Аналоги препарата эпоэтин

реклама

Сколько раз в день Вы принимаете это лекарство?
1 раз в день 2 раза в день 3 раза в день 4 раза в день

Представлены синонимы (аналоги) лекарства эпоэтин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Эпоэтин — Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Эпоэтин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

ЭРИТРОСТИМ®

Регистрационный номер:

№ P 000525/01
Торговое название препарата: Эритростим®

Международное непатентованное название:

Эпоэтин бета

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и подкожного введения
Состав
Основное вещество — Эритропоэтин человека рекомбинатный 500 ME, или 2000 ME, или 3000 ME, или 4000 ME.
Вспомогательные вещества: альбумина раствор 10 %, натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода для инъекций.
Описание. Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

Стимулятор гемопоэза.
Код АТС:
Стимулирует образование эритроцитов, действует на поздние предшественники эритроцитов и является фактором терминальной дифференцировки эритроидных клеток.
Рекомбинантный эритропоэтин не отличается от природного гликопротеинового гормона эритропоэтина человека как по биологической активности, так и иммунологически.
Анемия:

  • у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) при прохождении курса гемодиализа, так и до него;
  • после трансплантации почек;
  • при миелобластозах;
  • на фоне противоопухолевой терапии у онкологических больных;
  • вследствие радиационных поражений;
  • у новорожденных и недоношенных детей;
  • при ВИЧ-инфекции, леченной химиопрепаратами;
  • при ревматоидном артрите
  • ЭПО-зависимая
  • Повышенная чувствительность к альбуминам сыворотки крови. Достаточного опыта применения при беременности и лактации у человека нет. Во время беременности и лактации Эритростим следует назначать только в том случае, когда возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск.

    Способ применения и дозы

    Вводят внутривенно, продолжительность введения — не менее 2 минут, или подкожно (при подкожном введении требуется применение меньших доз препарата). Больным, находящимся на гемодиализе, Эритростим вводят внутривенно через артериовенозную фистулу сразу после сеанса гемодиализа. Препарат не следует вводить вместе с растворами других лекарственных средств.
    Начальная доза 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. В ходе лечения необходимо следить за темпами прироста гематокрита.
    При повышении гематокрита более 0,5% в неделю дозу не изменяют. Если повышение гематокрита менее 0,5% в неделю, дозу увеличивают на 25 МЕ/кг каждые четыре недели. Максимальная доза не должна превышать 200 МЕ/кг три раза в неделю.
    Целью терапии является достижение уровня гематокрита 30-35%, а гемоглобина -100-120 г/л, после чего следует уменьшить последнюю дозу на 50% и индивидуально подобрать дозы для поддержания желаемого уровня гематокрита (30-35%). Для успешной терапии Эритростимом следует устранить у пациентов недостаток железа, фолиевой кислоты и витамина В12.
    Необходим контроль за уровнем артериального давления (АД), в том числе с использованием гипотензивных препаратов.
    Для профилактики анемии у недоношенных новорожденных введение Эритростима должно начинаться как можно раньше, предпочтительно с 3-го дня жизни, и продолжаться 6 недель. Эффект препарата у недоношенных новорожденных, которым уже проводили гемотрансфузии, несколько меньше, чем у тех, которым гемотрансфузии не проводились.
    Кратковременное повышение артериального давления. Для контроля за уровнем АД назначают гипотензивные препараты или снижают дозу Эритростима. Возможно развитие гиперкалиемии, гиперфосфатемии. В качестве лечебных мероприятий назначают соответствующую диету.
    Тромботические осложнения, тромб шунта у пациентов находящихся на гемодиализе. Острая энцефолопатия. Гриппоподобный синдром. Повышение уровня креатинина и мочевины крови (требуется увеличение времени диализа, диализный индекс -KT/Y 1,4-1,6).

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Опыт клинического применения Эритростима до настоящего времени не выявил фактов фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами. Результаты экспериментальных исследований показали, что эритропоэтин не усиливает миелотоксическое действие таких цитостатиков, как циклофосфамид, фторурацил, этопозид и цисплатин. Во избежании возможной несовместимости или снижения активности, Эритростим нельзя смешивать с растворами других лекарственных препаратов.
    Терапевтический диапазон эритропоэтина очень широк. Даже при очень высоких концентрациях препарата в сыворотке симптомов интоксикации не наблюдалось.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и подкожного введения по 1 мл (с активностью 500 ME или 2000 ME или 3000 ME или 4000 ME) в ампулах. По 5 или 10 ампул с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С.

    Условия отпуска

    По рецепту.
    Производитель/организация, принимающая претензии:
    ФГУП «НПО «Микроген», Россия 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
    Адрес производства: 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

    Эритропоэтин

    acmespb 01.12.2016

    Найти препарат в аптеках

    Торговое название препарата: Эритропоэтин (Erythropoietin)

    Международное непатентованное наименование: Эпоэтин бета (Еpoetin beta)

    Лекарственная форма: раствор д/в/в и п/к введения

    Действующее вещество: эпоэтин бета

    Фармакотерапевтическая группа: гемопоэза стимулятор

    Фармакологические свойства:

    Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.

    Показания к применению:

    Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

    Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

    Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

    Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.

    Противопоказания:

    Неконтролируемая артериальная гипертензия, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, тромбоэмболия в анамнезе, повышенная чувствительность к эпоэтину бета.

    Способ применения и дозы:

    Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят п/к и в/в. Начальные дозы — 50-150 МЕ/кг, частота введения — в среднем 3 раза в неделю.

    Побочное действие:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз. Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания. Со стороны свертывающей системы крови: редко — тромбоцитоз, тромботические осложнения. Со стороны обмена веществ: редко — гиперкалиемия. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, анафилактоидные реакции.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.

    Срок годности: 3 года

    Условия отпуска из аптек: по рецепту

    Производитель:

    ЗАО МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ «МТХ», Россия. БИННОФАРМ, Россия.

    Эритропоэтин – это лиофилизат, из которого готовят раствор для в/м либо в/в введения. Средство на основе эпоэтина бета является рекомбинантным почечным гормоном, повышающим численность ретикулоцитов, эритроцитов в крови и способствующим формированию гемоглобина в клетках.

    Эритропоэтин применяют при всевозможных анемиях. При непереносимости средства или его неправильном использовании может развиться инфаркт либо инсульт. Поэтому препарат отпускается только по врачебному назначению.

    Состав и форма выпуска

    Эритропоэтин производится в форме сухого концентрата, из которого готовят раствор для в/м либо в/в введения. В 1 мл лекарственной жидкости находится epoetin beta в количестве 2000 МЕ либо 500 МЕ.

    Второстепенный состав:

    • Изотонический цитратный – Е 330
    • Natrii chloridum
    • Вода
    • Е 331
    • Раствор белка Альбумина.

    Бесцветный раствор помещен в ампулы (по 1 мл). В пачке из плотной бумаги может находиться 5 либо 10 ампул.

    Еще одна форма выпуска препарата – Эритропоэтин альфа. Раствор содержит 20 000 либо 10 000 МЕ эпоэтина.

    Дополнительные компоненты:

    • Е 433
    • Инъекционная вода
    • Гидрофосфат натрия
    • Хлористый натрия.

    Бесцветный раствор упакован в ампулы (10 000 ЕД), флаконы (10 000 ЕД, 4 000 ЕД, 2 000 ЕД), шприцы (1 000 ЕД – 4 000 ЕД).

    Эпоитин бета – гликопротеид, активизирующий митоз, эритропоэз и способствующий образованию эритроцитов. Рекомбинантный Эритропоэтин вырабатывается в клетках позвоночных, куда внедрен ген, блокирующий эпоитин человека.

    Эпоэтин бета сходен с эритропоэтином, продуцируемым в человеческом организме. После применения раствора увеличиваются показатели гематокрита и гемоглобина.

    Если использовать эпоэтин бета при лечении молодых женщин, то у них налаживается менструальный цикл. Но также увеличивается риск беременности, поэтому во время лечения необходимо использовать контрацептивы.

    На фоне терапии при уремии не рекомендовано выполнять сложную умственную деятельность и управлять транспортом, по причине повышения вероятности развития артериальной гипертензии.

    Применение Эритропоэтина стимулирует кровообращение в тканях и улучшает сердечную деятельность. Введение Эпоэтина эффективно при анемии, возникающей на фоне почечной недостаточности. Однако при продолжительном использовании препарата могут сформироваться нейтрализующие антитела к его компонентам с последующим возникновением эритробластопении.

    При в/м использовании раствора время полувыведения занимает до 6 часов. При длительном применении средства содержание его базовых компонентов в плазме становится максимальным через 12-28 часов после использования. Т ½ — от 13 до 28 часов.

    При в/в введении Т1/2 занимает 4-12 часов. При в/м использовании биодоступность равняется 25-40%.

    Показания и противопоказания к применению

    Эритропоэтин применяют в профилактических и терапевтических целях при анемии разной этиологии, включая гематологический синдром при ХПН и ЖДА у пациентов, пребывающих на гемодиализе.

    Также средство применяется при анемиях, сопровождающихся следующими состояниями:

    • Миеломное заболевание
    • Наличие крупных опухолей, лечащихся химиотерапией
    • Лимфолейкоз
    • НХЛ
    • Недостаточность эритропоэтина.

    Эритропоэтин назначается для увеличения количества донорской крови для гемотрансфузии. Также раствор применяют для предупреждения анемии у недоношенных детей.

    • Противопоказания:
    • Непереносимость эпоэтина
    • Инфаркт
    • ИБС
    • Беременность
    • Тяжелые сосудистые патологии
    • Инсульт
    • Эритробластопения, возникающая после приема эпоэтина
    • Порфирия
    • Тромбоз
    • Гипертония
    • Лактация.

    Эритропоэтин не рекомендуется использовать при опухолях злокачественного характера, эпилепсии, нефросклерозе, тромбоцитозе, дисфункции почек.

    Лечение будет малоэффективным при нехватке железа, остром воспалительном либо инфекционном процессе и гемолизе, при котором происходит выделение гемоглобина.

    Инструкция по применению

    Стоимость лекарства – от 7300 рублей. Цена лекарства – от 4422 рублей.

    Инструкция по применению гласит, что Эритропоэтин используется в/в либо п/к. Внутривенное введение лекарства должно длиться около двух минут. При гемодиализе препарат применяется на заключительном этапе процедуры и вводится посредством артериовенозного шунта.

    При ХПН и анемии у взрослых Эритропоэтин вводят подкожно трижды в неделю. Дозировка – 20 МЕ/кг. Если гематокрит менее 0.5%, то количество средства повышается на 20 МЕ/ кг каждые 30 дней. Максимальная доза составляется 720 МЕ/кг.

    При поддерживающем лечении начальное количество Эритропоэтина при гематокрите от 30% достигается введением дозировки ½ от прошлой инъекции. Затем доза подбирается для каждого пациента в отдельности. Коррекция дозировки проводится каждые 7-14 дней.

    При анемии у детей доза подбирается, исходя из возраста ребенка. Длительность терапии – пожизненная. Прервать лечение можно в любой момент.

    Дозировка Эритропоэтина:

    • Анемия у недоношенных детей – в/м 250 МЕ/ кг трижды в неделю. Лекарство начинают использовать на 3 день после рождения. Терапия длится полтора месяца.
    • Анемия при опухолевидных образованиях – 450 МЕ/ кг один раз в неделю. При неэффективности лечения доза может быть повышена вдвое. Время терапии – до 21 дня.
    • Анемия при миеломном заболевании, лейкозе, лимфоме – п/к 450 МЕ/кг раз в 7 дней либо 3-7 раз в неделю. При необходимости доза может быть повышена до 900 МЕ/1 кг.

    При подготовке к переливанию собственной крови Эритропоэтин вводят любым способом дважды в неделю один месяц. Когда гематокрит более 33%, то раствор может вводиться на заключительном этапе процедуры.

    Наивысшая доза в неделю для в/в введения – 1600 МЕ/1 кг массы. Максимальное количество для в/м использования – 1200 МЕ/1 кг.

    Эритропоэтин часто используют в бодибилдинге для лучшего питания тканей. Количество варьируется от 50 до 300 ЕД/кг. Эритропоэтин в спорте можно непрерывно применять не более 1.5 месяца.

    Побочные эффекты, передозировка, взаимодействия

    Вследствие в/м либо в/в ведения лекарства, эритропоэтины могут спровоцировать ряд отрицательных реакций. Это гиперкалиемия, энцефалопатия, тромбоцитоз, мигрень, анафилаксия.

    Другие побочные явления:

    • Высыпания на коже
    • Озноб
    • Затуманенность сознания
    • Гипертония
    • Судороги
    • Лихорадка
    • Оссалгия
    • Дислалия.

    Передозировка проявляется внезапным увеличением гематокрита и гемоглобина в крови, гипертензией, эритроцитозом. Лечение заключается в использовании флеботомии и выведении из организма лишней жидкости.

    Взаимодействие Эритропоэтина с другими препаратами:

    • Лекарственные растворы – могут снижать эффективность эпоэтина
    • Циклоспорин – повышают связывание эритроцитов, что требует коррекции дозы.

    Эритропоэтин – Рекормон

    Производитель – Рош Диагностик, Германия

    Цена – от 1060 рублей

    Описание – раствор применяют для лечения и профилактики анемии

    Плюсы – можно транспортировать без холодильника, эффективность

    Минусы – цена, много побочных явлений, после введения часто возникают местные отрицательные реакции в виде зуда, покраснения и отечности, может спровоцировать инсульт либо инфаркт.

    Эпостим

    Производитель – Фармапарк, Россия

    Цена – 3800 рублей

    Описание – раствор применяют при анемии, возникающей у недоношенных детей, при злокачественных опухолях, миеломном заболевании, лейкозе, дефиците эритропоэтина

    Плюсы – быстро устраняет признаки анемии, повышает кровоснабжение в тканях

    Минусы – стоимость, ампулы неудобно вскрывать, нельзя применять при заболеваниях сердца и сосудов.

    Скачать инструкцию по применению

    Препарат «Эритропоэтин»
    Скачать инструкцию «Эритропоэтин»
    73 кб

    Эритропоэтин

    Инструкция по применению Эритропоэтин

    • Состав
    • Показания к применению
    • Противопоказания к применению
    • Рекомендации по применению
    • Применение при беременности и кормлении грудью
    • Фармакологическое действие
    • Побочные действия
    • Передозировка
    • Лекарственное взаимодействие
    • Условия отпуска

    Состав

    Активное вещество:эпоэтин бета;

    Вспомогательные вещества: плазбумин; натрия цитрат дигидрат; натрия хлорид; лимонная кислота; вода для инъекций — до 1 мл

    Показания к применению Эритропоэтин

    • анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на гемодиализе;
    • профилактика и лечение анемии у больных с сóлидными опухолями, являющейся следствием проведения противоопухолевой терапии;
    • профилактика и лечение анемии у ВИЧ-инфицированных больных, вызванной применением зидовудина;
    • профилактика и лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом, у больных с ревматоидным артритом;
    • лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с массой тела до 1,5 кг;
    • подготовка пациентов к хирургическим вмешательствам с планирующейся большой кровопотерей.

    Противопоказания к применению Эритропоэтин

    • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
    • парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином;
    • неконтролируемая артериальная гипертензия;
    • невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии;
    • инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения — в течение месяца после события;
    • нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями;
    • порфирия.

    С осторожностью:

    • тромбоцитоз;
    • умеренно выраженная анемия (Hb — 100–130 г/л или гематокрит — 30–39%, без дефицита Fe);
    • тромбоз (в анамнезе);
    • серповидно-клеточная анемия;
    • злокачественные новообразования;
    • рефрактерная анемия;
    • эпилепсия;
    • хроническая печеночная недостаточность;
    • пациенты с массой тела <50 кг (для увеличения объема донорской крови для последующей аутотрансфузии).

    Рекомендации по применению

    Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. Вводят п/к и в/в. Начальные дозы — 50-150 МЕ/кг, частота введения — в среднем 3 раза в неделю.

    Применение Эритропоэтин при беременности и кормлении грудью

    При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.

    Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. Получен методом генной инженерии. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. Не оказывает влияния на лейкопоэз. Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.

    Фармакокинетика

    После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T1/2 в конечной фазе — 13-28 ч.

    После в/в введения T1/2 активного вещества составляет 4-12 ч.

    Побочные действия Эритропоэтин

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: может наблюдаться дозозависимое повышение АД, ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с уремией), в отдельных случаях — гипертонический криз, резкое повышение АД с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами. Для коррекции повышения АД назначают антигипертензивные препараты или снижают дозу Эпостима®.

    У больных с уремией может наблюдаться развитие гиперкалиемии, гиперфосфатемии. В качестве лечебных мероприятий назначают соответствующую диету.

    Со стороны органов кровообращения: может наблюдаться тромбоцитоз, в отдельных случаях — тромбозы шунта (у пациентов, находящихся на гемодиализе со склонностью к гипотензии или с аневризмой, стенозом и т.д.). Применение Эпостима® может привести к развитию синдрома повышенной вязкости крови (острая энцефалопатия, снижение эффективности гемодиализа), повышению уровня креатинина и мочевины крови (требуется увеличение времени диализа, диализный индекс — KT/Y 1,4–1,6). Редко отмечаются кожные аллергические реакции к компонентам препарата — сыпь, крапивница, зуд, анафилактоидные реакции, реакции в месте инъекции. Местные реакции могут проявляться в виде гиперемии, жжения, слабой или умеренной болезненности в месте введения (чаще возникают при п/к введении).

    Симптомы: может наблюдаться усиление побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическое, при высоком уровне гемоглобина и гематокрита показано кровопускание.

    При одновременном применении циклоспорина может возникнуть необходимость коррекции дозы последнего из-за увеличения его связывания эритроцитами. Опыт клинического применения Эпостима® до настоящего времени не выявил фактов его фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами. Тем не менее, во избежание возможной несовместимости или снижения активности, Эпостим® нельзя смешивать с растворами других лекарственных препаратов.

    Отпускается по рецепту

    Эритропоэтин, это что?

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *