Кавинтон форте : инструкция по применению

Прочие психостимуляторы и ноотропы. Код ATX: N06B XI8.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Винпоцетин оказывает влияние на метаболизм, кровообращение головного мозга, реологические свойства крови.

Винпоцетин проявляет нейропротективные эффекты, ослабляет вредное воздействие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Винпоцетин ингибирует потенциал-зависимые Na+- и Са2+-каналы, а также рецепторы NMDA и АМРА, усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: увеличивает захват глюкозы и О2 и потребление этих веществ тканью головного мозга. Винпоцетин повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Винпоцетин повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадреналиновую систему; обладает антиоксидантной активностью.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт О2 в тканях путем снижения аффинитета О2 к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сопротивление сосудов головного мозга, не оказывая влияния на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, общее периферическое сопротивление); препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне винпоцетина улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

Фармакокинетика

Всасывание: Винпоцетин быстро всасывается; максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина является проксимальные отделы желудочно-кишечного тракта. Соединение не подвергается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку.

Распределение: В исследованиях с пероральным введением лекарственного средства у крыс радиоактивно-меченый винпоцетин в наибольшей концентрации обнаруживался в печени и в желудочно-кишечном тракте. Максимальные концентрации в тканях можно было выявить через 2-4 часа после применения винпоцетина. Концентрация радиоактивной метки в головном мозге не превышала концентрацию в крови.

У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная биодоступность винпоцетина при пероральном приеме составляет около 7%. Объем распределения равен 246,7±88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) в плазме превышает его значение в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.

Выведение: При многократном пероральном применении лекарственного средства в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику, равновесные концентрации в плазме составляют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл, соответственно.

Период полувыведения у человека составляет 4,83±1,29 часов. В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно-меченого соединения, было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40%. Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак обнаруживалось в желчи, но существенной энтерогепатической циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота выделяется через почки путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения зависит от дозы и способа применения винпоцетина.

Метаболизм: Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 25-30%. После перорального применения площадь под кривой («концентрация в плазме — время») АВК в два раза превышает таковую после внутривенного введения лекарственного средства, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. У любого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялось в неизмененном виде, составляло только несколько процентов от принятой дозы лекарственного средства.

Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек ввиду метаболизма препарата и отсутствия кумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особый обстоятельствах (например, в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний). Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно пожилых пациентов, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных препаратов — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения — необходимо было провести исследования по оценке кинетики винпоцетина именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика винпоцетина у пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей, и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы лекарственного средства, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что допускает длительное применение.

Корсавин®

Последняя актуализация описания производителем 22.04.2014 Фильтруемый список 22.04.2014

Действующее вещество:

Винпоцетин* (Vinpocetine*)

АТХ

N06BX18 Винпоцетин

Фармакологическая группа

  • Мозговой кровоток улучшающее средство

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F01 Сосудистая деменция
  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы и родственные синдромы
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • H31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненная
  • H34 Окклюзии сосудов сетчатки
  • H34.1 Центральная ретинальная артериальная окклюзия
  • H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
  • H90.5 Нейросенсорная потеря слуха неуточненная
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.2 Церебральный атеросклероз
  • I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • T90 Последствия травм головы

3D-изображения

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
винпоцетин 5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 72 мг; МКЦ — 10 мг; крахмал картофельный — 9,7 мг; желатин медицинский — 0,3 мг; магния стеарат — 1 мг; тальк — 2 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки: белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиоксидантное, улучшающее мозговое кровообращение.

Фармакодинамика

Улучшает метаболизм головного мозга, повышая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к кислороду эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения метаболизма на энергетически более выгодное аэробное направление). Селективно блокирует кальцийзависимую ФДЭ: повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в головном мозге. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга, усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.

Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномен «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС).

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак — около 7%. Tmax винпоцетина в плазме крови — 1 ч, в тканях — 2–4 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.

Связь с белками плазмы — 66%, клиренс — 66,7 л/ч, превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа) через плацентарный барьер. T1/2 винпоцетина — 4–6 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.

Показания препарата Корсавин®

Неврология (в составе комплексной терапии):

в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

Офтальмология:

хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки);

снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Противопоказания

гиперчувствительность;

тяжелые нарушения ритма сердца;

тяжелая ишемическая болезнь сердца;

острая фаза геморрагического инсульта;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность;

период лактации;

возраст до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны ССС: изменения ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность АД (чаще снижение).

Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи.

Взаимодействие

Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с антиаритмиками и антикоагулянтами.

Способ применения и дозы

Внутрь, после приема пищи, начальная доза — 15 мг/сут. Стандартная суточная доза — 5–10 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза — 30 мг. Курс лечения — 1–3 мес.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания

В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с ЛС, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический контроль ЭКГ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Форма выпуска

Таблетки, 5 мг. В контурной ячейковой упаковке, 10 шт. В банке полимерной, или во флаконе полимерном, 50 шт. 1 банка или флакон, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Производитель

ЗАО «Северная звезда».

Юридический адрес: 111141, Москва, Зеленый пр., 5/12, стр. 1.

Адрес производства и принятия претензий от потребителей: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский.

Тел./факс: (812) 320-79-48.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Корсавин®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Корсавин®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
F01 Сосудистая деменция Церебрально-сосудистая деменция
F07.2 Постконтузионный синдром Посткоммоционный синдром
Посттравматическая энцефалопатия
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы и родственные синдромы Атаки транзиторные ишемические
Дроп-атаки
Ишемические неврологические расстройства
Ишемические поражения мозга
Острая цереброваскулярная недостаточность
Повторная преходящая ишемия мозга
Преходящая ишемическая атака
Преходящее ишемическое нарушение
Преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения
Преходящее ишемическое состояние
Преходящее нарушение мозгового кровообращения
Синдром подключичного обкрадывания
Транзиторная ишемическая атака
Транзиторная ишемия
Транзиторная церебральная ишемическая атака
Транзиторная церебральная ишемия
Транзиторные приступы ишемии
Транзиторный ишемический приступ
Хроническая ишемия мозга
G93.4 Энцефалопатия неуточненная Атеросклеротическая энцефалопатия
Билирубиновая энцефалопатия
Гипертоническая энцефалопатия
Гипоксическая энцефалопатия
Дисметаболическая энцефалопатия
Дисциркуляторная энцефалопатия
Лакунарный статус
Латентная печеночная энцефалопатия
Подострая спонгиформная энцефалопатия
Поражение головного мозга
Порто-кавальная энцефалопатия
Синдром геморрагического шока и энцефалопатии
Сосудистая энцефалопатия
Травматическая энцефалопатия
Тремор при портально-системной энцефалопатии
Энцефалопатии
Энцефалопатия
Энцефалопатия вторичного генеза
Энцефалопатия дисциркуляторная
Энцефалопатия портокавальная
Эпилептическая энцефалопатия
H31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненная Ангиоспазм сосудистой оболочки глаза
Ангиоспастические изменения сосудистой оболочки глаза
Атеросклеротические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза
Заболевания сосудистой оболочки глаза
Изменение сетчатой и сосудистой оболочек глаза
Нарушения кровообращения в сосудистой оболочке глаза
Нарушения кровоснабжения сосудистой оболочки глаза
Сосудистые изменения в сосудистой оболочке глаза
Тромбоз артерий сосудистой оболочки глаза
H34 Окклюзии сосудов сетчатки Артериальный тромбоз сосудов глаза
Венозный тромбоз сосудов глаза
Нарушение ретинальной циркуляции
Нарушения внутриглазного кровообращения
Недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза
Окклюзия центральных сосудов сетчатки
Острая непроходимость артерий сетчатки
Подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза
Сосудистые заболевания сетчатки глаза
Сосудистые нарушения в сетчатой оболочке глаза
Тромбоз сосудов сетчатки
Тромбоз центральной вены сетчатки
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей
Тромбоз центральной вены сетчатой оболочки глаза и ее ветвей
H34.1 Центральная ретинальная артериальная окклюзия Окклюзия центральной артерии сетчатки
Острая непроходимость центральной артерии сетчатки
Спазм центральной артерии сетчатки
Тромбоэмболия центральной артерии сетчатки
Эмболия центральной артерии сетчатки
H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии Ангиоспастический ретинит
Атеросклеротические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза
Венозная патология сетчатки
Нарушение внутриглазного кровообращения
Нарушение кровообращения глаз
Нарушение кровообращения глаза
Тромбоз вен сетчатки
H81.0 Болезнь Меньера Болезнь/синдром Меньера
Лабиринтная водянка
Меньера болезнь
Синдром Меньера
Эндолимфатическая водянка
H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха Идиопатический шум в ушах
Шум в ушах
H90.5 Нейросенсорная потеря слуха неуточненная Ваарденбурга синдром
Кохлеарный неврит
Неврит слуховых нервов
Нейросенсорная глухота
Тугоухость перцептивная
Феномен ускоренного нарастания громкости (ФУНГ)
I61 Внутримозговое кровоизлияние Апоплексический удар
Апоплексия мозга
Гематома субдуральная
Гематома эпидуральная
Геморрагический инсульт
Инсульт апоплексический
Инсульт геморрагический
Кровоизлияние в мозг
Кровоизлияние внутримозговое
Кровоизлияния внутримозговые
Перенесенный геморрагический инсульт
Субдуральная гематома хроническая
Эпидуральные гематомы
I63 Инфаркт мозга Инсульт ишемический
Ишемическая болезнь мозга
Ишемические поражения мозга
Ишемический инсульт
Ишемический инсульт и его последствия
Ишемический церебральный инсульт
Ишемическое нарушение мозгового кровообращения
Ишемическое поражение головного мозга
Ишемическое поражение мозга
Ишемическое состояние
Ишемия головного мозга
Острая гипоксия мозга
Острая церебральная ишемия
Острое ишемическое нарушение мозгового кровообращения
Острый инфаркт головного мозга
Острый ишемический инсульт
Острый период ишемического инсульта
Очаговая ишемия мозга
Перенесенный ишемический инсульт
Повторный инсульт
Синдром Морганьи-Адамса-Стокса
Хроническая ишемия мозга
Цереброваскулярный инсульт
Эмболический инсульт
I67.2 Церебральный атеросклероз Атеросклероз артерий головного мозга
Атеросклероз сосудов головного мозга
Атеросклеротические изменения мозговых сосудов
Склероз сосудов головного мозга
Склеротические нарушения мозгового кровообращения
Сосудистые заболевания головного мозга
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная Ангионейропатия
Артериальная ангиопатия
Гипоксия мозга
Дисциркуляторная энцефалопатия
Заболевание головного мозга сосудистого и возрастного характера
Кома при нарушении мозгового кровообращения
Лакунарный статус
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга
Нарушение кровоснабжения мозга
Нарушение мозгового кровообращения
Нарушение функций головного мозга
Нарушение функций коры головного мозга
Нарушение церебрального кровообращения
Недостаточность мозгового кровообращения
Острая недостаточность мозгового кровообращения
Острое нарушение мозгового кровообращения
Поражение сосудов головного мозга
Прогрессирование деструктивных изменений в мозге
Расстройства мозгового кровообращения
Синдром церебральной недостаточности
Сосудистая мозговая недостаточность
Сосудистая энцефалопатия
Сосудистые заболевания головного мозга
Сосудистые нарушения головного мозга
Сосудистые поражения головного мозга
Функциональные расстройства головного мозга
Хроническая ишемия головного мозга
Хроническая недостаточность кровообращения
Хроническая недостаточность мозгового кровообращения
Хроническая цереброваскулярная недостаточность
Хроническое нарушение кровоснабжения мозга
Церебральная недостаточность
Церебральная органическая недостаточность
Церебрастения
Церебро-васкулярная патология
Цереброастенический синдром
Цереброваскулярная болезнь
Цереброваскулярное заболевание
Цереброваскулярное нарушение
Цереброваскулярное расстройство
Энцефалопатия дисциркуляторная
I69 Последствия цереброваскулярных болезней Ишемическое и постинсультное состояние
Остаточные явления геморрагического инсульта
Остаточные явления ишемического инсульта
Остаточные явления нарушения мозгового кровообращения
Остаточные явления субарахноидального кровоизлияния
Перенесенный ишемический инсульт
Перенесенный тромбоэмболический инсульт
Последствие нарушения мозгового кровообращения
Последствие недостаточности кровоснабжения мозга
Последствия ишемического инсульта
Последствия перенесенного инсульта
Постапоплексическое состояние
Постинсультный период
Постинсультный синдром
Состояние после инсульта
Состояние после нарушения мозгового кровообращения
Хроническая цереброваскулярная недостаточность
T90 Последствия травм головы Контузия
Нарушение сознания травматического происхождения
Посттравматическая энцефалопатия
Потеря сознания в результате черепно-мозговой травмы
Потеря сознания при ЧМТ
Энцефалопатия травматическая (постконтузионная)
  • русский
  • қазақша

Торговое название

КАМЕТОН

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Аэрозоль

Состав

один баллон содержит

активные вещества: хлорбутанол гемигидрат 0.1 г

камфора рацемическая 0.1 г

левоментол 0.1 г

масло эвкалиптовое 0.1 г

вспомогательные вещества: изопропилмиристат, хладон 134 а.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие.

Код АТХ R02А А20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не изучалась. Препарат применяется местно.

Фармакодинамика

Проявляет противовоспалительное, антисептическое и легкое местноанестезирующее действие. В механизме действия играют роль рефлекторные реакции (раздражение чувствительных нервных окончаний) и стимуляция образования и высвобождение эндорфинов, динорфинов и других биологически активных эндогенных веществ, регулирующих болевые ощущения и проницаемость сосудов. Комбинированное сочетание хлорбутанолгидрата, камфоры и масла эвкалиптового оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, облегчает отделение вязкого секрета, скапливающегося в верхних отделах дыхательных путей. Ментол действует в качестве мягкого местноанестезирующего агента, обладает дезодорирующим эффектом.

Показания к применению

— острые и хронические (преимущественно в стадии обострения) воспалительные заболевания носа, глотки и гортани

Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 5 лет. Для применения препарата необходимо с распылителя снять защитный колпачок, затем распылитель вводят в полость носа на глубину 0,5 см или рта и нажимают на основание распылителя до упора. Содержимое баллона при этом распыляется в мелкодисперсном состоянии. За 1 нажатие распыляется 0,1 г препарата, в котором содержится суммарно 1,33 мг действующих веществ.

Каметон следует распылять в полости носа или рта на фазе вдоха. За 1 сеанс ингаляции произвести: взрослым – по 1-3 распыления, детям в возрасте от 12 до 18 лет – по 1-2 распыления, детям от 5 до 12 лет – по 1 распылению. Частота распылений обычно составляет 3-4 раза в сутки.

Продолжительность лечения непрерывно составляет 7-10 дней.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата со стороны слизистой оболочки горла (ощущения сухости, першения или жжения)

— отек в месте контакта

— сухость слизистой оболочки носа

— одышка

— отечность лица, языка

— кожные высыпания, крапивница, зуд.

При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— детcкий возраст до 5 лет

Лекарственные взаимодействия

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не распылять вблизи огня. Препарат следует с осторожностью применять детям, поскольку возможно развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача. Перед применением Каметона ротовую полость следует прополоскать теплой кипяченой водой. При ожогах с пораженных участков стерильным тампоном снять некротический налет.

Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов. После применения препарата на распылитель надеть защитный колпачок, чтобы предотвратить его загрязнение.

При впрыскивании в нос не запрокидывать голову и не переворачивать баллон. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, чтобы избежать распространению инфекции. Во время распыления препарата следует избегать его попадания в глаза. Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии следует обязательно проконсультироваться с врачом.

Применение в педиатрии

Препарат применяют детям в возрасте от 5 лет под наблюдением врача.

Беременность и период лактации

Противопоказаний к применению препарата в период беременности или кормления грудью не выявлено.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами

Не установлено

Симптомы передозировки не выявлены.

Форма выпуска и упаковка

По 30 г в баллоны аэрозольные алюминиевые с клапанами дозирующего действия. Баллоны обеспечены распылителями для носа РН-1 и защитными колпачками.

На баллон методом трафаретной печати наносят текст или наклеивают этикетку с самоклеющегося материала.

Каждый баллон с распылителем, защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 40 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОЩЕСТВО «СТОМА», Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3

Владелец регистрационного удостоверения

ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОЩЕСТВО «СТОМА», Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, 3

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан:

ИП Тлеубергенова Г.С., 010000, Акмолинская обл., г. Астана,

ул. Бозинген, д. 8, тел/факс 8-727-244-74-49

Аналоги препарата кавинтон форте

реклама

Сколько раз в день Вы принимаете это лекарство?
1 раз в день 2 раза в день 3 раза в день 4 раза в день

Представлены синонимы (аналоги) лекарства кавинтон форте, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Кавинтон форте — Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротекторное действие аденозина.
Увеличивает мозговой кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не только не оказывает эффекта «обкрадывания», но и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Кавинтон форте, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Кавинтон форте
10мг №30 тб…2884 (Гедеон Рихтер — РУС ЗАО (Россия) 172.40
Таб 10мг N30 Гедеон — РУС (Гедеон Рихтер — РУС ЗАО (Россия) 184.50
Таб 10мг N30 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 329.10
Таб 10мг N90 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 781.00
Бравинтон
Веро-Винпоцетин
Винпотон
Винпоцентин
Винпоцетин
5мг №50 таб Озон (Озон ООО (Россия) 111.40
Таб 5мг N50 Венгрия (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 128.50
Амп 10мг / 2мл №1 (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия) 153.50
5мг №50 таб (Изварино Фарма ООО (Россия) 153.70
Винпоцетин 0,005 г
Винпоцетин Велфарм
Винпоцетин Канон
Винпоцетин форте
10мг №30 тб…4194 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) 90.10
Таб 10мг N30 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) 92.60
10мг №30 таб Озон (Озон ООО (Россия) 136.70
Винпоцетин форте Канон
Таблетки 10 мг, 30 шт. 107.00
Винпоцетин ШТАДА
Винпоцетин Экспресс
Винпоцетин* (Vinpocetine*)
Винпоцетин-OBL
Таблетки покрыт.об. 10 мг, 30 шт. (Оболенское ФП, Россия) 103.00
Таблетки покрыт.об. 5 мг, 50 шт. (Оболенское ФП, Россия) 135.00
Винпоцетин-АКОС
5мг / мл 2мл №1 концентрат для инфузий (Синтез ОАО (Россия) 60.00
5мг / мл 2мл №10 концентрат для инфузий (Синтез ОАО (Россия) 65.30
Винпоцетин-Акри
Таблетки 5 мг, 50 шт. (Акрихин, Россия) 57 .00
Винпоцетин-Акрихин
5мг №50 таб (Акрихин ХФК ОАО (Россия) 51.00
Винпоцетин-АЛСИ
Винпоцетин-Дарница
Винпоцетин-Рос
Винпоцетин-САР
Ампулы 0,5%, 2 мл, 10 шт. (Биохимик Саранск, Россия) 63.00
Винпоцетин-СЗ
Винпоцетин-ФПО
Винпоцетина таблетки 0,005 г
Винцетин
Кавинтазол
Кавинтон
Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 2мл N10 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 23.00
5мг №50 таб уп.Гедеон Рихтер — РУС (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 247.50
Таб 5мг N50 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 251.00
Таб 5мг N50 Гедеон — РУС (Гедеон Рихтер — РУС ЗАО (Россия) 252.20
Концентрат для приготовления р — ра для инфузий амп 5мг / мл 10мл N1 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 332.80
Концентрат для приготовления р — ра для инфузий амп 5мг / мл 10мл N5 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 336.90
Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 5мл N5 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 338.00
Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 5мл N1 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 343.30
Кавинтон Комфорте
10мг №30 таб дисперг. (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 224.40
10мг №90 таб дисперг. (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) 479.70
Корсавин
Корсавин Форте
Телектол
10мг №30 таб п / о (Оболенское ФП ЗАО (Россия) 138.40

реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

КАВИНТОН® ФОРТЕ

Регистрационный номер:

П N014725/01
Торговое название: КАВИНТОН® ФОРТЕ
Международное непатентованное название (МНН): Кавинтон форте (vinpocetine)

Лекарственная форма:

таблетки
СОСТАВ
Каждая таблетка содержит:
Действующее вещество: Кавинтон форте 10 мг
Вспомогательные вещества:
Магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.
Описание
Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета с фаской, с надписью &laquo10 mg&raquo на одной стороне и риской на другой.

Фармакотерапевтическая группа:

Мозговой кровоток улучшающее средство
Код ATX: N06BX18
Фармакодинамика
Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Ca2+/ зависимую фосфодиэстеразу (PDE); повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.
Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.
Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объём, частота сердечных сокращений, общая периферическая резистентность). Не только не оказывает эффекта &laquoобкрадывания&raquo, но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
Фармакокинетика Быстро всасывается, через 1 ч после приёма внутрь достигает максимальной концентрация в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь.
Связь с белками в организме человека — 66%, биодоступность при приёме внутрь — 7%. Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.
При повторных приёмах внутрь 5мг и 10 мг доз кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.
Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в том числе острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.
Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.
Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.
Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые аритмии и известная гиперчувствительность к винпоцетину и непереносимость лактозы.
Применение при беременности и в период лактации:
Беременность, т.к. Кавинтон форте проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
Период лактации: в течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.
Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных)
Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.
Внутрь, после еды.
Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).
Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 1 -3 месяца.
При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность АД, ощущение приливов.
Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.
Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.
Аллергические реакции кожи.
В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.
Лечение при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
ВЗАМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином
Одновременное применение Кавинтона® и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
Таблетки Кавинтон® содержат лактозу. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41,50 мг лактозы моногидрата.
Действие препарата на способность управлять автомобилем: данных о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами, нет.
Таблетки 10 мг.
По 15 таблеток в блистер из ПВХ и фольги алюминиевой. 2 или 6 блистеров в картонную пачку с инструкцией по применению

Срок годности

5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Список Б.
При температуре 15-30 °С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.

Условия отпуска

По рецепту.
ОАО &laquoГедеон Рихтер&raquo, Будапешт, Венгрия
1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21.
Претензии потребителей направлять по адресу:
Московское Представительство ОАО &laquoГедеон Рихтер&raquo.

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Инструкция кавинтон форте

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *