ДЕПРЕС Инструкция по применению

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Депрес — антидепрессант, производное пропиламина, химически отличается от трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Действие Депреса связано с его ингибированием обратного нейронального захвата серотонина в центральной нервной системе. Флуоксетин блокирует захват серотонина, но не влияет на норадреналин. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

Фармакокинетика

После приема однократной дозы 40 мг, пиковые плазменные концентрации
флуоксетина достигается в течение 6 — 8 часов и составляет 15 — 55 нанограммов/мл. Прием пищи не влияет на биодоступность флуоксетина, хотя его всасывание может быть отсрочено. Связывание с плазменными белками составляет 94,5 %.
Флуоксетин быстро метаболизируется в печени на норфлуоксетин и другие неактивные метаболиты. После метаболизма в печени флуоксетин выводится почками. Период полувыведения флуоксетина составляет 2 — 3 дня, а активного метаболита — норфлуоксетина 7 — 9 дней. Период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина продлевается у пациентов с печеночной недостаточностью. Длительная терапия с флуоксетином у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к кумуляцию препарата.

Показания к применению

Препарат Депрес предназначен к применению при депрессии, беспокойстве, обсессивно-компульсивном неврозе, психогенной булимие.

Способ применения

Взрослые.
Рекомендованная ежедневная доза препарата Депрес для лечения депрессии и обсессивно-компульсивного невроза — 20 мг, утром. При необходимости доза может быть увеличена до 80 мг/день. Дозы свыше 20 мг/день принимается два раза в день, утром и вечером.
Рекомендованная доза для лечения психогенной булимии составляет — 60 мг/день. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг.
Из-за длительного периода полувыведения препарата (2 — 3 дня) и его активного метаболита (7 — 9 дней) концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение нескольких недель.
Пожилые пациенты
Рекомендуемая суточная доза не должна превышать 60 мг.
Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью
При нарушении функции почек средней и умеренной тяжести (уровень клубочковой фильтрации < 15 — 50 мл/мин) и печеночной недостаточности необходимо уменьшить дозу или назначить препарат через день, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями, получающих одновременно несколько препаратов.

Побочные действия

При применении препарата Депрес возможно проявление таких побочных действий: астения, лихорадка; тошнота, диарея, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диспепсия; головная боль, головокружение, нервозность, бессонница, сонливость, беспокойство, слабость, тремор, судороги; одышка; потливость, сыпь, кожный зуд, крапивница; половая дисфункция, снижение либидо.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Депрес являются: гиперчувствительность к флуоксетину; тяжелая почечная недостаточность (уровень клубочковой фильтрации менее 10мл/мин); одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); эпилепсия, судорожный симптом; беременность и период лактации; детский возраст и подростки до 18 лет.

Беременность

Препарат Депрес противопоказано принимать в период беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Депрес:
— с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, а также с этанолом, возможно значительное усиление угнетающего действия на центральную нервную систему, а также повышение вероятности развития судорог;
— с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами или с дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме крови свободных (несвязанных) препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов;
— с препаратами лития возможно повышение концентрации лития и развитие токсических эффектов;
— с фенитоином, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов;
— с триптофаном, возможно усиление двигательного беспокойства, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта;
— с другими антидепрессантами, происходит увеличение их уровней в плазме;
— с бензодиазепинами, у некоторых пациентов может увеличиться период полувыведения диазепама;
— с ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе селегилином или моклобемидом), вследствие повышения содержания серотонина и подавления его обратного захвата, происходит значительное повышение количества серотонина в синапсе — «серотониновый синдром», при котором наблюдаются гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до летального исхода.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Депрес: тошнота, рвота, возбуждение центральной нервной системы.
Лечение: специфического антидота нет. Симптоматическая терапия. Применение активированного угля с сорбитолом или промывание желудка. Форсированный диурез, диализ неэффективны.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска

Депрес — капсулы, 20 мг.
По 8 капсул в упаковке.
По 2 упаковки в пачке.

Состав

1 капсула Депрес содержит активное вещество — флуоксетина гидрохлорид 22.36 мг, что эквивалентно флуоксетину 20 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат.
Состав оболочки: хинолиновый желтый (Е104), титана диоксид (Е171), желтый «солнечный закат» (Е110), желатин.

Дополнительно

Депрес можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами моноаминоксидазы должен составлять не менее 5 недель. При применении ингибиторов моноаминоксидазы спустя короткий промежуток времени после отмены флуоксетина возможен летальный исход.
При наличии в анамнезе заболевании сердца, необходимо соблюдение осторожности при применении флуоксетина. Ретроспективно были просмотрены электрокардиограммы пациентов, получавших флуоксетин, и не было обнаружено никаких нарушений проводимости, которые могли бы привести к блокаде сердца.
Депрес может вызвать снижение веса.
У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. В процессе лечения может развиться гипогликемия, а по его прекращении — гипергликемия.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Депрес может нарушать мыслительные процессы, поэтому пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Основные параметры

Название: ДЕПРЕС
Код АТХ: N06AB03 — Флуоксетин

Депренорм® МВ (Deprenorm MV)

Последняя актуализация описания производителем 15.01.2016 Рекомендуются более актуальные описания:

  • Римекор

Фильтруемый список15.01.2016

Действующее вещество:

Триметазидин* (Trimetazidine)

АТХ

C01EB15 Триметазидин

Фармакологическая группа

  • Антигипоксантное средство

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • H34 Окклюзии сосудов сетчатки
  • H81 Нарушения вестибулярной функции
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
  • H91.9 Потеря слуха неуточненная
  • H93.1 Шум в ушах (субъективный)
  • I20 Стенокардия
  • I20.8 Другие формы стенокардии
  • I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости

3D-изображения

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
триметазидина дигидрохлорид 35 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 34,6 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 6 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 64 мг; коповидон — 4,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6,4 мг; магния стеарат — 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 59 мг
оболочка пленочная: Селекоат AQ-01673 (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2,8 мг, макрогол — 400 (полиэтиленгликоль — 400) — 0,7 мг, макрогол — 6000 (полиэтиленгликоль — 6000) — 0,7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4R) (Е124) — 0,7 мг, титана диоксид — 2,1 мг) — 7 мг
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
триметазидина дигидрохлорид 70 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 171 мг; карбомер — 2 мг; кремния диоксид коллоидный — 6 мг; магния стеарат — 3 мг; масло растительное гидрогенизированное — 3 мг; МКЦ — 195 мг
оболочка пленочная : Opadry II розовый (поливиниловый спирт — 6 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) — 3,03 мг, тальк — 2,22 мг, титана диоксид — 2,8395 мг, краситель «Солнечный закат» желтый — 0,381 мг, краситель индигокармин — 0,2175 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0,312 мг) — 15 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 35 мг.

На поперечном разрезе почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антигипоксантное.

Фармакодинамика

Оказывает антигипоксическое действие. Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина. Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами:

— поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;

— уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;

— понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;

— уменьшает размер повреждения миокарда;

— не оказывает прямое воздействие на показатели гемодинамики.

У пациентов со стенокардией:

— увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;

— ограничивает колебания АД, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений ЧСС;

— снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;

— улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.

После приема внутрь триметазидин абсорбируется из ЖКТ и достигает Cmax в плазме крови приблизительно через 5 ч. Свыше 24 ч концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.

Vd составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16% in vitro).

Триметазидин выводится в основном почками, главным образом в неизмененном виде. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с Cl креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Показания препарата Депренорм® МВ

Общие для обеих доз

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии).

Дополнительно для Депренорм® МВ 35 мг

хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;

вестибулокохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.

Общие для обеих доз

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Дополнительно для Депренорм® МВ 35 мг

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин);

выраженные нарушения функции печени.

Дополнительно для Депренорм® МВ 70 мг

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения.

С осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность (клинические данные ограничены); нарушение функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин); возраст старше 75 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении препарата Депренорм® MB у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Депренорм® MB во время грудного вскармливания.

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неуточненной частоты (для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 70 мг) — запор.

Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, астения; неуточненной частоты — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и шаткость походки, синдром беспокойных ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии, нарушения сна (бессонница, сонливость).

Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты (для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 70 мг) — острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.

Со стороны ССС: редко — ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица; редко (для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 70 мг) — ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД.

Дополнительно для таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 70 мг

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: неуточненной частоты — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты — гепатит.

Общие нарушения: часто — астения.

Взаимодействие

Данных о взаимодействии с другими препаратами нет.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Курс лечения — по рекомендации врача.

Депренорм® MB 35 мг принимают по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером).

Депренорм® MB 70 мг принимают по 1 табл. 1 раз в сутки (утром).

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина.

Лечение: следует проводить симптоматическую терапию.

Особые указания

Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).

Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста.

При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром беспокойных ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и шаткость походки, препарат Депренорм® MB следует окончательно отменить.

Такие случаи редки, и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 мес после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 мес после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.

Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и шаткостью походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. «Побочные действия»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм® MB следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 30 шт. 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 шт. или 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 30 шт. в пачке из картона.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 7, 10, 14 или 15 шт. 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 7 шт. или 1, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 шт. или 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 шт. или 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 шт. в пачке из картона.

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн». 141100, Россия, Щелково, Московская обл., ул. Заречная, 105.

Тел.: (495) 797-99-54; факс: (495) 797-96-63.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Депренорм® МВ

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Депренорм® МВ

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг — 3 года.

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг — 3 года.

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 70 мг — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках Хориоретинальные сосудистые нарушения
H34 Окклюзии сосудов сетчатки Артериальный тромбоз сосудов глаза
Венозный тромбоз сосудов глаза
Нарушение ретинальной циркуляции
Нарушения внутриглазного кровообращения
Недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза
Окклюзия центральных сосудов сетчатки
Острая непроходимость артерий сетчатки
Подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза
Сосудистые заболевания сетчатки глаза
Сосудистые нарушения в сетчатой оболочке глаза
Тромбоз сосудов сетчатки
Тромбоз центральной вены сетчатки
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей
Тромбоз центральной вены сетчатой оболочки глаза и ее ветвей
H81 Нарушения вестибулярной функции Вестибулопатия
Вестибулярное нарушение
Вестибулярные отклонения
Головокружения лабиринтного происхождения
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Лабиринтно-вестибулярные нарушения
Нарушение микроциркуляции в лабиринте
Расстройства вестибулярного аппарата
Синдром кохлеовестибулярный
H81.4 Головокружение центрального происхождения Вестибулярное головокружение
Головокружение лабиринтного происхождения
Головокружение сосудистого происхождения
H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха Идиопатический шум в ушах
Шум в ушах
H91.9 Потеря слуха неуточненная Внезапная глухота
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Нарушение слуха
Нарушение слуха сосудистого генеза
Нарушения слуха
Понижение слуха
Снижение слуха
Снижение слуха возрастное
Феномен ускоренного нарастания громкости (ФУНГ)
H93.1 Шум в ушах (субъективный) Звон в ушах
Кохлео-вестибулярное нарушение ишемической природы
Кохлеовестибулярное расстройство
Тинитус
I20 Стенокардия Болезнь Гебердена
Грудная жаба
Приступ стенокардии
Рецидивирующая стенокардия
Спонтанная стенокардия
Стабильная стенокардия
Стенокардии синдром X
Стенокардия
Стенокардия (приступ)
Стенокардия напряжения
Стенокардия покоя
Стенокардия прогрессирующая
Стенокардия смешанная
Стенокардия спонтанная
Стенокардия стабильная
Хроническая стабильная стенокардия
I20.8 Другие формы стенокардии Спонтанная стенокардия
Стабильная стенокардия напряжения
Стабильная стенокардия покоя
Стенокардии синдром X
Стенокардия прогрессирующая
Стенокардия спонтанная
I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца Ишемическая болезнь сердца на фоне гиперхолестеринемии
Ишемическая болезнь сердца хроническая
Ишемия миокарда при артериосклерозе
Ишемия миокарда рецидивирующая
Коронарная болезнь сердца
Стабильная ИБС
Чрескожная транслюминальная ангиопластика
I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная ИБС
Коронарный атеросклероз у больных ИБС
Недостаточность коронарного кровообращения
R42 Головокружение и нарушение устойчивости Вертиго
Вестибулярное нарушение
Головокружение
Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Нарушения равновесия
Расстройства равновесия

Депренорм

Лекарство Депренорм инструкция по применению определяет, как антигипоксантное противоишемическое средство. Производится в России. Специалисты назначают таблетки 20 мг, 35 мг и 70 мг МВ для лечения ИБС, хориоретинальной дистрофии и профилактики приступов стабильной стенокардии.

Формы выпуска и состав

Существует два вида данного медикамента: Депренорм и Депренорм МВ. Лекарство выпускается в таблетированной форме в дозировке 35 и 70 мг (Депренорм МВ) и 20 мг – обычный Депренорм. Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые розовой оболочкой, упакованные в ячейковые контурные блистеры по 10, 30, 60 шт.

Депренорм МВ выпускают в виде розовых таблеток пролонгированного действия, двояковыпуклых, в пленочной оболочке. Если разломать таблетку пополам, видно два слоя, вещество внутри – белого цвета.

  • Состав 1 таблетки в дозировке 35 мг: активный компонент — триметазидина дигидрохлорид – 35 мг;
  • Состав 1 таблетки в дозировке 70 мг: активный компонент — триметазидина дигидрохлорид – 70 мг.

От чего помогают таблетки Депренорм? Препарат назначают:

  • при хориоретинальных сосудистых нарушениях;
  • при головокружении, возникающем вследствие сосудистых нарушений;
  • при кохлео-вестибулярных нарушениях, таких как шум в ушах, проблемы со слухом, вследствие ишемии;
  • для профилактики приступов стенокардии в составе комплексного лечения.

Также показанием к применению средства является сосудистая патология глаз, так как лекарство способно улучшить процесс функционирования сетчатки глаза.

Инструкция по применению Депренорма: дозировки и правила приема

Таблетки принимают внутрь, во время еды.

Длительность приема препарата определяется врачом, в зависимости от заболевания и особенностей его течения.

Таблетки 20 мг принимают внутрь в дозе 40-60 мг на 1 кг массы тела в сутки, кратность приема 2-3 раза в сутки. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

  • Депренорм 35 мг принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).
  • Депренорм 70 мг принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки (утром).

Фармакокинетика и фармакодинамика

Активный компонент препарата всасывается в кровяное русло после перорального применения. Максимальная его содержание в организме достигается через 5 часов. Спустя 60 часов триметазидина дигидрохлорид распределяется в тканях и, связываясь с белками плазмы, начинает действовать. Выводится естественным путем.

Депренорм действует следующим образом:

  • улучшает функцию сокращения левого желудочка при ишемической дисфункции;
  • не изменяет гемодинамические показатели;
  • значительно увеличивает коронарный резерв при стенокардии с замедлением развития ИБС вследствие тяжелых нагрузок;
  • устраняет колебания АД, вызванные активной деятельностью;
  • снижает выраженные проявления внутриклеточного ацидоза;
  • минимизирует область поражения органа;
  • улучшает состояние сетчатки глаза;
  • минимизирует рис развития и количество приступов при стенокардии;
  • поддерживает работу сердечной мышцы и улучшает состояние нейросенсорных тканей при ишемии.

Побочные явления

Инструкция по применению Депренорма указывает на следующие возможные побочные действия при приеме лекарства:

  • бессонница, запоры, пустулез;
  • расстройства желудочно-кишечного тракта, кровотока, сосудов;
  • боли в животе, диарея, диспепсия, рвота, тошнота;
  • головокружение, головные боли, тремор, ригидность, акинезия, агранулоцитоз – обратимые после отмены препарата;
  • гепатит из-за воздействия на поджелудочную железу;
  • ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица;
  • астения;
  • аллергия – высыпания на коже, зуд, крапивница.
  • детский и подростковый возраст младше 18 лет;
  • недостаточность функции почек тяжелой степени с КК менее 15 мл/мин (таблетки 35 мг);
  • симптомы паркинсонизма, болезнь Паркинсона, синдром беспокойных ног (СБН), тремор, другие двигательные нарушения, связанные с ними (таблетки 70 мг);
  • повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • выраженная недостаточность функции печени (таблетки 35 мг);
  • недостаточность функции почек тяжелой степени с КК менее 30 мл/мин (таблетки 70 мг);
  • лактация (грудное вскармливание);
  • период беременности.

С осторожностью таблетки Депренорм МВ в дозировке 70 мг следует принимать при печеночной недостаточности тяжелой степени (ограничены клинические данные по безопасности и эффективности), нарушениях функции почек с КК более 30 мл/мин, а также пожилым пациентам старше 75 лет.

Детям, при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан для применения в детском и подростковом возрасте менее 18-ти лет. Медикамент противопоказан для использования беременным и кормящим грудью женщинам.

Взаимодействие с лекарствами

Депренорм осторожно принимают с гипотензивными средствами. Артериальное давление может достигать предельно низких показателей, возможны даже обмороки. Обязательна консультация врача.

Особенности применения

Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и шаткостью походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты.

Депренорм MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

В случае развития приступа стенокардии надлежит пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).

При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром беспокойных ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и шаткость походки, препарат Депренорм MB надлежит окончательно отменить.

Такие случаи редки и симптомы зачастую проходят после прекращения терапии у большинства пациентов в течение 4 мес после отмены лекарства. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 мес после отмены лекарства, надлежит проконсультироваться у невролога.

Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), поэтому надлежит проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно преклонного возраста.

Воздействие на возможность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций. В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при использовании лекарства Депренорм MB надлежит соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями иными потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Цены в аптеках

Для справки: ориентировочная цена на Депренорм МВ, таблетки пролонгированного действия 35 мг за 30 штук, – 260 руб.,

Условия отпуска и хранения

Отпускается по рецепту. Хранить при температуре до 25 °С в месте, защищенном от влаги и света. Беречь от детей. Срок годности:

  • таблетки 35 мг – 3 года;
  • таблетки 70 мг – 2 года.

Аналогичные средства

Полные аналоги Депренорма:

Аналоги — антигипоксанты и антиоксиданты:

Депренорм и алкоголь — совместимость

В таблице указано через сколько времени и когда, допускается употребление алкогольных напитков при приеме таблеток Депренорм. Таблетки

ПРИЕМ ЛЕКАРСТВА

МОЖНО НЕЛЬЗЯ
• за 24 часа до употребления алкоголя мужчинам. • за 32 часа до употребления алкоголя женщинам. • через 14 часов после употребления алкоголя мужчинам. • через 20 часов после употребления алкоголя женщинам. • через 15 дней если был курс лечения, мужчинам и женщинам. • опасно вместе с алкоголем, мужчинам и женщинам. • пока алкоголь удерживается и распадается в крови • ни при каких условиях на любых сроках беременности. • ни при каких условиях во время курса лечения, мужчинам и женщинам.

Представленная таблица построена на основании данных, полученных с сайтов фармацевтических компаний для конкретного лекарственного средства. Чтобы избежать возможных рисков угрозы здоровью, откажитесь от спиртного на весь период лечения. Последствия При смешивании с алкоголем депренорм повлияет на нарушения сердечного ритма — брадикардия или тахикардия, проявления острой сердечной недостаточности, иногда — ортостатическая гипотензия. О Дозах В расчетах таблицы принят усредненный показатель выпитого (средняя степень опьянения), рассчитанный пропорционально массе тела в 60 кг. К спиртному, способному подействовать на препарат, отнесено: пиво, вино, шампанское, водка и др. крепкий напиток. Даже 1 доза спиртного, может повлиять на лекарство в организме. За 1 дозу выпитого для разных напитков, принято считать:При нарушении совместимости 1. Перестать дальше употреблять спиртное. 2. Последующие 4 часа пить больше воды. 3. В аннотации к лекарству прочтите пункт — противопоказания, и следуйте им. 4. Если лекарство принималось курсом лечения, алкоголь противопоказан к применению от 3 дней до 1 месяца. 5. Не имеет значение какая форма депренорма принимается с алкоголем, влияние окажет как таблетка так и мазь. 6. Если подобное происходит в первый раз, риск навредить здоровью — минимален. 7. Обратитесь к врачу за дополнительной помощью и консультацией.

Депренорм инструкция

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *