Пентафлуцин

Инструкция по применению:

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Показания к применению
  3. 3. Противопоказания
  4. 4. Способ применения и дозировка
  5. 5. Побочные действия
  1. 6. Особые указания
  2. 7. Лекарственное взаимодействие
  3. 8. Аналоги
  4. 9. Сроки и условия хранения
  5. 10. Условия отпуска из аптек

Цены в интернет-аптеках:

от 104 руб.

Пентафлуцин – комбинированное лекарственное средство для устранения симптомов острых вирусных и простудных заболеваний, обезболивающего, жаропонижающего и антигистаминного действия, повышающее резистентность организма.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Пентафлуцина – гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: смесь гранул цилиндрической, круглой или неправильной формы, от желто-зеленого до белого с кремоватым оттенком и белого цвета (в пакетиках из бумаги с полимерным покрытием; в картонной пачке 5 или 10 пакетиков).

Содержание активных веществ в 1 пакетике (5000 мг):

  • Парацетамол – 500 мг;
  • Аскорбиновая кислота (витамин C) – 200 мг;
  • Глюконат кальция – 200 мг;
  • Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид) – 20 мг;
  • Рутин (рутозид) – 20 мг.

Вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон (повидон), сахар (сахароза), сахарин растворимый (натрия сахаринат), лимонная кислота.

Показания к применению

Пентафлуцин рекомендуется применять взрослым пациентам для терапии следующих симптомов ОРЗ (острых респираторных заболеваний) и ОРВИ (острых респираторно-вирусных инфекций):

  • Высокая температура;
  • Озноб, ломота в теле;
  • Головная и мышечная боль;
  • Заложенность носа.

Используют препарат также для повышения неспецифической резистентности организма к инфицированию.

Противопоказания

  • Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;
  • Болезни крови со склонностью к кровотечениям и кровоизлияниям;
  • Наследственный дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD);
  • Гипероксалурия, нефроуролитиаз (кальциевый), нефролитиаз;
  • Тромбофилия (склонность к тромбообразованию);
  • Сахарозо-изомальтозная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция, врожденная непереносимость фруктозы;
  • Период беременности грудного вскармливания (лактации);
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют данные клинических исследований);
  • Гиперчувствительность к любому из компонентов Пентафлуцина.

С осторожностью принимают препарат при конституциональной гипербилирубинемии (синдроме Жильбера).

В случае необходимости использования лекарственного средства во время лактации требуется прервать грудное вскармливание на все время терапии.

Способ применения и дозировка

Гранулы принимают внутрь, растворяя содержимое 1 пакетика в 0,5 стакана горячей кипяченой воды.

Рекомендуемый режим дозирования: 1 пакетик 3-4 раза в сутки, курс терапии – 3-5 дней.

Необходимо принимать только свежеприготовленный раствор, перед применением его следует взболтать, допускается наличие незначительного осадка/взвеси.

Побочные действия

При соблюдении рекомендованного режима дозирования в редких случаях на фоне действия активных компонентов Пентафлуцина возможны следующие побочные эффекты:

  • Комплекс активных компонентов: кожные аллергические реакции, запоры, тошнота, рвота;
  • Парацетамол: изменения картины периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз), нефротоксическое и гепатотоксическое действие (длительное применение в высоких дозах);
  • Дифенгидрамин: нарушения координации движений и быстроты психомоторных реакций, сонливость, бессонница, раздражительность, эйфория, головокружение, тремор;
  • Рутозид: приливы крови к лицу, диарея.

В случае наблюдения любых побочных реакций, их усугубления или проявления других, ранее не отмечавшихся эффектов, следует незамедлительно сообщить об этом врачу.

Симптомами передозировки Пентафлуцина являются: боли в желудке, тошнота, рвота; через несколько суток диагностируются признаки поражения печени, в отдельных случаях возможно развитие тяжелой печеночной недостаточности, энцефалопатии и комы.

Для терапии состояния пациенту в домашних условиях следует промыть желудок, принять адсорбенты (активированный уголь) и незамедлительно обратиться к врачу. Далее рекомендуется симптоматическая терапия (инъекции ацетилцистеина и метионина).

Особые указания

Не рекомендуется совмещать прием Пентафлуцина с алкогольными напитками, чтобы избежать токсического поражения печени.

В процессе терапии следует соблюдать осторожность, управляя транспортными средствами и занимаясь другими потенциально опасными видами деятельности, для которых необходима быстрота психомоторных реакций и усиленная концентрация внимания.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в препарате содержится сахар, в 1 пакетике – 0,33 ХЕ.

Лекарственное взаимодействие

Наличие в препарате действующих веществ широкого спектра фармакологической активности обуславливает возможное лекарственное взаимодействие Пентафлуцина с другими препаратами/веществами.

Парацетамол:

  • Урикозурические лекарственные средства – снижает их эффективность;
  • Антикоагулянты – снижает синтез прокоагулянтных факторов в печени (применение парацетамола дополнительно в высоких дозах повышает эффект);
  • Индукторы микросомального окисления в печени (трициклические антидепрессанты, барбитураты, рифампицин, фенитоин, фенилбутазон), гепатотоксические вещества/препараты, этанол – увеличивают выработку гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития интоксикаций тяжелой степени даже при незначительной передозировке парацетамола;
  • Барбитураты (в случае продолжительного применения) – снижают эффективность парацетамола;
  • Этанол – способствует развитию острого панкреатита;
  • Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – при длительном совместном применении повышается риск развития анальгетической нефропатии, некроза почечного папиллярного, терминальной стадии хронической почечной недостаточности;
  • Дифлунисал – повышает вероятность развития гепатотоксичности вследствие увеличения на 50% плазменной концентрации парацетамола;
  • Миелотоксичные лекарственные вещества/препараты – усиливают проявления гематотоксичности.

Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид):

  • Препараты, угнетающие ЦНС (центральную нервную систему) и этанол – дифенгидрамина гидрохлорид потенцирует их действие;
  • Ингибиторы МАО (моноаминоксидазы) – усиливают его антихолинергическое действие.

Аскорбиновая кислота (витамин C):

  • Бензилпенициллин и тетрациклины – повышается их концентрация в крови;
  • Этинилэстрадиол, в том числе входящий в состав пероральных контрацептивов – в дозе 1000 мг в сутки витамин С повышает его биодоступность;
  • Гепарин и непрямые антикоагулянты – снижается их эффективность;
  • Препараты железа – улучшается их всасывание в желудке, трехвалентное железо преобразовывается в двухвалентное;
  • Дефероксамин – может усиливаться выведение железа;
  • Ацетилсалициловая кислота – снижается ее выведение с мочой и повышается выведение витамина С, на 30% снижается абсорбция аскорбиновой кислоты;
  • Салицилаты и сульфаниламиды короткого действия – замедляется выведение кислот почками, увеличивается выведение препаратов, имеющих щелочную реакцию (включая алкалоиды), снижается концентрация в крови пероральных контрацептивов, увеличивается риск развития кристаллурии;
  • Изопреналин – снижается хронотропное действие;
  • Барбитураты и примидон – повышают выведение с мочой аскорбиновой кислоты.

Кальция глюконат:

  • Хинидин – вероятно повышение его токсичности и замедление внутрижелудочковой проводимости сердца;
  • Антибиотики тетрациклинового ряда: образуют с кальция глюконатом нерастворимые комплексы, что снижает антибактериальный эффект;
  • Тетрациклины, дигоксин, пероральные препараты железа – снижается абсорбция (следует соблюдать интервал между их приемами не менее 2 ч);
  • Тиазидовые диуретики – могут усиливать гиперкальциемию и снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии;
  • Фенитоин – снижается его биодоступность;
  • Карбонаты, салицилаты, сульфаты – фармацевтически несовместимы с кальция глюконатом, поскольку образуют нерастворимые или труднорастворимые соли кальция;
  • Блокаторы медленных кальциевых каналов – уменьшается терапевтический эффект.

Взаимодействие активных компонентов Пентафлуцина: аскорбиновая кислота усиливает фармакологический эффект рутина (рутозида).

Ацетилсалициловая кислота, свежие соки, щелочное питье, пероральные контрацептивы – снижают усвоение и всасывание препарата.

Аналоги

Аналогами Пентафлуцина являются: Антигриппин, Колдфлю, Колдрекс Макс Грипп

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом, темном месте при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Пентафлуцин Дневной/Ночной гранулы д/р-ра внутр 5 г x10 Уралбиофарм

Пентафлуцин Дневной/Ночной гранулы д/р-ра внутр 5 г x10 Уралбиофарм

Код ATX: R05X (Другие комбинированные препараты, применяемые при простудных заболеваниях)
Лекарственная форма
ПЕНТАФЛУЦИН ДНЕВНОЙ/НОЧНОЙ гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь: 5 г пак. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001388 от 20.12.11 — Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь разных формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
1 пак.
аскорбиновая кислота 200 мг
кальция глюконата моногидрат 200 мг
кофеина моногидрат 20 мг
парацетамол 500 мг
рутозид (в форме тригидрата) 20 мг
Вспомогательные вещества: повидон 17.4 мг, сахар 3.9426 г, сахарин 50 мг, лимонная кислота 50 мг.
5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний
Фармако-терапевтическая группа: Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды»
Показания
Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.
Коды МКБ-10
Режим дозирования
Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза/сут в течение 3-5 сут.
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.
Побочное действие
В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко.
Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.
Аскорбиновая кислота
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ.
Кофеин
Со стороны нервной системы:возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид
Аллергические реакции: кожная сыпь
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к компонентам препарата,
— выраженные нарушения функции печени или почек,
— заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям,
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
— детский возраст (до 18 лет),
— врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0.33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть, острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лекарственное взаимодействие
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%, никотин — увеличивает скорость выведения кофеина.
Ингибиторы моноаминооксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения АД.
Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов, с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции ЦНС и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат: приодновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить в недоступном для детей, в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Пентафлуцин® (Pentaflucin)

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

nochnoy_aptekar

1) Парацетамол — Анальгетическое ненаркотическое средство, жаропонижающее.
2) Фенирамина малеат — противоаллергическое средство
3) Аскорбиновая кислота — витамин С, общеукрепляющее средство, стимулирует иммунитет.
4) Фенилэфрина гидрохлорид — сосудосуживающее средство
5) Хлорфенамина малеат — комбинирует в себе сосудосуживающее и противоаллергическое действие
Выводы: наиболее эффективным средством на мой взгляд является ТераФлю, так как имеет в своем составе все необходимые действующие вещества для устранения симптомов простуды, в хороших адекватных дозировках. Имеет в своем составе аскорбиновую кислоту для стимулирования и укрепления иммунитета, а также вещества для снятия боли, температуры заложенности носа и ко всему этому вполне логично добавлено противоаллергическое вещество (антигистаминное).
Терафлю Экстра кроме повышенной дозы парацетамола, ничем в общем не отличается.
Интересно, что обычный ТераФлю произведен во Франции, а Терафлю Экстра в США.
АнтиГриппин — 500мг парацетамола, вполне помогут вам побороть жар и боль. Содержит аскорбиновую кислоту и средство от насморка и аллергии. Плюс ко всему минимальная цена, удобная упакова и форма (шипучие таблетки). Что ещё нужно?
Несмотря на это, часто слышу негативные отзывы об этом препарате, по этому присвоить ему первое место не могу при всем желании.
Колдрекс Хотрем — 750мг парацетамола (для наиболее тяжелых случаев? :)), аскорбинка, поможет от заложенности носа. Из каких соображений не было добавлено антигистаминное средство мне не ясно.
Колдрекс Хотрем максгрипп — ударная доза парацетамола выраженная в целых 1000мг для вашей любимой печени. Не советую к частому применению. Тем более не давать детям. Обязательно прочитать инструкцию и обратить внимание на противопоказания. В остальном схож с обычным Колдрексом (также не добавлено антигистаминное)
Фервекс обладает неплохими действием от простуды, с хорошей дозировкой аскорбиновой кислоты, но в своем составе не имеет ничего от заложенности носа. Хотя и является самым дорогим из выбранных препаратов.
Лемсип — в ряду рассмотренных препаратов имеет в своем составе минимальное количество действующих веществ — парацетамол и фенилэфрина гидрохлорид. Как и другие препараты поможет от повышение температуры тела, головной боли, озноба, заложенность носа. Средняя цена. Производство: Великобритания. Ничем особенным не отличился.
На этом пожалуй всё. Если возникнут вопросы, рад буду на них ответить.
С Вами как всегда был ваш ночной аптекарь, со своим постом в 3 ночи. =)
Всем удачи! И не болеть.
P.S. — цены на описанные выше препараты округлены до целых чисел и представлены в соответствии с ценами нашей дежурной аптеки.

Пентафлуцин инструкция по применению

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *