Ломефлоксацин

Ломефлоксацин: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена в аптеках

Латинское название: Lomefloxacine

Код ATX: J01MA07

Действующее вещество: ломефлоксацин (lomefloxacin)

Производитель: Фармасинтез АО (Россия), Валента Фармацевтика ОАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 22.11.2018

Ломефлоксацин – фторхинолон, противомикробное средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: сферической капсуловидной формы, почти белого или белого цвета, с риской на одной из сторон; на поперечном разрезе видно ядро белого или почти белого цвета (по 5 или 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1, 2, 3, 5 или 10 упаковок).

Состав одной таблетки:

  • активное вещество: ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) – 400 мг;
  • вспомогательные компоненты: повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, коллидон 25), кросповидон, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), крахмал картофельный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300), тальк;
  • оболочка: готовая водорастворимая пленочная оболочка, состоящая из коповидона (кополивидона), полиэтиленгликоля 6000 (макрогола 6000), титана диоксида, гидроксипропилметилцеллюлозы (гипромеллозы), полидекстрозы, глицерил каприлокапрата.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ломефлоксацин является противомикробным бактерицидным средством широкого спектра влияния, принадлежащим к группе фторхинолонов. Механизм его действия объясняется способностью воздействовать на ДНК-гиразу – бактериальный фермент, который обеспечивает сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицей гиразы А2В2), нарушает репликацию и транскрипцию дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), вследствие чего происходит гибель микробной клетки.

Продуцируемые возбудителями бета-лактамазы не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.

Препарат эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

  • грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenzae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Citrobacter diversus, Pseudomonas aeruginosa (только в отношении инфекций мочевыводящих путей);
  • грамположительные аэробы: Staphylococcus saprophyticus;
  • прочие: Chlamydia trachomatis.

С минимальной подавляющей концентрацией, составляющей 2 мкг/мл, ломефлоксацин активен также в отношении следующих микроорганизмов, однако клиническая эффективность в строго контролируемых исследованиях не изучалась:

  • грамотрицательные аэробы: Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Enterobacter agglomerans, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Serratia liquefaciens, Hafnia alvei, Enterobacter aerogenes, Providencia alcalifaciens, Morganella morganii, Serratia marcescens, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Providencia rettgeri;
  • грамположительные аэробы: Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus (включая метициллин-устойчивые штаммы);
  • прочие: Legionella pneumophila.

К действию препарата устойчивы анаэробные бактерии, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas cepacia, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. групп A, B, D и G.

Препарат оказывает действие на бактерии Mycobacterium tuberculosis, расположенные как вне, так и внутри клетки. Сокращает сроки их выделения из организма, способствует более быстрому рассасыванию инфильтратов.

На большую часть микроорганизмов ломефлоксацин действует в низких концентрациях: для подавления роста 90% штаммов обычно требуется концентрация не больше 1 мкг/мл.

Устойчивость к действию ломефлоксацина формируется редко.

Фармакокинетика

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью (95–98%) абсорбируется. Одновременное употребление пищи замедляет всасывание примерно на 12%.

Максимальной концентрации достигает в течение 0,8–1,5 ч. Максимальные концентрации составляют: 0,8 мкг/мл – после приема 100 мг; 1,4 мкг/мл – после приема 200 мг; 3–5,2 мкг/мл – после приема 400 мг. При приеме пищи максимальная концентрация уменьшается на 18%, а время ее достижения увеличивается до 2 ч.

Стационарная плазменная концентрация определяется через 48 ч.

Ломефлоксацин характеризуется низкой степенью связывания с белками плазмы – 10%.

Хорошо проникает в ткани и органы: суставы, кости, ЛОР-органы, дыхательные пути, органы брюшной полости, мягкие ткани, гениталии, органы малого таза. В них концентрация вещества выше в 2–7 раз по сравнению с плазмой.

Метаболизму подвергается незначительная часть ломефлоксацина, вследствие чего образуются метаболиты.

Средний почечный клиренс оставляет 145 мл/мин. Период полувыведения – 8–9 ч.

Выводится: 70–80% почками путем канальцевой секреции (преимущественно в неизмененном виде, в виде глюкуронидов – 9%, в виде других метаболитов – 0,5%), 20–30% через кишечник.

Плазменный клиренс снижается на 25% у пациентов пожилого возраста.

При сниженном клиренсе креатинина (10–40 мл/мин/1,73 м2) увеличивается период полувыведения.

Показания к применению

Согласно инструкции, Ломефлоксацин применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к его действию микроорганизмами. В частности, показаниями к применению препарата являются:

  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Staphylococcus saprophyticus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis;
  • обострение хронического бронхита, вызванного Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae;
  • урогенитальный хламидиоз;
  • туберкулез легких (в составе комплексной терапии): выраженный неспецифический компонент воспаления, обширные казеозно-некротические поражения тканей, плохая переносимость рифампицина или лекарственная устойчивость микобактерий к рифампицину.

Также препарат применяют для профилактики инфекций мочевыводящих путей в случае трансуретральных оперативных вмешательств и трансректальной биопсии предстательной железы.

Противопоказания

  • непереносимость лактозы/дефицит лактазы/глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • возраст до 18 лет (а точнее, период роста и формирования скелета);
  • период беременности и лактации;
  • наличие повышенной чувствительности к любому компоненту препарата или другим фторхинолонам.

Ломефлоксацин должен применяться осторожно при почечной недостаточности, электролитном дисбалансе (например, гипокалиемии или гипомагниемии), эпилепсии и других заболеваниях центральной нервной системы с эпилептическим синдромом, церебральном атеросклерозе, синдроме удлинения интервала Q-T и других заболеваниях сердечно-сосудистой системы (сердечной недостаточности, брадикардии, инфаркте миокарда); в пожилом возрасте; в случае одновременного применения антиаритмических средств IА класса (хинидина, прокаинамида) или III класса (амиодарона, соталола); при поражении сухожилий во время ранее проводимого лечения фторхинолонами.

Инструкция по применению Ломефлоксацина: способ и дозировка

Ломефлоксацин принимают внутрь вне зависимости от приемов пищи: глотают таблетки целиком и запивают водой в достаточном количестве.

Суточную дозу следует принимать за один раз.

Эффективные дозы и продолжительность терапевтического курса зависят от вида возбудителя, его чувствительности и тяжести заболевания.

Если врачом не предписано иное, обычно придерживаются следующих схем лечения:

  • осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 400 мг раз в сутки на протяжении 14 дней;
  • неосложненный цистит, вызванный Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus saprophyticus: по 400 мг в сутки в течение 10 дней;
  • неосложненный цистит у женщин, вызванный Escherichia coli: по 400 мг раз в сутки курсом 3 дня;
  • обострение хронического бронхита: по 400 мг раз в сутки на протяжении 14 дней;
  • туберкулез легких (в составе комплексной терапии): по 400 мг раз в сутки в течение 14–28 дней или даже более;
  • урогенитальный хламидиоз: по 400 мг в сутки курсом, продолжительностью от 14 до 28 дней;
  • профилактика инфекций мочевыводящих путей: 400 мг однократно за 1–6 ч до трансректальной биопсии предстательной железы, 400 мг однократно за 2–6 ч до трансуретрального оперативного вмешательства.

Пациентов с умеренными или выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) и больным на гемодиализе лечение рекомендуется начинать с суточной дозы 400, далее ее снижают до 200 мг.

Побочные действия

  • со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: носовое кровотечение, повышение фибринолиза, тромбоцитопения, пурпура, кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта, лимфоаденопатия;
  • со стороны опорно-двигательного аппарата: боли в спине и груди, васкулит, артралгия, судороги икроножных мышц;
  • со стороны дыхательной системы: гриппоподобные симптомы, гиперсекреция мокроты, кашель, бронхоспазм, диспноэ;
  • со стороны обмена веществ: подагра, гипогликемия;
  • со стороны органов чувств: боль/ шум в ушах, нарушение зрения, боль в глазах;
  • со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, анурия, полиурия, альбуминурия, дизурия, гломерулонефрит, гематурия, кристаллурия, уретральные кровотечения, отеки; у мужчин – эпидидимит, орхит; у женщин – боли в промежности, межменструальные кровотечения, вагинит, вагинальный кандидоз, лейкорея;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: флебит, брадикардия, легочная эмболия, снижение артериального давления, аритмии, миокардиопатия, экстрасистолия, тахикардия, стенокардия, прогрессирование сердечной недостаточности;
  • со стороны нервной системы: астения, недомогание, повышенная утомляемость, нервозность, гиперкинез, головокружение, возбуждение, тремор, тревожность, галлюцинации, парестезии, бессонница, обморок, головная боль, депрессия, судороги;
  • со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, изменение цвета языка, диарея/запор, метеоризм, гастралгия, тошнота, рвота, снижение аппетита или булимия, боли в животе, дисбактериоз, извращение вкуса, дисфагия, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз;
  • аллергические реакции: фотосенсибилизация, крапивница, кожный зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса – Джонсона);
  • прочие: озноб, усиление потоотделения, жажда, кандидоз, суперинфекция;
  • влияние на плод: фетотоксическое действие (артропатия).

Передозировка

Сведения о передозировке ограничены. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны. Показано проведение симптоматической терапии.

Особые указания

Во время лечения пациентам следует избегать длительного воздействия искусственного ультрафиолетового освещения и пребывания под солнцем. Снизить риск развития реакций фотосенсибилизации позволяет прием препарата в вечернее время. Ломефлоксацин необходимо отменить при появлении первых же признаков повышенной чувствительности к свету: образование волдырей, повышение чувствительности кожи, отек, покраснение, ожог, зуд, сыпь, дерматит.

Также препарат отменяют при реакциях гиперчувствительности или проявлениях нейротоксичности (галлюцинации, светобоязнь, возбуждение, спутанность сознания, тремор, судороги, токсические психозы).

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В течение всего периода лечения препаратом следуют соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении других видов работ с потенциально опасными последствиями.

Применение при беременности и лактации

Ломефлоксацин запрещено назначать женщинам во время беременности и кормящим грудью.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан пациентам, не достигшим 18-летия.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности Ломефлоксацин нужно применять с осторожностью.

При нарушениях функции печени

При циррозе печени нет необходимости корректировать дозу препарата (при условии нормальной функции почек).

Применение в пожилом возрасте

В пожилом возрасте Ломефлоксацин нужно применять с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Ломефлоксацин не взаимодействует с кофеином и теофиллином, не влияет на фармакокинетические характеристики изониазида. Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов. Повышает токсичность нестероидных противовоспалительных средств.

Отсутствует перекрестная устойчивость препарата с ко-тримоксазолом, цефалоспоринами, метронидазолом, пенициллинами, аминогликозидами.

Ломефлоксацин образует хелатные соединения с антацидными препаратами и сукральфатом, из-за чего снижается его биодоступность. Поэтому указанные средства не следует принимать в течение 4 часов до и 2 часов после приема ломефлоксацина.

Выведение ломефлоксацина замедляют препараты, блокирующие канальцевую секрецию.

При одновременном применении антиаритмических средств I A класса (например, хинидина или прокаинамида) и III класса (например, амиодарона или соталола) возможно удлинение интервала Q-T.

У больных туберкулезом ломефлоксацин применяют в комбинации с этамбутолом, пиразинамидом, изониазидом и другими противотуберкулезными средствами. Не рекомендуется сочетать с рифампицином, поскольку отмечается антагонизм.

Витамины и/или минеральные добавки при необходимости следует принимать за 2 часа до или через 2 часа после приема ломефлоксацина.

Аналоги

Аналогами Ломефлоксацина являются Ломацин, Ксенаквин, Лофокс, Ломфлокс.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °С в сухом и защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Ломефлоксацине

Согласно отзывам, Ломефлоксацин – действенное противомикробное средство. Однако главным условием его эффективности является чувствительность возбудителя инфекции, правильный подбор дозы и длительности лечения.

В отдельных негативных отзывах описываются побочные эффекты, но чаще всего они выражены незначительно и проходят после окончания терапии.

Цена на Ломефлоксацин в аптеках

Примерная цена на Ломефлоксацин составляет 270 руб. за упаковку из 5 таблеток.

Ксенаквин — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Ксенаквин

Международное непатентованное название (МНН): Ломефлоксацин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг

Состав: Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: Ломефлоксацина гидрохлорида, эквивалентного ломефлоксацину — 400 мг.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, тальк, магния стеарат, коллоидальный диоксид кремния, кроскармелоза натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, метиленхлорид, изопропиловый спирт, Sunset Yellow Lake.

Описание: Оранжевые таблетки, покрытые оболочкой, продолговатой формы со скошенными краями. На изломе — желтовато-белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Противомикробный препарат группы фторхинолонов
Код ATX J01MA07

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Ломефлоксацин является синтетическим противомикробным препаратом фторхинолоновой группы широкого спектра бактерицидного действия.
Ингибирует активность фермента ДНК-гиразы бактерий, образуя комплекс с ее тетрамером, и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.
Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii, Enterobacter cloacae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae и para-influenzae, Klebsiela pneumoniae, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, stuartii vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella Pneumonophilia, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquifaciens и marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophylicus, aureus и epidermidis), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенных), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы. В кислой среде эффективность препарата снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом.
К препарату устойчивы Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum. Treponella pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

Фармакокинетика
После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (абсорбция — 95-98%; прием пищи уменьшает ее на 12%). После приема 400 мг максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-2 часа и составляет 3-5,2 мг/л. Е1рием пищи уменьшает С max на 18%. Равновесная концентрация в плазме определяется через 48 ч. Связь с белками плазмы — 10%. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, гениталии), где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме.
Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов. Т½ — 8-9 ч; средний почечный клиренс — 145 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25%. При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1,73 кв.м Т½ увеличивается.
Почками путем канальцевой секреции выводится 70-80% (преимущественно в неизмененном виде, 9% — в виде глюкуронидов, 0,5% — в виде др. метаболитов); через кишечник — 20-30%.

Показания к применению

  • Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика до и после трансуретральных хирургических операций): цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желчевыводящих путей; инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита); гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, остеомиелит; гонорея, хламидиоз.
  • Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) -остропрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина.

Способ применения и дозы
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости) 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей — 400 мг/сут в течение 3-5 дней; осложненные инфекции мочевыводящих путей — 400 мг/сут в течение 10-14 дней; профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящий путей при трансуретральных операциях — 400 мг однократно за 2-6 ч до операции; острая гонорея — 600 мг однократно; хроническая гонорея — 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).
Урогенитальный хламидиоз (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) — 400-600 мг/сут, длительность курса лечения — до 28 дней; хламидийная инфекция у больных ревматизмом — 400 мг/сут, в течение 20 дней; хламидийный конъюнктивит — 400 мг/сут, курс лечения — до 10 дней; микоплазменная инфекция — 600 мг/сут, курс лечения — до 10 дней; гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны — 400 мг/сут, в течение 5-14 дней; хронический остеомиелит — 400-800 мг/сут, 3-8 нед.
Туберкулез — по 200 мг 2 раза в сутки, в течение 14-28 дней и более; острые неосложненные бронхиты, бронхопневмонии — 400 мг/сут, курс лечения — до 10 дней; осложненная пневмония, обострение хронического бронхита — 400-800 мг/сут, курс лечения — до14 дней; микоплазменная инфекция — 400-800 мг/сут 15 течение 2-3 нед.
При умеренном или выраженном нарушении функции почек (при КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе) начальная доза — 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.
Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин — вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин — орхит, эпидидимит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны ССС: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
Влияние на плод: в эксперименте описано фетотоксическое действие (артропатия).
Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фторхинолонам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).
С осторожностью — церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом.

Передозировка
Сведения о передозировке очень ограничены, проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина (образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность).
При лечении больных с туберкулезом ломефлоксацин используют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином — антагонизм). Не влияет на фармакокинетику изониазида.
Не взаимодействует с теофиллином, кофеином.
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.
Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.
Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВП.
Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после применения ломефлоксацина.

Особые указания
При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (при условии нормальной функции почек).
В период лечения следует избегать длительного воздействия солнечного света и использования искусственного УФ освещения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение). При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, покраснение, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию необходимо прекратить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно только после оценки индивидуальной реакции больного).

Форма выпуска
Таблетки 400 мг.
По 5 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру с Инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную коробку.
Упаковка для стационаров — по 1000 таблеток в пластиковых банках с инструкцией по применению.

Срок годности
3 года.

Условия хранения:
Хранить при температуре до 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в местах, недоступных для детей!

Отпуск из аптек
по рецепту врача.

Ушные капли с ломефлоксацином

Описание

Ушные капли Ломефлоксацин предназначены для взрослых. Препарат используют в терапии наружного и среднего отита, в том числе гнойного и хронического. Капли также рекомендованы к применению пациентам с перфорацией барабанной перепонки, причиной которой является поражение уха патогенными микроорганизмами. Капли не назначают при небактериальном отите, который может быть вызван, к примеру, вирусной инфекцией или аллергией. В этом случае оно будет неэффективным.

Капли используют только по назначению лечащего врача, так как главное действующее вещество — ломефлоксацин — является антибиотиком. Дозировка и длительность применения определяются индивидуально в зависимости от тяжести протекания воспалительного процесса и особенностей организма больного. Как правило, закапывать средство в ухо необходимо 2 раза в день. При этом рекомендуется проследить за тем, чтобы капли имели температуру около 36°С (для этого флакон нужно некоторое время подержать в руках). Важно запомнить дату первого использования, так как оно имеет очень ограниченный срок хранения после вскрытия. Этот промежуток составляет 4-6 недель

Капли Ломефлоксацин вводятся в наружный слуховой проход. Пациент при этом должен лежать на боку. Желательно, чтобы в таком положении он оставался еще в течение 5 минут после введения капель. Необходимо тщательно наблюдать за реакцией организма: не исключено возникновение боли, шума в ушах, временное ухудшение слуха. Иногда может появляться зуд в ухе и горький привкус во рту. Неоднократное повторение этих симптомов свидетельствует о том, что развиваются побочные эффекты и прием препарата необходимо прекратить. Как показывает опыт, подобные нежелательные изменения в самочувствии после использования Ломефлоксацина возникают очень редко, но все же полностью исключать возможность их появления нельзя.

Долгое применение может привести к развитию бактериальной устойчивости к антибиотику, поэтому при отсутствии положительной динамики во время терапии данным препаратом врач может изменить схему применения и назначить альтернативное средство для устранения воспаления.

Противопоказаниями к применению являются:

  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • беременность и лактация;
  • небактериальный отит;
  • индивидуальная непереносимость препарата.

Хотя капли не оказывают системного воздействия на организм, их все же с осторожностью назначают больным с нарушениями работы почек и печени. Кроме того, при назначении Ломелоксацина пациентам, имеющим в анамнезе атеросклероз сосудов головного мозга и нарушения в его кровообращении, необходим особенно тщательный контроль со стороны лечащего врача. Не рекомендуется применять одновременно с другими ушными каплями.

8 мл|24мг

Ломефлоксацин инструкция

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *