко-зелёная флуоресценция:

Сульфален аналоги

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *